ИНТЕГРИЛИН фл. 0.75 мг. / мл. 100 мл. * 1

ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
INTEGRILIN 0.75 mg/ml инфузионен разтвор
INTEGRILIN 2 mg/ml инжекционен разтвор Eptifibatide

Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите както Вашите.

В тази листовка:
1.    Какво представлява INTEGRILIN и за какво се използва
2.    Преди да използвате INTEGRILIN
3.    Как да използвате INTEGRILIN
4.    Възможни нежелани реакции
5.    Съхранение на INTEGRILIN
6.    Допълнителна информация
 
Активното вещество е ептифибатид.
Другите съставки са лимонена киселина, монохидрат; натриев хидроксид и вода за инжекции.

Притежател на разрешението за употреба:
Glaxo Group Ltd
Greenford
Middlesex
UB6 0NN
Великобритания

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTEGRILIN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?
INTEGRILIN инфузионен разтвор: 100 ml флакон, опаковка, съдържаща един флакон (да се използва с INTEGRILIN инжекционен разтвор).
Прозрачният, безцветен разтвор се съдържа в стъклен флакон от 100 ml, който е затворен със запушалка от бутилова гума, запечатана с гофрирана алуминиева пломба.
INTEGRILIN инжекционен разтвор: 10 мл флакон, опаковка, съдържаща един флакон /да се използва с INTEGRILIN инжекционен разтвор
Прозрачният, безцветен разтвор се съдържа в стъклен флакон от 10 мл, който е затворен със запушалка от бутилова гума, запечатана с гофрирана алуминиева пломба.

Прием на други лекарства:
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро се приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
За да се избегне възможността от взаимодействия с други лекарствени продукти, кажете на Вашия лекар или болничен фармацевт за всички други лекарства, които приемате и по-специално:
-    разредители на кръвта (перорални антикоагуланти) или
-    лекарства, които предпазват от образуване на кръвни съсиреци, включително варфарин, дипиридамол, тиклопидин, ацетилсалицилова киселина (с изключение на дозата, която може да получавате като част от лечението с INTEGRILIN).

3.    КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ INTEGRILIN?
INTEGRILIN се прилага във вената чрез директно инжектиране, последвано от инфузия (капков разтвор). Прилаганата доза се определя въз основа на Вашето тегло. Препоръчителната доза е 180 микрограма/kg, приложени под формата на болус (бърза интравенозна инжекция), последвани от инфузия (капков разтвор) от 2.0 микрограма/кг/минута за до 72 часа.
При провеждане на перкутанна коронарна интервенция (ПКИ) по време на лечение с INTEGRILIN, интравенозният разтвор може да се прилага за до 96 часа.
Също трябва да Ви се дават и дози ацетилсалицилова киселина (аспирин) и хепарин (ако не е противопоказан във Вашия случай).
Малко вероятно е да Ви се приложи твърде висока доза INTEGRILIN. Въпреки това, ако получите неочаквано или тежко кървене, приложението на интравенозния разтвор може да се прекъсне. Много рядко при необходимост може да се направи кръвопреливане.

4.    ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, INTEGRILIN може да има нежелани реакции. Въпреки че нежелани реакции може и да не се появят, ако това се случи, те изискват медицински грижи. Незначително кървене, т.е. кръв в урината, кръв в повърнати материи, е най-честата нежелана реакция при този тип медицинско лечение. Други нежелани реакции, които могат да се наблюдават при пациенти, изискващи този тип лечение, са свързаните със състоянието, което лекувате, като бърз и неправилен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане, шок или спиране на сърцето.
Незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра, ако забележите признаци на кървене. Много рядко кървенето може да е тежко и дори фатално. Мерки за безопасност за предпазване от такова състояние са кръвни тестове и внимателен преглед от медицинския специалист, който се грижи за Вас. Много рядко в резултат на кървенето може да се наблюдава анемия или образуване на кръвен съсирек.
Рядко при пациентите може да се развие обрив. Въпреки това, ако развиете тежка алергична реакция или уртикария, незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра.
Ако забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5.    СЪХРАНЕНИЕ НА INTEGRILIN
Да се съхранява на място недостъпно за деца Да се съхранява в хладилник (2°С - 8°С).
Съхранявайте флакона в картонената опаковка. Въпреки това, не е необходимо предпазване на разтвора INTEGRILIN от светлина по време на приложение. Преди приложение съдържанието на флакона трябва да се провери. Неизползваното количество лекарство след отваряне трябва да се изхвърли.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
INTEGRILIN не трябва да се прилага, ако се забележи наличие на чужди частици или промяна на цвета.

6.    ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: GlaxoSmithKIine EOOD, 1408 София,