АЛЕРЗАН табл. 10 мг. * 10 ЧАЙКАФАРМА

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

1. Име на лекарствения продукт

ALERSAN-TCHAIKAPHARMA

/АЛЕРЗАН - ЧАЙКАФАРМА/

2. Качествен и количествен състав

Всяка филмирана таблетка съдържа Cetirizine dihydrochloride 10 mg.

3. Лекарствена форма

Филмирани таблетки

Описане на продукта: бели, до сиво белезникави продълговати, филмирани таблетки с делителна линия, което позволява разделянето им на две равни части.

4. Клинични данни

4.1 Показания

За облекчаване на назалните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит като ринорея, назален пруритус, кихане, както и неназални симптоми изразени с конюктивит. Различни видове пруритус и уртикария от алергичен произход, включително и хронична идиопатична уртикария.

4.2 Дозировка и начин на приложение

Възрастни пациенти и деца над 12 години; обикновено се приема по 1 филмирана таблетка (10mg Cetirizine) веднъж дневно.

Деца на възраст между 6 и 12 год.: Приемат 5 mg Cetirizine (1/2 филмирана таблетка) дневно на два приема или 10mg Cetirizine (1 филмирана таблетка) веднъж дневно. Може да бъде назначена лечебна доза от 5mg веднъж дневно, ако това води до задоволителен контрол на симптомите.

Деца под в год.: таблетките Alersan-Tchaikapharma не са предназначени за тази възрастова-група.

Пациенти с бъбречни смущения: дозировката на Cetirizine трябва да бъде намалена според степента на увреждане на бъбречната функция.

При деца с нарушена бъбречна функция: дозата трябва да се индивидуализира, в зависимост от бъбречния клирънс и теглото на пациента.

При пациенти па хемодиализа: Cetirizine слабо се елиминира при хемодиализа. Необходимо е индивидуално определяне на дозата при пациенти с умерено или тежко бъбречно нарушение.

Пациенти с чернодробна недостатъчност: дозировката на Cetirizine се намалява според тежестта на заболяването; обикновено се приема 5 mg Cetirizine (1/2 филмирана таблетка) дневно.

Пациенти в напреднала възраст: дозата се определя според бъбречната функция.

Приемането на Alersan-Tchaikapharma не зависи от режима на хранене. Препоръчва се изпиване на по-големи количества недразнещи течности при поглъщане на филмираната таблетка.

4.3 Противопоказания

Cetirizine е противопоказан при:

• Данни за свръхчувствителност към cetirizine или някое от помощните вещества на продукта.

• Данни за свръхчувствителност към hydroxyzine.

• Пациенти с тежко бъбречно увреждане и креатининов клирънс под 10 ml/min.

• Не се препоръчва приемането на продукта по време на бременност или кърмене.

4.4 Специални противопоказания и специални предупреждения за употреба

Повишено внимание се изисква при пациенти с бъбречни заболявания, чернодробна недостатъчност и при възрастни болни.

Не се препоръчва приемането на големи количества-алкохол по време на лечението.

4.5 Лекарствени и други взаимодействия

Провеждани са фармакокинетични проучвания за взаимодействие на cetirizine с псевдоефедрин, циметидин, кегоконазол, еритромицин и азитромгщин. Не са установени фармакокипетични взаимодействия.

Едновременното приложение на cetirizine и макролиди или кетоконазол не води до клинично значими промени в ЕКГ.

Степента на абсорбция не се променя от храната, въпреки че скоростта е понижена. Клиърънса на Cetirizine може да бъде намален при съпътстваш, прием на Theophylline (до 16%) с клинична проява на нежелани реакции на Cetirizine.

4.6 Бременност и кърмене

При опити с животни не са отчетени ембрио-токсичност или тератогенност. Няма достатъчно изследвания за прилагането върху хора.

Не се препоръчва приема на този лекарствен продукт от бременни, както и при кърмачки, тъй като cetirizine се екскретира в млякото.

4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Генерацията антихистамини, към която принадлежи и cetirizine, дава по-рядко сомнолентност в сравнение с лекарствените средства от генерация I . Обективни изследвания на психомоторната функция и способността за шофиране не са показали клинично значими ефекти при препоръчваната доза от 10mg дневно. Въпреки това обаче, шофьорите на МПС, лицата, работещи с машини, изискващи повишено внимание или в опасни производства, които се лекуват с cetirizine трябва да бъдат предупреждавани за възможни странични действия. Употребата на алкохол и лекарствени средства, потискащи ЦНС успоредно с cetirizine може да доведе до допълнително понижение на вниманието, умора и сънливост.

