ПРАМИПЕКСОЛ АКОРД таблетки 0.7 / 1 мг * 30

ПРАМИПЕКСОЛ АКОРД таблетки 0.7 / 1 мг * 30

Листовка: информация за потребителя
Pramipexole Accord 0,088 mg таблетки
Pramipexole Accord 0,18 mg таблетки
Pramipexole Accord 0,35 mg таблетки
Pramipexole Accord 0,7 mg таблетки
Pramipexole Accord 1,1 mg таблетки
Pramipexole (Прамипексол)

Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите както Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Pramipexole Accord и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Pramipexole Accord
3. Как да приемате Pramipexole Accord
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Pramipexole Accord
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Pramipexole Accord и за какво се използва
Pramipexole Accord съдържа активното вещество pramipexole и се отнася към група лекарства, наречени допаминови агонисти, които стимулират допаминовите рецептори в мозъка. Стимулирането на допаминовите рецептори предизвиква нервни импулси в мозъка, което спомага за контролиране на движенията на тялото.

Pramipexole Accord се използва за:

• лечение на симптомите на първична Паркинсонова болест при възрастни. Може да се използва самостоятелно или в комбинация с леводопа (друго лекарство за лечение на Паркинсонова болест).

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Pramipexole Accord
Не приемайте Pramipexole Accord:

• ако сте алергични към прамипексол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Pramipexole Accord. Информирайте Вашия лекар, ако имате (имали сте) или развиете някакви медицински състояния или симптоми, особено следните:

• бъбречно заболяване;
• халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които не са там). Повечето халюцинации са зрителни;
• дискинезия (например необичайни, неволеви движения на крайниците). Ако имате напреднала Паркинсонова болест и приемате също леводопа е възможна появата на дискинезия по време на повишаване на дозата на Pramipexole Accord;
• сънливост и епизоди на внезапно заспиване;
• психози (например сравними със симптомите при шизофрения);
• зрителни нарушения. Трябва редовно да правите очни прегледи в периода на лечение с Pramipexole Accord;
• тежко сърдечно или съдово заболяване. Необходимо е редовно контролиране на кръвното Ви налягане, особено при започване на лечението. Това е необходимо за да се избегне ортостатична хипотония (спад в кръвното налягане при изправяне на крака);
• влошаване на състоянието. Може да почувствате, че симптомите започват по-рано от обикновено, да са по-интензивни и да се проявят и в други крайници.

Информирайте Вашия лекар, ако Вие или семейството Ви / болногледачът Ви, забележите, че развивате склонност или непреодолимо желание да се държите по необичаен за Вас начин и не можете да се устоите на импулса, подтика или изкушението да извършвате определени действия, с което може да навредите на себе си или на другите. Те се наричат нарушения в контрола на импулсите и може да включват поведение като пристрастеност към хазарт, прекомерно ядене или харчене, необичайно силно сексуално желание или обсебване от сексуални мисли и чувства. Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата или да спре лечението.
Информирайте Вашия лекар, ако Вие или Вашето семейството / болногледачът Ви, забележите / забележат, че развивате мания (тревожност, еуфорично настроение или превъзбуда) или делириум (отслабване на инстинкта за самосъхранение, объркване, загуба на усещане за реалност). Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата или да спре лечението.

Деца и юноши
Не се препоръчва употребата на Pramipexole Accord при деца и юноши под 18 години.

Други лекарства и Pramipexole Accord
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това включва лекарствени продукти, билкови лекарства, лечебни храни или добавки, които сте получили без рецепта.

Трябва да избягвате приема на Pramipexole Accord едновременно с антипсихотични лекарства.
Бъдете внимателни, ако приемате следните лекарства:

• циметидин (за лечение на повишена стомашна киселинност и стомашни язви);
• амантадин (което може да бъде използвано за лечение на Паркинсонова болест);
• мексилетин (за лечение на нарушен сърдечен ритъм, състояние известно като вентрикуларна аритмия);
• зидовудин (което може да бъде използвано за лечение на синдром на придобитата имунна недостатъчност (СПИН), заболяване на имунната система на човека);
• цисплатин (за лечение на различни видове рак);
• хинин (което може да бъде използвано за предотвратяване на болезнени, нощни крампи на краката и за лечение за определен вид малария, известна като малария фалципарум (злокачествена малария);
• прокаинамид (за лечение на сърдечна аритмия).

