НУРОФЕН ЕКСПРЕС ФОРТЕ капсули 400 мг * 20

 НУРОФЕН ЕКСПРЕС ФОРТЕ капсули 400 мг * 20

Листовка: информация за потребителя

Нурофен Експрес Форте 400 mg капсули, меки

Ибупрофен

Nurofen Express Forte 400 mg capsules, soft

Ibuprofen

За употреба при възрастни и юноши над 40 kg (на и над 12 години)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
• Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
• Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши
• след 3 дни при юноши
• след 3 дни, ако имате температура или след 4 дни при лечение на болка при възрастни

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Нурофен Експрес Форте и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Нурофен Експрес Форте
3. Как да използвате Нурофен Експрес Форте
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Нурофен Експрес Форте
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Нурофен Експрес Форте и за какво се използва

Ибупрофен спада към групата лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС). Тези лекарствени продукти дават облекчение, чрез промяна на отговора на организма към болка, отоци и висока температура.

Нурофен Експрес Форте се използва при възрастни и юноши с тегло над 40 kg (на и над 12 години) за краткосрочно симптоматично лечение на:

• лека до умерена болка като главоболие, менструални болки, зъбобол
• температура и болка свързани с простудни състояния

Трябва да се консултирате с Вашия лекар, в случай че не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши след 3 дни при юноши или при възрастни след 3 дни при температура или след 4 дни при болка.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Нурофен Експрес Форте

Не приемайте Нурофен Експрес Форте Ι?^? fi'^i 5

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към ибупрофен, понсо 4R (Е 124) или към някоя от останалите съставки на Нурофен Експрес Форте (посочени в т. 6.)
• ако някога сте страдали от задух, астма, хрема или копривна треска след употреба на ацетилсалицилова киселина или други подобни болкоуспокояващи (НСПВС)
• ако страдате или сте страдали (два или повече отделни епизода) от язва на стомаха или стомашни кръвоизливи
• ако сте получавали в миналото стомашно-чревни кръвоизливи или перфорация свързана с употреба на НСПВС
• ако страдате от неизяснени нарушения на образуването на кръвните клетки
• ако имате тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност или коронарно сърдечно заболяване
• по време на последните 3 месеца на бременността (виж т. Бременност и кърмене)
• ако страдате от тежка дехидратация (обезводняване причинено от повръщане, диария или недостатъчен прием на течности)
• ако имате мозъчно-съдов кръвоизлив или други активни кръвоизливи)

Не прилагайте при юноши под 40 kg или деца под 12 години.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Нурофен Експрес Форте:

• ако имате инфекция — вж. заглавието „Инфекции" по-долу.
• ако страдате от системен лупус еритематозус (CJ1E) или смесено заболяване на съединителната тъкан (заболявания на имунната система причиняващо ставни болки, обриви по кожата и треска).
• ако несъмнено страдате от вродено нарушение на порфириновата обмяна (напр. остра интермитентна порфирия) или проблеми на кръвосъсирването.
• ако страдате или сте страдали от заболяване на дебелото черво (улцерозен колит или болест на Крон).
• ако бъбречната Ви функция е нарушена.
• ако имате чернодробни нарушения.
• непосредствено след голяма хирургична операция.
• задух може да се появи ако страдате или сте страдали от астма или други алергични заболявания.
• ако приемате едновременно и други лекарствени продукти, които биха риска от язва или кръвоизливи, като перорални кортикостероиди, лека
• ако страдате от сенна хрема, назални полипи или хронична обструктивна белодробна болест, поради повишен риск от поява на алергични реакции. Те могат да се изразят като астматични пристъпи (т.н. астма от аналгетици), остри подувания (оток на Квине) или обриви на кожата.
• ако приемате едновременно и други продукти, които биха могли да повишат риска от язва или кръвоизливи, като перорални кортикостероиди, лекарства за разреждане на кръвта (напр. варфарин), за депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или за предотвратяване образуването на кръвни съсиреци като ацетилсалицилова киселина.

Други предупреждения:

• продължителната употреба на болкоуспокояващи за лечение на главоболие може да го влоши. В такива случаи трябва да прекратите приема на Нурофен Експрес Форте и да се обърнете към лекар.
• ако страдате от варицела, препоръчва се да избягвате употребата на Нурофен Експрес Форте.
• при продължително приложение на Нурофен Експрес Форте е необходимо редовно проследяване на чернодробните показатели, бъбречната функция, както и на кръвната картина.
• едновременната употреба на няколко НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2 може да увеличи риска от нежелани реакции и трябва да се избягва (виж т. Прием на други лекарства по-долу).
• като цяло, обичайната употреба на (няколко вида) болкоуспокояващи лекарствени продукти може да доведе до трайни бъбречни проблеми и трябва да се избягва. Този риск се повишава допълнително при загуба на соли и обезводняване.
• съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани юноши.