4.8 Нежелани лекарствени реакции

За разлика от по-старите Hl-рецепторни антагонисти, cetirizine прониква по-слабо в централната нервна система и води до значително по-слаба седация. Клиничните проучвания показват, че в препоръчваната доза, cetirizine причинява малко нежелани лекарствени реакции върху ЦНС, включващи сомнолентност, умора, замаяност и главоболие. В някои случаи е наблюдавано парадоксално стимулиране на ЦНС.Въпреки, че cetirizine е селективен антагонист на периферните Н1-рецептори и антихолинеричната му активност е сведена до минимум, са съобщени отделни случаи на микционни затруднения, нарушения в очната акомодация и сухота в устата (израз на холинолитичен ефект).

Наблюдавани са отделни случаи на нарушена чернодробна функция с увеличен билирубин и повишени стойности на чернодробните ензими. В повечето случаи тези промени се нормализират след прекратяване приема на лекарството.

Клинични проучвания *

Данните за безопасност са предоставени след обобщаване на резултатите от редица двойно слепи, плацебо-контролирани клинични и/или фармакологични проучвания, обхващащи 3200 болни, лекувани с cetirizine при доза 1O mg/дневно. Въпреки статистически по-голямата честота в сравнение с плацебо, сомнолентността е била лека до умерена в по-голяма част от случаите. Обективни изследвания при други проучвания са демонстрирали, че ежедневната активност не се повлиява при препоръчваните дневни дози при млади и здрави доброволци.

Пост-маркетингови проучвания

В допълнение на нежеланите лекарствени реакции, наблюдавани по време на клиничните проучвания и изброени по.-горе, в пост-маркетинговия период са обаче, са недостатъчни и ке позволяват да се оцени честота им. Те са разнообразни и се наблюдават от страна на всички органи и системи:

- Кръв: тромбоцитопения

- Сърдечно-съдова система: тахикардия

- Очи: нарушена акомодация, замъглено виждане

- Гастро-интестинален тракт: диария

- Общосоматични нарушения: астения, неразположение,

- Имунна система: анафилактичен шок и други алергични прояви;

- Черен дроб: нарушена чернодробна функция (повишени трансаминази, алкална фосфатаза, y-GT, билирубин)

- Увеличение на теглото

- Нервна система: конвулсии, парастезии, синкоп

- Психични нарушения: агресивност, тревожност, обърканост, депресия, безсъние

- Отделителна система: микционни смущения

• Кожа и кожни придатъци: ангионевротичен оток, дерматит, пруритус, еритематоза, уртикария

4.9 Предозиране

При възрастни, предозирането води до изразена сънливост, докато при деца то може да предизвика безпокойство и раздразнителност; възможни са симптоми на антихолинергичен ефект - задържане на урина, пресъхване на устата, диария, обърканост, замайване, умора, главоболие, неразположение, мидриаза, сърбеж, безпокойство, седация, сомнолентност, ступор, тахикардия и тремор. Предозирането се третира по стандартна процедура, терапията е симптоматична и спомагателна, насочена към поддържането на жизнените функции. Не е познат специфичен антидот.При хемодиализа едва около 9% от предписаната доза може да се отдели.

5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ ДАННИ

Фармакотерапевтична група: Антихистамини

5.1 Фармакодинамични свойства

Cetirizine е антихистаминов лекарствен продукт с продължително действие от второ поколение. Той селективно подтиска периферните Н1-рецептори и подчертано не засяга холинергични, адренергични или серотонинови рецептори. Наред с класическия антихистаминов ефект на cetirizine, той има изразено противовъзпалително действие, като потиска сигнификантно експресията на адхезионните молекули върху епителните клетки (ICAM - 1), инхибира миграцията на възпалителните клетки (Ео, Leuc) и формирането на възпалителните инфилтрати. Потиска освобождаването на някои провъзпалителни левкотриени LTB4 и LTC4 и намалява общия брой на възпалителните клетки, както при IAR, така и при LAR. Cetirizine потиска сигнификантно "минималното персистиращо възпаление".

5.2 Фармакокинетични свойства

Cetirizine притежава линеен фармакокинетичен профил при дозировка от 5 до 60 mg. Терминалният нолуживот е около 10 h и обема на разпределение е 0.50 I/Kg- Не е наблюдаване кумулираие на cetirizine за 10 цни след прием на дневна доза от 10mg. Максималната steady-state плазмена конценграция е приблизително 300ng/ml и е достигната след 1.0 ± 0.5h. Свързването на cetirizine с плазмените протеини е 93 ± 0.3%. Cetirizine не променя свързването' на плазмените протеини с warfarin.Cetirizine не подлежи на продължителен first pass метаболизъм. Около две трети от дозата се екскретира. непроменена в урината. Разпределението на фармакокинетичните параметри (като пиково ниво и зона под кривата) е еднакво при изследвани доброволни и не са наблюдавани разлики в кинетиката на cetirizine между бели и черни възрастни мъже.

Степента на абсорбция на cetirizine не се намалява от храна, независимо, че нивото на абсорбция се понижава.

Степента на бионаличност за cetirizine е еднаква, независимо от лекарствената форма - перорален разтвор, капсули или таблетки.