Ако приемате леводопа, препоръчително е да се намали дозата на леводопа, когато започвате лечение с Pramipexole Accord.
Бъдете внимателни, ако приемате каквито и да е лекарства, които Ви действат успокояващо (имат седативен ефект) или ако пиете алкохол. В тези случаи Pramipexole Accord може да повлияе Вашите способности за шофиране и работа с машини.

Pramipexole Accord с храна, напитки и алкохол
Трябва да бъдете предпазливи, когато пиете алкохол по време на лечението с Pramipexole Accord.
Pramipexole Accord може да бъде приеман с или без храна.

Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще обсъди с Вас дали трябва да продължите да приемате Pramipexole Accord.
Ефектът на Pramipexole Accord върху нероденото дете не е известен. Поради това, не приемайте Pramipexole Accord, ако сте бременна, освен когато Вашият лекар ви е казал да го правите.
Pramipexole Accord не трябва да се приема в периода на кърмене. Pramipexole Accord може да намали количеството на отделената кърма. Също така може да премине в кърмата и да повлияе на Вашето дете. Ако е необходимо лечение с Pramipexole Accord, кърменето трябва да се спре.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини
Pramipexole Accord може да предизвика халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които не са там). Ако това се случи, не шофирайте или не работете с машини.
Pramipexole Accord се свързва със сънливост и епизоди на внезапно заспиване, особено при пациенти с Паркинсонова болест. Ако при Вас се появяват тези нежелани реакции, не трябва да шофирайте или да работете с машини. Трябва да информирате Вашия лекар, ако това се случи.

3. Как да приемате Pramipexole Accord
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Вашият лекар ще Ви посъветва за правилното дозиране.
Pramipexole Accord може да бъде приеман със или без храна. Поглъщайте таблетките с вода.

Паркинсонова болест
Дневната доза се разпределя по равно на три отделни приема.

Обичайната дневна доза през първата седмица е 1 таблетка Pramipexole Accord 0,088 mg три пъти дневно (еквивалентна на 0,264 mg дневно):

Дозата ще бъде увеличавана на всеки 5-7 дни, както е препоръчано от Вашия лекар, докато симптомите Ви бъдат овладяни (поддържаща доза).

Обичайната поддържаща доза е 1,1 mg на ден. Въпреки това, може да се налага по-нататъшно увеличаване на Вашата доза. Ако е необходимо, Вашият лекар може да увеличи дозата таблетки до максимум 3,3 mg прамипексол на ден. Също е възможна поддържаща доза по-ниска от три таблетки Pramipexole Accord 0,088 mg на ден.

Пациенти с бъбречно увреждане
Ако имате умерено или тежко бъбречно увреждане, Вашият лекар ще Ви предпише по-ниска доза. В този случай ще трябва да приемате таблетките само един или два пъти дневно. Ако имате умерено бъбречно увреждане, обичайната начална доза е 1 таблетка Pramipexole Accord 0,088 mg два пъти дневно. При тежко бъбречно увреждане обичайната начална доза е само 1 таблетка Pramipexole Accord 0,088 mg един пъти дневно.

Ако сте приели повече от необходимата доза Pramipexole Accord
Ако случайно приемете твърде много таблетки:

• трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар или да отидете до най-близкия център за спешна помощ, за да потърсите съвет;
• могат да се появят гадене, безпокойство или някоя от нежеланите реакции, които са описани в точка 4 (Възможни нежелани реакции).

Ако сте пропуснали да приемете Pramipexole Accord
Не се тревожете. Само пропуснете тази доза напълно и приемете следващата си доза в обичайното време. Не се опитвайте да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Pramipexole Accord
Не спирайте приема на Pramipexole Accord, без първо да се консултирате с Вашия лекар. Ако трябва да спрете приема на това лекарство, Вашият лекар ще намали дозата постепенно. Това понижава риска от влошаване на симптомите.