Инфекции

Нурофен Експрес Форте може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно Нурофен Експрес Форте да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар.

Кожни реакции

Съобщава се за сериозни кожни реакции, свързани с лечение с Нурофен Експрес Форте. Трябва да спрете приема на Нурофен Експрес Форте и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако развиете кожен обрив, лезии на лигавиците, мехури или други признаци на алергия, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция. Вижте точка 4.

Противовъзпалителните/болкоуспокояващи лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт особено, когато се използва във високи дози. Да не се превишава препоръчваната доза и продължителност на лечение.

Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате Нурофен Експрес Форте ако:

• имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болка) или ако сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката и ходилата поради стесняване или запушване на артериите) или, който и да е вид инсулт (включително микроинсулт или преходна исхемична атака "TIA").
• ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.

Нежеланите реакции може да се сведат до минимум чрез употреба на минималната ефективна доза за най-кратко време. При старческа възраст има повишен риск от нежелани реакции.
Посъветвайте се с Вашия лекар ако някое от посочените по-горе състояния Ви притесняват.

Други лекарства и Нурофен Експрес Форте

Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемате други лекарства.

Нурофен Експрес Форте може да повлияе или да бъде повлиян от някои други лекарства. Например:

• лекарства, които са антиагреганти (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин).
• лекарства, които намаляват високото кръвно налягане (АСЕ-инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, антагонисти на ангиотензин II рецепторите като лосартан).

Някои други лекарства могат също да влияят на или да бъдат повлияни от лечение с Нурофен Експрес Форте. Затова трябва винаги да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Нурофен Експрес Форте с други лекарства.

По-специално, уведомете ги ако приемате:

Прием на Нурофен Експрес Форте с алкохол

Не трябва да пиете алкохол по време на приема на Нурофен Експрес Форте. При едновременна употреба на алкохол и Нурофен Експрес Форте, някои нежелани реакции, особено тези от страна на стомашно-чревния тракт и централната-нерва система може да се засилят.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност

Уведомете Вашия лекар ако забременеете по време на употреба на Нурофен Експрес Форте. Не приемайте Нурофен Експрес Форте през последните 3 месеца от бременността. Приемът може да причини бъбречни и сърдечни проблеми на нероденото ви бебе. Може да повлияе на склонността ви към кървене, както и на тази на вашето бебе, и да предизвика по-късно или по-продължително раждане от очакваното.

Избягвайте употребата му по време на първите шест месеца на бременността, освен ако лекарят не Ви е посъветвал друго. Ако лечението се прилага за повече от няколко дни от 20-тата седмица от бременността нататък, Нурофен Експрес Форте може да причини бъбречни проблеми у нероденото ви бебе, които може да доведат до ниски нива на околоплодната течност (олигохидрамнион) или свиване на кръвоносен съд (дуктус артериозус) в сърцето на бебето. Ако е необходимо лечението да продължи повече от няколко дни, вашият лекар може да препоръча допълнително наблюдение.

Кърмене

Само малки количества ибупрофен и негови метаболити преминават в кърмата. Този лекарствен продукт може да се прилага по време на кърмене ако се използва препоръчаната доза и за възможно най-кратко време.

Фертилитет при жени

Нурофен Експрес Форте принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството.

Шофиране и работа с машини

При краткотрайна употреба в нормални дози този лекарствен продукт няма или незначително повлиява способността за шофиране и работа с машини. Пациентите, които изпитват сънливост, замаяност, световъртеж или зрителни нарушения докато приемат Нурофен Експрес Форте, трябва да избягват шофирането и работата с машини. Тези ефекти могат да се засилят при едновременна употреба на алкохол.

Нурофен Експрес Форте съдържа 36,6 mg сорбитол във всяка капсула. Ако Вашият лекар Ви е информарал, че страдате от непоносимост към захари, консултирайте се с него, преди да приемате този лекарствен продукт.

Нурофен Експрес Форте съдържа оцветител понсо 4R (Е 124), който може да причини алергични реакции.