Специални популации:

Пациенти в напреднала възраст: При прием per os на единична доза от 10 mg cetirizine полу-животът се повишава с около 50%, а клирънсът намалява с 40% при 16 пациенти в напреднала възраст, в сравнение с по-младите пациенти. Намалението на клирънса в напреднала възраст се дължи на понижената бъбречна функция. Деца: Полу-животът на cetirizme при деца от 6-12 години е около 6 h, а при деца на възраст от 2 - 6 години е около 5 h. При кърмачета и деца от 6 до 24 месечна възраст, той е понижен до 3.1 часа.

Пациенти с бъбречни нарушения: Фармакокинетичният профил на cetirizine при пациенти с лека бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-висок от 40 ml/min) е еднакъв с този при здрави доброволци. При пациенти с умерено бъбречно нарушение има трикратно увеличение на плазмения полу-живот и 70% намаление на клирънса, в сравнение със здрави доброволци.

При пациенти на хемодиализа (с креатининов клирънс по-малък от 7ml/mm) след прием на еднократна перорална доза от 10mg cetirizine има трикратно увеличение на полу-живота и 70% намаление на клирънса в сравнение със здрави индивиди. Cetirizme слабо се елиминира при хемодиализа. Необходимо е индивидуално определяне на дозата при пациенти с умерено или тежко бъбречно нарушение (виж 4.2)

Пациенти с чернодробни нарушения: При пациенти с хронични чернодробни заболявания (хепатоцелуларна, холестатична и билиарна цироза) след прием на 10 или 20mg cetirizine се наблюдава увеличение на плазмения полу-живот с 50% и 40% намаление на клирънса в сравнение със здрави индивиди.

5.3 Предклинични данни за безопасност

След остро перорално приложение на cetirizine максималната нелегална доза варира при различните животински видове от 500 пъти (при женски мишки) до 1600 пъти (при кучета) над препоръчваната терапевтична доза от 10mg на ден при възрастни (350 пъти via i.v. при кучета).

При лечение с повтарящи се пероралки дози таргентният орган при гризачи е черният дроб (увеличение на теглото, хипертрофия на хепатоцитите и мастно натрупване). Нивата на cetirizine, които не предизвикват чернодробни промени са над 100 пъти над препоръчваните дози за клинична употреба.Трябва да се отбележи, че cetirizine има доказан инхибиращ ефект върху чернодробните ензими само при мишки и плъхове, освен това ттдлостният фармакокинетичен профил при гризачите се различава от този при хора. Промените в чернодробните ензими са изцяло обратими след спиране на лечението.При други животински видове (кучета, маймуни), които стоят по-близо по фармакокинетика до човека cetirizme няма чернодробни ефекти.

Нивата без ефект са 40 пъти (кучета, 6 месеца) до 75 - 220 пъти (кучета, 4 седмици) и 85 пъти (маймуни, 4 седмипи) над клинично препоръчваните дозировки при хора.

Ефектите са били неспецифични: лека промяна в поведението, намаление на телесното тегло и др.Проучванията върху репродуктивността не доказват специфичен токсичен ефект на cetirizine върху репродуктивната способност и развитието на новороденото. Нивата без ефект са 20 до 480 пъти (по отношение на фертилността при мишки) и 120 пъти (по време на перинаталният период при мишки) са над препоръчваната клинична доза при хора.

Cetirizine няма мутагенен и карциногенен ефект при хора.При хистамин-индуциран бронхоспазъм на морски свинчета с i.v. дози над 200 пъти ED50, cetirizine не удължава QT интервала.

Cetirizme не засяга QT при кучета и маймуни, когато се приема перорално за една година при дневни дози съответно до 275 и 225 пъти над препоръчваната доза при хора.

6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

6.1 Списък на помощните вещества и техните количества:

За таблетката

Lactosum monohydricum............................................73.400 mg

Mayclis amylum.............................................33.000 mg

Povidonum K 30.............................................2.400 mg

Magnesii stearas..............................................1.200 mg

За филмовото покритие

Hydroxypropylemethylcellxilosum.........................3.450 mg

Macrogolum 6000............................................0.350 mg

Talcum.........................................................0.350 mg

Titanii dioxidum.............................................0.800 mg

Dimeticoni emulsio..........................................0.050 mg

6.2 Физизко-химични несъвместимости

He е известна несъвместимост на перорално приеман Cetirizine с друг лекарствен продукт.

6.3 Срок на годност 2 години.

6.4 Специални условия за съхранение

Да се съхранява на сухо място, недостъпно за дена, при температура под 25 °С.

6.5 Данни за опаковката

Всяка опаковка Alersan - Tchaikapharma 10 mg съдържа 10 или 20 филмирани таблетки, поставени в PVC/PVDC/AL блистери х 10 таблетки.

6.6 Препоръка при употреба

Продуктът е предназначен за перорален прием.

7. Притежател на разрешението за употреба:

"Чайка фарма - Висококачествените лекарства" АД, България

8. Производител:

"Чайка фарма - Висококачествените лекарства" АД, България