СПИРОНОЛАКТОН таблетки 50 мг * 30 ЧАЙКАФАРМА

СПИРОНОЛАКТОН таблетки 50 мг * 30 ЧАЙКАФАРМА

Листовка: информация за пациента

Спиронолактон-Чайкафарма 25 mg филмирани таблетки
Спиронолактон-Чайкафарма 50 mg филмирани таблетки
Спиронолактон-Чайкафарма 100 mg филмирани таблетки

Spironolacton-Tchaikapharma 25 mg film-coated tablets
Spironolacton-Tchaikapharma 50 mg film-coated tablets
Spironolacton-Tchaikapharma 100 mg film-coated tablets

(спиронолактон/spironolactone)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
• Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Спиронолактон-Чайкафарма и за се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Спиронолактон-Чайкафарма
3. Как да приемате Спиронолактон-Чайкафарма
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Спиронолактон-Чайкафарма
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Спиронолактон-Чайкафарма и за какво се използва

Спиронолактон-Чайкафарма е калий-съхраняващ диуретик - лекарство, увеличаващо количеството на отделяната урина. Осъществява своя ефект като противодейства на хормона алдостерон, отделящ се от надбъбречните жлези. Увеличава отделянето на извънредно натрупаните течности в тъканите при различни заболявания на сърцето, бъбреците, черния дроб и други.
Понижава високото кръвно налягане и коригира съдържанието на калий при състояния, при които концентрацията на калий в организма е намалена.

Спиронолактон-Чайкафарма се използва за комплексно лечение на отоци, съпътстващи следните заболявания:

• Застойна сърдечна недостатъчност - сърдечно заболяване, което може да доведе до лесна уморяемост, задух, подуване на глезените;
• Чернодробна цироза, съчетана с отоци и/или асцит - хронично заболяване на черния дроб;
• Нефротичен синдром - бъбречно заболяване, съпроводено с увреждане на бъбречната функция и развитие на отоци.

При тези заболявания продуктът се прилага самостоятелно, но по-често едновременно с други лекарства и диуретици, особено когато е необходим неговият калий-съхраняващ ефект и в случаите, когато не е постигнат достатъчен ефект с другите използвани средства.

Спиронолактон-Чайкафарма се прилага за диагноза и лечение на първичен алдостеронизъм -състояние, при което се повишава отделянето на надбъбречния хормон алдостерон.

Децата трябва да се лекуват само под ръководството на педиатър.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Спиронолактон-Чайкафарма

Не приемайте Спиронолактон-Чайкафарма, ако:

• сте алергични към спиронолактон или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
• страдате от остра бъбречна недостатъчност, включително случаите, в които не се произвежда или се отделя много малко количество урина (анурия);
• страдате от бързо прогресиращо или тежко бъбречно заболяване;
• имате хиперкалиемия (повишени нива на калий в кръвта);
• страдате от болест на Адисон (надбъбречните жлези не произвеждат достатъчно хормон кортизол и в някои случаи хормона алдостерон);
• приемате други калий-съхраняващи диуретици (от същата група, като спиронолактон, включително еплеренон), или двойната блокада РААС с комбинация от инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) и ангиотензин-рецепторен блокер (АРБ);
• сте бременна или кърмите;
• приемате калиеви добавки.

Деца

Деца с умерено до тежко бъбречно заболяване не трябва да приемат Спиронолактон-Чайкафарма.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Спиронолактон-Чайкафарма.