3. Как да използвате Нурофен Експрес Форте

Винаги приемайте това лекарство точно, както е указано в листовката. Трябва да се обърнете към Вашият лекар или фармацевт ако не сте сигурни в нещо. Ако Вашият лекар не е предписал друго, стандартната доза е:

Дозировка:

Възрастни, деца и юноши с тегло над 40 kg (на и над 12 години):

Като начална доза: вземете 1 капсула (400 mg ибупрофен) с вода, след това ако е необходимо приемете допълнително 1 капсула (400 mg ибупрофен) на всеки 6 часа. Да не се приемат повече от 3 капсули (1200 mg ибупрофен) за всеки 24 часа.

Не прилагайте Нурофен Експрес Форте при юноши под 40 kg (под 12 години).

Начин на приложение

За перорална употреба. Да не се дъвчат.

Препоръчва се пациентите с чувствителен стомах да приемат Нурофен Експрес Форте с храна. Началото на действие на Нурофен Експрес Форте може да бъде забавено, ако се приема с храна. В такива случаи не приемайте по-висока доза от препоръчваната в точка "Как да приемате Нурофен Експрес Форте" до изтичане на съответния интервал от време между отделните приеми.

Продължителност на лечението

Този лекарствен продукт е предназначен само за краткосрочна употреба.
Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2).

При юноши

Ако при юноши е необходимо да се приема Нурофен Експрес Форте повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар.

При възрастни

Ако е необходимо да се приема Нурофен по-дълго от 3 дни при лечение на температура или 4 дни при лечение на болка, или ако симптомите Ви се влошат, трябва да се консултирате с лекар. Моля, посъветвайте се Вашия лекар или фармацевт ако чувствате, че ефектът на този лекарствен продукт е по-голям или по-малък от очаквания.

Ако сте приели повече от необходимата доза Нурофен Експрес Форте

Ако сте приели Нурофен Експрес Форте повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме.

Симптомите могат да включват гадене (позиви за повръщане), повръщане (примесено с кръв), кръв в изпражненията (стомашно-чревен кръвоизлив), звънтене в ушите, главоболие, болка в стомаха, диария и бързи и неволеви движения на очите.
В допълнение при високи дози е съобщавано за слабост и замаяност, сънливост, обърканост, дезориентация, загуба на съзнание, усещане за студ, болка в гърдите, сърцебиене, гърчове (главно при деца), кръв в урината и проблеми с дишането.

Ако имате допълнителни въпроси за употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарствени продукти, Нурофен Експрес Форте може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции могат да бъдат сведени до минимум чрез употреба на най-ниската ефективна доза за възможно най-кратко време, необходимо за овладяване на симптомите. Вие може да изпитате някои от нежеланите ефекти на НСПВС (вижте по-долу). Ако това се случи или ако имате някакви съмнения, преустановете приема на лекарствения продукт и се посъветвайте с Вашия лекар възможно по-скоро. При старческа възраст има повишен риск от нежелани реакции.

СПРЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ този лекарствен продукт и незабавно потърсете медицинска помощ ако се появят:

• признаци на кървене от червата като: силна болка в корема, следи от кръв в изпражненията, оцветени в тъмно изпражнения, повръщане със следи от кръв или тъмни, с цвят на кафе частици.
• признаци на много рядка, но сериозна алергична реакция като: влошаване на астма, неизяснено свиркащо дишане или недостиг на въздух, оток на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане, учестен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане, водещо до шок. Това може да се случи дори при първия прием на лекарството.
• тежки кожни реакции като: обриви по цялото тяло, белене или лющене на кожата, или образуване на мехури.

Други възможни нежелани реакции Уведомете Вашия лекар ако се появят някои от следните нежелани реакции или ако те се влошат, или ако забележите други ефекти, които не са описани:

Чести (повлиява между 1 на 100 и 1 на 10 потребители):

• стомашни оплаквания като киселини, болка в стомаха и гадене, повръщане, флатуленция (газове), диария, запек, слабо стомашно-чревно кървене, което по изключение може да доведе до анемия

Нечести (повлиява между 1 на 1000 и 1 на 100 потребители):

• стомашно-чревни язви, понякога с перфорация или кръвоизливи, възпаление на лигавицата на устата с язви (улцерозен стоматит), възпаление на стомаха (гастрит), влошаване на улцерозен колит или болест на Крон
• нарушения на нервната система като главоболие, замаяност, безсъние, възбуда, раздразнителност или умора
• нарушения на зрението
• алергични реакции като кожни обриви, сърбеж и пристъп на астма. Вие трябва да преустановите употребата на Нурофен Експрес Форте и да информирате лекаря си незабавно
• различни кожни обриви

Редки (повлиява между 1 на 10000 и 1 на 1000 потребители):

• шум в ушите
• бъбречно увреждане (папиларна некроза) и повишени стойности на пикочна киселина в урината
• нарушения в слуха
• повишени нива на пикочна киселина в кръвта
• понижени нива на хемоглобина

Много редки (повлиява по-малко от 1 на 10000 потребители):

• отоци (едема), високо кръвно налягане (хипертония) и сърдечна недостатъчност са докладвани при употребата на НСПВС
• възпаление на хранопровода и задстомашната жлеза, образуване на чревни стеснявания, подобни на диафрагма (диафрагмални структури на червата)
• наблюдавани са сериозни / тежка инфекции на кожата и меко-тъканни усложнения по време на варицела (дребна шарка)
• намаление на нормалното количество урина и подуване (особено при пациенти с високо кръвно налягане или намалена бъбречна функция); подуване (отоци) и мътна урина (нефротичен синдром); възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), което може да причини остра бъбречна недостатъчност. При появата на някой от тези симптоми или ако чувствате силна обща отпадналост, прекратете приема на Нурофен Експрес Форте и се консултирайте незабавно с лекар, тъй като това може да са първите признаци на бъбречно увреждане или бъбречна недостатъчност
• проблеми с образуването на кръвни клетки - първите признаци са: висока температура, възпалено гърло, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, тежко изтощение, кръвотечение от носа и кожата. В такива случаи Вие трябва да преустановите приема на лекарствения продукт и да се обърнете незабавно към лекар. Не трябва да предприемате самолечение с каквито и да е болкоуспокояващи или лекарства за понижаване на температурата (антипиретици)
• психотични реакции и депресия
• докладвано е обостряне на възпаление, свързано с инфекция (напр.развитие на некротизиращ фасциит), съвпадащо по време с употребата на някои болкоуспокояващи лекарства (НСПВС). Ако по време на употребата на Нурофен Експрес Форте се появят или влошат симптоми на инфекция Вие трябва да се обърнете към лекар незабавно. Трябва да се прецени необходимостта от антиинфекциозно/антибиотично лечение
• високо кръвно налягане, палпитации, сърдечна недостатъчност, инфаркт на миокарда
• увреждане на чернодробните функции, увреждане на черния дроб, особено при продължително приложение, чернодробна недостатъчност, остро възпаление на черния дроб (хепатит)
• наблюдавани са симптоми на асептичен менингит, като: вратна регидност, главоболие, гадене, повръщане, повишена температура, нарушено съзнание по време на употреба на ибупрофен. Пациентите със съществуващи авто-имунни заболявания (системен лупус еритематозус, смесена болест на съединителната тъкан) са предразположени. Незабавно се обърнете към лекар ако се появят такива симптоми
• тежки форми на кожни реакции, включващи обрив със зачервяване и образуване на мехури, (като синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролизаУсиндром на Лайл), плешивост (алопеция)
• тежки реакции на свръхчувствителност
• влошаване на астма и бронхоспазъм
• възпаление на кръвоносните съдове (васкулит)

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни)

• Тежка кожна реакция известна като DRESS синдром може да се появи. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).
• Червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете употребата на Нурофен Експрес Форте, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2.
• Кожата става чувствителна към светлина.

Нурофен Експрес Форте съдържа оцветител понсо 4R (Е 124), който може да причини алергични реакции.

Лекарства като Нурофен Експрес Форте може да се свържат със слабо увеличение на риска от сърдечна криза (миокарден инфаркт) или мозъчен удар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
София 1303, ул. „Дамян Груев" 8
Тел.: +359 2 8903417,
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Нурофен Експрес Форте

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Нурофен Експрес Форте след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Нурофен Експрес Форте

Всяка капсула съдържа 400 mg ибупрофен. Другите съставки са:

Сърцевина:
Макрогол 600, калиев хидроксид, пречистена вода
Капсулна обвивка:
Течен сорбитол (Е 420), желатин, понсо 4R (Е 124)
Мастило:
Пропилен гликол, титанов диоксид (Е 171), хипромелоза (Е 464)
Производствени добавки:
Триглицериди (средноверижни)
Лецитин (Е 322)

Как изглежда Нурофен Експрес Форте и какво съдържа опаковката

Капсулите са червени, овални и прозрачни с печат Nurofen в бяло. Всяка капсула е приблизително 10,3 mm широка и приблизително 16,9 mm дълга. Капсулите се предлагат в опаковки от 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 или 50 меки капсули.
Не всички големини на опаковките ще бъдат продавани на пазара.

Притежател на разрешението за употреба

Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L., Румъния

Производител

RB NL Brands B.V., Нидерландия

Дата на последно преразглеждане на листовката

януари , 2024