Ако имате Паркинсонова болест, не трябва внезапно да спирате лечението с Pramipexole Accord. Внезапното спиране може да е причина да развиете състояние, наречено невролептичен малигнен синдром, което може да представлява значителен риск за здравето. Симптомите включват:

• акинезия (загуба на мускулна подвижност);
• сковани мускули;
• треска;
• нестабилно кръвно налягане;
• тахикардия (ускорена сърдечна честота);
• състояние на объркване;
• понижено ниво на съзнание (кома).

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Оценката на тези нежелани реакции е базирана на следните честотни категории:

• Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души;
• Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души;
• Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души;
• Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души;
• Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души.

Ако страдате от Паркинсонова болест, при Вас може да се появят следните нежелани реакции:
Много чести:

• дискинезия (необичайни, неволеви движения на крайниците);
• сънливост;
• замаяност;
• гадене.

Чести:

• порив за необичайно поведение;
• халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които не са там);
• състояние на объркване;
• умора;
• безсъние (инсомния);
• задръжка на течности, обикновено в долните крайници (периферен оток);
• главоболие;
• хипотония (ниско кръвно налягане);
• патологични сънища;
• запек;
• зрително нарушение;
• повръщане;
• загуба на тегло, включително понижен апетит.

Нечести:

• параноя (напр. прекомерен страх за собственото здраве);
• налудност;
• прекалена сънливост през деня и епизоди на внезапно заспиване;
• амнезия (нарушение на паметта);
• хиперкинезия (учестени движения и неспособност за установяване в покой);
• покачване на теглото;
• алергични реакции (напр. обрив, сърбеж, реакции на свръхчувствителност);
• прилошаване;
• сърдечна недостатъчност (сърдечни проблеми, които може да предизвикат учестено дишане или подуване на глезените)*;
• нарушена секреция на антидиуретичен хормон*;
• безпокойство;
• диспнея (затруднено дишане);
• хълцане;
• пневмония (инфекция на белите дробове);
• неспособност за устояване на импулса, подтика или изкушението да се извършват определени действия, които може да навредят на Вас или на другите и може да включват:
  • силен импулс за прекомерен хазарт, независимо от значителните последствия за Вас или семейството Ви;
  • променен или повишен сексуален интерес и поведение, което е от съществено значение за Вас или другите, например повишено сексуално желание;
  • неконтролируемо прекомерно пазаруване или харчене;
  • преяждане (изяждане на големи количества храна за кратък период от време) или компулсивно преяждане (изяждане на повече храна от обикновено или повече отколкото е необходимо за да задоволите глада си)*;
• делириум (отслабване на инстинкта за самосъхранение, обърканост, загуба на усещане за реалност).

Редки:

• мания (тревожност, чувство на въодушевление или превъзбуда).

Информирайте Вашия лекар, ако усетите някое от тези състояния; той ще обсъди начини за овладяване или намаляване на симптомите.

За нежеланите реакции, означени с "*" прецизно определяне на честотата е невъзможно, тъй като тези нежелани реакции не са наблюдавани по време на клиничните проучвания на 2 762 пациенти лекувани с прамипексол. Групата на честотата вероятно не е повече от "нечести".

Ако страдате от друг признак, може да получите следните нежелани реакции:
Много чести:

• гадене (повдигане).

Чести:

• промени в съня, като безсъние (инсомния) и сънливост;
• уморяемост (умора);
• главоболие;
• ярки сънища;
• запек;
• замаяност;
• повръщане.

Нечести:

• порив за необичайно поведение*;
• сърдечна недостатъчност (сърдечни проблеми, които може да предизвикат учестено дишане или подуване на глезените)*;
• нарушена секреция на антидиуретичен хормон*;
• дискинезия (например неестествени, неволеви движения на крайниците);
• хиперкинезия (учестени движения и неспособност за установяване в покой)*;
• параноя (например прекомерен страх за собственото здраве)*;
• налудност*;
• амнезия (нарушение на паметта)*;
• халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които реално не съществуват);
• обърканост;
• прекалена сънливост през деня и епизоди на внезапно заспиване;
• покачване на теглото;
• хипотония (ниско кръвно налягане);
• задръжка на течности, обикновено в долните крайници (периферен оток);
• алергични реакции (например обрив, сърбеж, реакции на свръхчувствителност);
• прилошаване;
• безпокойство;
• зрително нарушение;
• загуба на тегло, включително понижен апетит;
• диспнея (затруднено дишане);
• хълцане;
• пневмония (инфекция на белите дробове)*;
• неспособност за устояване на импулса, подтика или изкушението да се извършват определени действия, които може да навредят на Вас или на другите и може да включват:
  • силен импулс за прекомерен хазарт, независимо от значителните последствия за Вас или семейството Ви;
  • променен или повишен сексуален интерес и поведение, което е от съществено значение за Вас или другите, например повишено сексуално желание;
  • неконтролируемо прекомерно пазаруване или харчене;
  • преяждане (изяждане на големи количества храна за кратък период от време) или компулсивно преяждане (изяждане на повече храна от обикновено или повече отколкото е необходимо за да задоволите глада си)*;
• мания (тревожност, чувство на въодушевление или превъзбуда)*;
• делириум (отслабване на инстинкта за самосъхранение, обърканост, загуба на усещане за реалност)*.

Информирайте Вашия лекар, ако усетите някое от тези състояния; той ще обсъди начини за овладяване или намаляване на симптомите.

За нежеланите реакции, означени с "*" прецизно определяне на честотата е невъзможно, тъй като тези нежелани реакции не са наблюдавани по време на клиничните проучвания на 2 762 пациенти лекувани с прамипексол. Групата на честотата вероятно не е повече от "нечести".

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Pramipexole Accord
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Pramipexole Accord
Активната съставка е: прамипексол.
Всяка таблетка съдържа 0,125 mg прамипексол дихидрохлорид монохидрат, еквивалентен на 0,088 mg прамипексол.
Всяка таблетка съдържа 0,25 mg прамипексол дихидрохлорид монохидрат, еквивалентен на 0,18 mg прамипексол.
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg прамипексол дихидрохлорид монохидрат, еквивалентен на 0,35 mg прамипексол.
Всяка таблетка съдържа 1,0 mg прамипексол дихидрохлорид монохидрат, еквивалентен на 0,7 mg прамипексол.
Всяка таблетка съдържа 1,5 mg прамипексол дихидрохлорид монохидрат, еквивалентен на 1,1 mg прамипексол.

Другите съставки са: манитол, микрокристална целулоза, царевично нишесте, колоиден, безводен силициев диоксид, повидон К 30 и магнезиев стеарат.

Как изглежда Pramipexole Accord и какво съдържа опаковката
0,088 mg:
Таблетките са бели до почти бели, кръгли, плоски, със скосени ръбове, гравирани с надпис от едната страна и без надпис от другата.

0,18 mg:
Таблетките са бели до почти бели, кръгли, плоски, със скосени ръбове, гравирани с надпис "I" и "2" върху едната страна, която има делителна черта и с делителна черта от другата страна.

0,35 mg:
Таблетките са бели до почти бели, кръгли, плоски, със скосени ръбове, гравирани с надпис "I" и "3" върху едната страна, която има делителна черта и с делителна черта от другата страна.

0,7 mg:
Таблетките са бели до почти бели, кръгли, плоски, със скосени ръбове, гравирани с надпис "I" и "4" върху едната страна, която има делителна черта и с делителна черта от другата страна.

1,1 mg:
Таблетките са бели до почти бели, кръгли, плоски, със скосени ръбове, гравирани с надпис "I" и "5" върху едната страна, която има делителна черта и с делителна черта от другата страна.

Всички разновидности на Pramipexole Accord, съдържащи различно количество на активното вещество, се предлагат в алуминий-алуминиеви (PVC) блистери по 10 таблетки на лента, поставени в картонени кутии, съдържаща 3 или 10 блистерни ленти (30 или 100 таблетки).
Не всички видови опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител:
Accord Healthcare Limited, Великобритания.