• Ако имате упорито повръщане или упорита диария;
• Ако провеждате лечение с вливания през вената;
• Ако сте на възраст на 65 години и повече;
• Ако страдате от чернодробни или бъбречни заболявания;
• Ако приемате лекарствени продукти, за които е известно, че увеличават количеството на калий в кръвта - напр. отводняващи лекарства (диуретици), АСЕ инхибитори (еналаприл, беназеприл, каптоприл, рамиприл) и ангиотензин II рецепторни антагонисти (валсартан, лосартан, телмисартан, ирбесартан и др.), които се използват за лечение на високо кръвно налягане, нестероидни противовъзпалителни средства (ибупрофен, мефенаминова киселина, диклофенак и др.), калиеви добавки, калиеви заместители на солта;
• Ако състоянието Ви е тежко и отделянето на урина е намалено или липсва;
• Ако имате ниски нива на натрий в кръвта (хипонатриемия);
• Ако някога сте имали или имате натрупване на кисели продукти в организма (т.нар. ацидоза), особено ако същевременно страдате от чернодробна цироза;
• Ако страдате от порфирия (вид нарушение на хемоглобина);
• Ако сте жена и имате менструални нарушения;
• Ако сте мъж и имате увеличени млечни жлези. Ако по време на лечението със спиронолактон гърдите Ви се уголемят (едностранно или двустранно), лечението трябва да се прекрати;
• При продължително лечение при млади пациенти със спиронолактон лекарят трябва внимателно да прецени предимствата срещу дългосрочните неблагоприятни последици.

Всички пациенти, приемащи диуретици, трябва да бъдат наблюдавани за прояви на нарушения във водното и/или електролитното равновесие чрез периодичен контрол на някои лабораторни показатели. Необходимо е да знаете, че предупреждаващи признаци за водно-електролитни нарушения са: сухота в устата, чувството на жажда, слабост, летаргия, обърканост, мускулни болки и спазми, стомашно-чревни оплаквания (напр. гадене, повръщане), ниско кръвно налягане, намалено отделяне на урина, сърцебиене, нарушения на сърдечния ритъм, промени в електрокардиограмата.

Повишените калиеви нива може да предизвикат нарушения в сърдечния ритъм, които в някои случаи могат да бъдат фатални.

Съпътстващата употреба на Спиронолактон-Чайкафарма с определени лекарства, хранителни добавки, съдържащи калий, и храни с високо съдържание на калий може да доведе до тежка хиперкалиемия (повишено ниво на калий в кръвта). Симптомите на тежка хиперкалиемия може да включват мускулни спазми, неравномерен сърдечен ритъм, диария, гадене, замайване или главоболие.

Ниските концентрации на натрий в кръвта (хипонатриемия) в резултат на разреждане на кръвта може да се наблюдава при пациенти с отоци в горещо време. Тя се коригира с ограничение на приема на течности и в някои по-редки случаи с добавка на сол в храната.

Други лекарства и Спиронолактон-Чайкафарма

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Важно е Вашият лекар да знае, ако приемате:

• Дигоксин (за лечение на сърдечна недостатъчност) - спиронолактон може да доведе до повишаване на нивата на дигоксин в кръвта и до риск от интоксикация;
• Лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане - спиронолактон засилва техния ефект. При едновременно приложение с продукти от групата на т.нар. ангиотензин II антагонисти (като валсартан, лосартан и др.) се повишава риска от тежка хиперкалиемия. АСЕ инхибиторите (еналаприл, лизиноприл и др.) намаляват продукцията на алдостерон, поради което не трябва да се използват едновременно със спиронолактон;
• Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) - тези продукти (напр. индометацин, диклофенак, напроксен, мефенаминова киселина), както и лекарствата, съдържащи ацетилсалицилова киселина могат да доведат до отслабване на неговия ефект и до значително повишаване на нивата на калия в кръвта;
• диуретици (отводняващи) - едновременното приложение с други продукти от тази група води до засилен диуретичен ефект, а с калий-съхраняващи диуретици е налице опасност от развитие на значително увеличение на калий в кръвта;
• Циклоспорин (предотвратява отхвърлянето на трансплантирани органи) - възможно е развитие на хиперкалиемия при едновременно приложение със спиронолактон;
• Кортикостероиди (противовъзпалителни лекарства) - възможно е усилване на отделянето на калий с урината;
• Антикоагуланти (лекарства, които потискат кръвосъсирването) - спиронолактон намалява техния ефект, възможно е да се наложи корекция на дозата на тези продукти. При едновременното приложение със спиронолактон е необходимо лекарят периодично да контролира протромбиновото време;
• Литиеви продукти (за лечение на депресия) - спиронолактон, подобно на другите диуретични продукти намалява отделянето на лития чрез бъбреците, което може да доведе до литиева интоксикация;
• Калий-съдържащи лекарства, хранителни добавки - налице е риск от тежка хиперкалиемия;
• