ГАВИСКОН МЕНТОВИ ТАБЛЕТКИ таблетки за дъвчене * 16

ГАВИСКОН МЕНТОВИ ТАБЛЕТКИ таблетки за дъвчене * 16

Листовка: информация за потребителя

Гавнскон Ментови Таблетки 250 mg /133,5 mg /80 mg таблетки за дъвчене

натриев алгинат / натриев хидроген карбонат / калциев карбонат

Gaviscon Peppermint Tablets 250 mg /133,5 mg 180 mg chewable tablets

Sodium alginate / Sodium hydrogen carbonate / Calcium carbonate

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

• Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт. 
• Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
• Ако след 7 дни не се почувствате добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Гавискон Ментови Таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Гавискон Ментови Таблетки
3. Как да използвате Гавискон Ментови Таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Гавискон Ментови Таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Гавискон Ментови Таблетки и за какво се използва

Гавискон Ментови Таблетки спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса”, които образуват защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо Този слой възпрепятства изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, като по този начин облекчава парещото усещане на киселините от стомаха и дискомфорта в гърлото и устата

Киселини могат да се появят след хранене (напр. при ядене на мазна или пикантна храна) или по време на бременност, или при пациенти със симптоми, свързани с възпаление в стената на хранопровода (напр. трудно и / или болезнено преглъщане, рани в устата, повръщане).

Това лекарство се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане, свързани с рефлукса, например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми свързани с рефлукс езофагит.

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Гавискон Ментови Таблетки

Не приемайте Гавискон Ментови Таблетки

ако сте алергични (свръхчувствителни) към някоя съставка на Гавискон Ментови
Таблетки, тъй като много рядко е възможно да се появат затрудненено дишане и кожни обриви (виж информацията по-долу за пълния списък на нежелани реакции).

Предупреждения и предпазни мерки

Обърнете специално внимание при употреба на Гавискон Ментови Таблет

Този лекарствен продукт съдържа натрий (5,3 mmol за доза от 2 таблетки) и калций 1,6 mmol за доза от 2 таблетки). Максималната препоръчителна дневна доза от този продукт съдържа 1012 mg натрий (такъв какъвто се намира в готварската сол). Това е еквивалентно на 50,6% от препоръчаната за възрастни максимална дневна доза за прием на натрий.

Гавискон Ментови Таблетки е показан само за краткосрочно лечение, освен ако не е препоръчано нещо друго от Вашия медицински специалист. Говорете с Вашия фармацевт или лекар ако трябва да приемате Гавискон Ментови Таблетки ежедневно, за продължителен период от време или редовно, особено ако сте посъветвани да спазвате диета с ниско съдържание на сол.
Ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, посъветвайте се с Вашия лекар, относно количеството на тези соли, тъй като такива соли могат да повлияят на тези заболявания.

Ако симптомите не се подобрят до 7 дни, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Този лекарствен продукт съдържа 3,75 mg аспартам във всяка таблетка. Аспартамът се разпада до фенилаланин. Той може да е вреден ако имате фенилкетонурия (ФКУ), рядко генетично заболяване, при което фенилаланина се натрупва в организма, тъй като организма не може да го отделя напълно.

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

Други лекарства и Гавискон Ментови Таблетки

Не приемайте този лекарствен продукт в рамките на 2 часа от приема на други лекарствени продукти през устата, тъй като може да повлияе действието на другите лекарствени продукти.

Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Бременност, кърмене и фертилитет

Този лекарствен продукт може да се прилага по време на бременност и кърмене.

Важна информация относно някои or съставките на Гавискон Ментови Таблетки

Ако страдате от фенилкетонурия, трябва да имате предвид, че този лекарствен продукт е подсладен с аспартам, източник на фенилаланин.

3. Как да използвате Гавискон Ментови Таблетки

За перорално приложение. Сдъвчете добре таблетката преди да преглътнете.

Възрастни, включително в старческа възраст и деца на и над 12-годишна възраст: При появата на симптоми вземете 2 до 4 таблетки след хранене и преди сън, до четири пъти дневно.

Деца под 12-годишна възраст: Прилага се само по лекарска препоръка.

Ако сте приели повече от необходимата доза Гавискон Ментови Таблетки

Ако сте приели по-голямо количество от лекарствения продукт е възможно да се чувствате подут и да усетите някакъв дискомфорт в корема. Ако оплакването не премине, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали прием на Гавискон Ментови Таблетки

Ако пропуснете приема на една доза, не приемайте двойна доза следващия път, а продължете обичайния прием на лекарствения продукт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Гавискон Ментови Таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако се появят някои от следните нежелани реакции, преустановете приема на лекарството и се посъветвайте с Вашия лекар веднага.

Много рядко (по-малко от 1 на 10 000) може да се наблюдават алергични реакции към помощните вещества. Симптомите включват кожни обриви, сърбеж, затруднено дишане, замаяност или отоци на лицето, устните, езика или гърлото.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
София 1303
ул. „Дамян Груев“ 8
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Гавискон Ментови Таблетки

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Гавискон Ментови Таблетки след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Съхранявайте при температура под 30°С.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Гавискон Ментови Таблетки

Активните вещества във всяка таблетка за дъвчене са 250 mg натриев алгинат, 133,5 mg натриев хидрогенкарбонат и 80 mg калциев карбонат.

Другите съставки са: манитол (Е 421), макрогол 20 000, коповидон, аспартам (Е 951), аромат на мента, магнезиев стеарат, ацесулфам калий

Как изглежда Гавискон Ментови Таблетки и какво съдържа опаковката

Гавискон Ментови Таблетки представлява кръгла почти бяла до кремава, леко напръскана таблетка. Гавискон се предлагат в следните опаковки: Блистерни опаковки от 4,6,8,16,24, 32,48,64 таблетки за дъвчене поставени в картонена кутия.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба

Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L., Румъния

Производител

RBNL Brands В.V., Нидерландия

Дата на последно преразглеждане на листовката: декември, 2021