Начало Е-Аптека Лекарства Без рецепта Алергии UCB FARCHIM ЗИРТЕК D табл. * 14

ЗИРТЕК D табл. * 14

Арт. #30019511

ЗИРТЕК D табл. * 14

Листовка: Информация за потребителя
Зиртек-D 5 mg / 120 mg таблетки с удължено освобождаване
цетиризинов дихидрохлорид / псевдоефедринов хидрохлорид
(cetirizine dihydrochloride / pseudoephedrine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Зиртек-D и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек-D
3. Как да приемате Зиртек-D
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зиртек-D
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Зиртек-D и за какво се използва
Зиртек-D е комбинирано противоалергично средство.
Зиртек-D е показан за лечение на симптомите на сезонен и целогодишен алергичен ринит, като запушване на носа, кихане, ринорея (отделяне на секрет от носа), сърбеж на носа и очите.
Зиртек-D трябва да се прилага когато са необходими както противоалергичните свойства на цетиризинов дихидрохлорид, така и действието на назалния деконгестант псевдоефедринов хидрохлорид да отпушва носа.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек-D
Не приемайте Зиртек-D

  • Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), към ефедрин или към други пиперазини;
  • Ако сте с високо кръвно налягане и тежко увреждане на съдовете на сърцето;
  • Ако сте с тежко нарушение на бъбречната дейност;
  • Ако сте с нарушена функция на щитовидната жлеза;
  • Ако сте с тежки нарушения на сърдечния ритъм;
  • Ако имате тумор, наречен феохромоцитом;
  • Ако имате повишено вътреочно налягане;
  • Ако имате проблеми с уринирането;
  • Ако сте с мозъчен инсулт или повишен риск към мозъчен кръвоизлив.

Зиртек-D е противопоказан при пациенти лекувани едновременно с:

  • дехидроерготамин;
  • МАО-инхибитори (антидепресанти), както и 2 седмици след тяхното спиране.

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек-D.
Не се препоръчва употребата на Зиртек-D при деца на възраст под 12 години.

Други лекарства и Зиртек-D
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Зиртек-D с храна, напитки и алкохол
Вие може да приемате Зиртек-D с или без храна. Не приемайте Зиртек-D с алкохол.

Бременност и кърмене:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Не приемайте Зиртек-D ако сте бременна или кърмите.

Шофиране и работа с машини
Зиртек-D при препоръчваната доза не се очаква да предизвиква сънливост или влошаване на вниманието. При дози по-високи от нормално препоръчваните, могат да се появят ефекти от страна на централната нервна система (вижте "Възможни нежелани реакции"). Не шофирайте и не работете с потенциално опасни машини ако се чувствате сънливи или замаяни, както и ако сте превишили препоръчаната доза.

Зиртек-D съдържа лактоза. Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате Зиргек-D
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетката трябва да се поглъща с чаша течност.
Таблетката трябва да се приема цяла, без да се дъвче или чупи.

Възрастни и деца над 12 години
Обичайната доза е 1 таблетка два пъти дневно (сутрин и вечер).

Пациенти с умерено до тежко бъбречно или чернодробно увреждане
При пациенти с умерено бъбречно или чернодробно увреждане, дозата трябва да се намали до една таблетка на ден.
Ако прецените, че ефекта на Зиртек-D е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Продължителност на лечението:
Продължителността на лечението не трябва да надвишава периода на симптомите или повече от 2-3 седмици. При облекчаване на назалните симптоми, ако е необходимо, лечението трябва да бъде продължено с цетиризин.

Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек-D
Уведомете незабавно Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимите таблетки.
След предозиране със Зиртек-D, лечението е симптоматично и поддържащо, като се имат предвид всички едновременно приети лекарства. Ако не настъпи спонтанно повръщане, то трябва да се предизвика. Препоръчва се стомашна промивка. Няма специфичен антидот (противоотрова). Цетиризин и псевдоефедрин се елиминират незначително при хемодиализа.

Ако сте пропуснали да приемете Зиртек-D
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Зиртек
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести: може да засегнат 1 до 10 на 100 пациенти:

  • нервност, безсъние;
  • световъртеж, замаяност, главоболие, сънливост;
  • ускорен пулс;
  • сухота в устата, гадене;
  • умора.

Нечести: може да засегнат 1 до 10 на всеки 1 000 пациенти:

  • безпокойство, тревожност.

Редки: може да засегнат 1 до 10 на всеки 10 000 пациенти:

  • свръхчувствителност (алергия);
  • халюцинации;
  • конвулсии, тремор;
  • нарушения на ритъма на сърцето;
  • бледност, повишено артериално кръвно налягане;
  • повръщане;
  • променена чернодробна функция (повишаване на някои ензими);
  • суха кожа, обрив, повишено изпотяване, сърбеж;
  • затруднено и болезнено уриниране.

Много редки: може да засегнат до 1 на 10 000 пациенти:

  • психоза;
  • промяна на вкуса, мозъчно-съдов инцидент (инсулт);
  • циркулаторен колапс (циркулаторни нарушения);
  • исхемичен колит;
  • фиксиран лекарствен обрив, ангионевротичен оток (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).

С неизвестна честота:

  • нарушение на акомодацията, замъглено зрение, разширение на зеницата, болка в окото, зрителни увреждания, повишена чувствителност на окото към светлина;
  • задух.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

5. Как да съхранявате Зиртек-D
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зиртек-D
Активните вещества
са: цетиризинов дихидрохлорид и псевдоефедринов хидрохлорид.

Другите съставки са:
Ядро на таблетката:
хипромелоза, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий.
Филмово покритие: хипромелоза, титанов диоксид (Е171), макрогол 400.
Зиртек-D таблетки са опаковани в блистери и поставени в картонени кутии.

Всяка таблетка съдържа 5 mg цетиризинов дихидрохлорид с незабавно освобождаване и 120 mg псевдоефедринов хидрохлорид с удължено освобождаване.

Как изглежда Зиртек-D и какво съдържа опаковката
Бели до почти бели, кръгли, двойно-изпъкнали таблетки.
Опаковки с 14 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и производител:
Притежател на разрешението за употреба:

UCB Pharma GmbH, Германия.

Производител:
Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Италия.

Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2012.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НА ЗИРТЕК D табл. * 14

  • Умерено клинично значими взаимодействия (265)
  • Маловажно клинично значими взаимодействия (2)
Виж подробно всички ›

ФАЙЛОВЕ ЗА СВАЛЯНЕ КЪМ ЗИРТЕК D табл. * 14

Аналози на ЗИРТЕК D табл. * 14

КОМЕНТАРИ КЪМ ЗИРТЕК D табл. * 14

ЗИРТЕК D табл. * 14 Е СВЪРЗАН КЪМ

КатегорияМаркаЗаболявания (МКБ)АнатомияФармакологични групи (Активни съставки):