ЕУФОРБИУМ S перорални капки, разтвор 30 мл

ЕУФОРБИУМ S перорални капки, разтвор 30 мл

Листовка: информация за по потребителя

Еуфорбиум композитум S перорални капки, разтвор
Euphorbium compositum S oral drops, solution

Хомеопатичен лекарствен продукт

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново,
• Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
• Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Еуфорбиум композитум S и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Еуфорбиум композитум S
3. Как да приемете Еуфорбиум композитум S
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Еуфорбиум композитум S
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Еуфорбиум композитум S и за какво се използва

Хроничен синузит, катарално възпаление на Евстахиевата тръба, серозен отит.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Еуфорбиум композитум S

Не приемайте Еуфорбиум композитум S

• ако имате свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Еуфорбиум композитум S. Ако симптомите продължат или се влошат трябва да се преоцени лечението.

Други лекарства и Еуфорбиум композитум S

Не са известни лекарствени взаимодействия.

Еуфорбиум композитум S с храна, напитки и алкохол

Няма несъвместимости.

Бременност, кърмене и фертилитет

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство, Еуфорбиум композитум S не е противопоказан при бременни и кърмачки.

Шофиране и работа с машини

Еуфорбиум композитум S не повлиява концентрацията и няма неблагоприятен ефект върху шофирането и работата с машини.

Еуфорбиум композитум S съдържа етанол

Този продукт съдържа 178 mg алкохол (етанол) за доза от 10 капки (36% w/v).
Съдържанието в 10 капки от този лекарствен продукт се равнява на по-малко от 5 ml бира или 2 ml вино.
Количеството алкохол в този лекарствен продукт е малко вероятно да има ефект върху възрастни хора и юноши и ефекта му върху деца е малко вероятно да бъде забележим. Ефекта, който може да се забележи при малки деца е, напр. да се чувстват сънливи.
Количеството алкохол в този лекарствен продукт може да промени действието на други лекарства. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт ако приемате други лекарства. Ако сте бременна или кърмачка, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете този лекарствен продукт. Ако сте пристрастени към алкохол, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство.

3. Как да приемете Еуфорбиум композитум S

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

При възрастни и деца над 6 год. възраст, обикновено 3 пъти по 10 капки дневно. При остри състояния 10 капки на всеки 15 минути (за период от 2 часа), след което - 10 капки 6 пъти дневно.

Употреба при деца

При деца до 2 год. възраст - по 3 капки 3 пъти дневно.
От 2 до 6 год. възраст - по 5 капки 3 пъти дневно.

Начин на приложение

Този лекарствен продукт не се приема с храна. При деца капките се накапват в малко вода.

Ако сте приели повече от обичайната доза Еуфорбиум композитум S

Еуфорбиум композитум S няма доза на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Еуфорбиум композитум S

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатия прием, а продължете по указаната схема.

Ако сте спрели употребата на Еуфорбиум композитум S

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тел,: +35928903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Еуфорбиум композитум S

Без специални условия на съхранение.

Продуктът да се съхранява на място далече от погледа и досега на деца!

Срок на годност -  5 години.
Срок на годност след първо отваряне на бутилката - 6 месеца.
Да не се използва след изтичането на срока на годност, отбелязан върху опаковката! Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите ненужните лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Буфорбиум композитум S

100 g съдържат:

Активни вещества:
Euphorbium D3 1 g
Pulsatilla pratensis D2 1 g
Luffa operculata D6 1 g
Hydrargyrum biiodatum D8 1 g
Mucosa nasalis suis D8 1 g
Hepar sulfuris D10 1 g
Argentum nitricum D10 1 g
Sinusitis-Nosode D13 1 g

Други съставки (помощни вещества): Етанол 96%, Пречистева вода. Съдържа 45 об.% алкохол.

Как изглежда Еуфорбнум композитум S и какво съдържа опаковката

Стъклен флакон, съдържащ 30 ml разтвор/ картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Германия

Дата на последно преразглеждане на листовката 02/2023