АРТРОН А саше 1500 мг * 20 ФОРТЕКС

АРТРОН А саше 1500 мг * 20 ФОРТЕКС

Листовка: информация за пациента

АРТРОН А 1500 mg прах за перорален разтвор в саше
ARTRON А 1500 mg powder for oral solution in sachet

Глюкозаминов сулфат
Glucosamine sulfate

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
• Ако след 2-3 месеца не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява АРТРОН А и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АРТРОН.
3. Как да приемате АРТРОН А.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате АРТРОН А.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява АРТРОН А и за какво се използва

АРТРОН А е лекарствен продукт, който съдържа глюкозамин сулфат и принадлежи към група лекарства, наречени други противовъзпалителни и антиревматични средства, нестероидни.
АРТРОН А се използва за лечение на симптомите на остеоартрит, напр. болка, скованост и ограничение на функциите на ставите. Предпазва повърхността на ставите от разрушаване и подобрява еластичността и подвижността им. Глюкозамин сулфат има и болкоуспокояващ ефект.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АРТРОН А

Не приемайте АРТРОН А, ако сте алергични към:

• активното вещество (глюкозамин) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
• ракообразни, тъй като активното вещество (глюкозамин) се получава от ракообразни.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АРТРОН А, ако:

• страдате от астма. Приемането на глюкозамин може да влоши симптомите на астма; страдате от нарушен глюкозен толеранс (състояние, предшестващо захарен диабет). Препоръчително е да следите нивата на кръвната си захар преди започване на лечението и на редовни интервали по време на лечението с глюкозамин;
• имате намалена чернодробна и/или бъбречна функция.

Деца и юноши

Не приемайте АРТРОН А, ако сте на възраст под 18 години

Други лекарства и АРТРОН А

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Особено важно е да информирате Вашия лекар или фармацевт, в случай че приемате:

• антикоагуланти (лекарства за разреждане на кръвта), като варфарин и аценокумарол. Действието на антикоагулантите може да се засили, когато те се прилагат едновременно с глюкозамин;
• тетрациклинови антибиотици.

Стероидни, нестероидни болкоуспокояващи или противовъзпалителни лекарствени продукти може да се приемат заедно с АРТРОН А.

АРТРОН А с храна, напитки и алкохол

АРТРОН А е препоръчително да се приема по време на хранене.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

АРТРОН А не трябва да се приема по време на бременност и кърмене.

Шофиране и работа с машини

Няма установени значими ефекти, които да намаляват способността за шофиране и работа с машини. Ако настъпи главоболие, сънливост, уморяемост, замайване или зрителни нарушения, не трябва да шофирате или да работите с машини.

АРТРОН А съдържа:

• сорбитол (Е 420). Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство.
• натрий. Това лекарство съдържа 161 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяко саше. Това количество е еквивалентно на 8 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Това трябва да се вземе предвид, при пациенти, които са на диета с ниско съдържание на сол (натрий).

3. Как да приемате АРТРОН А

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е: Възрастни и хора в старческа възраст

Съдържанието на едно саше, разтворено в чаша вода, се приема веднъж дневно, препоръчително по време на хранене.

Глюкозамин не е показан за лечение на остри болки. Облекчаване на симптомите (особено облекчаването на болката) не се очаква по-рано от няколкоседмично приложение, а в някои случаи и повече. Ако след 2-3 месеца не се почувства облекчаване на симптом продължаването на лечението с глюкозамин трябва да се преосмисля.

Пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция

При пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция не може да се даде препоръка за дозиране, тъй като не са провеждани клинични проучвания.

Употреба при деца и юноши

Не приемайте АРТРОН А, ако сте на възраст под 18 години.

Ако сте приели повече от необходимата доза АРТРОН А

Ако сте приели повече АРТРОН А, отколкото Ви е предписано, Вие трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали да приемете АРТРОН А

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза, както е планирано.

Ако сте спрели приема на АРТРОН А

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции се класифицират по системо-органни класове и по честота по следния начин:

много чести (>1/10),
чести (> 1/100 до < 1/10),
нечести (> 1/1 000 до < 1/100),
редки (>1/10 000 до <1/1000),
много редки (< 1/10 000),
с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Чести:

главоболие, сомнолентност, умора, диария, запек, гадене, коремна болка, нарушено храносмилане.

Нечести:

еритема (зачервяване на кожата), сърбеж, кожен обрив.

С неизвестна честота:

алергични реакции, замайване, зрителни нарушения.

Съобщаване за нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също дасъобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. "Дамян Груев" № 8
1303 София
тел.+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате АРТРОН А

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа АРТРОН А

• Активното вещество е глюкозаминов сулфат 1500 mg. Едно came съдържа глюкозаминов сулфат - натриев хлорид 1884 mg, еквивалентно на глюкозаминов сулфат 1500 mg и натриев хлорид 384 mg.
• Помощни вещества: сорбитол (Е 420), лимонена киселина, натриев цикламат, аромат малина (ароматизиращи вещества, царевичен малтодекстрин, арабска гума).

Как изглежда АРТРОН А и какво съдържа опаковката

АРТРОН А представлява бял до почти бял прах с аромат на малина, в саше, съдържащо 1 доза. Всяка опаковка съдържа 20 сашета и листовка за пациента.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Фортекс Нутрасютикалс ООД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката:

октомври, 2022 год.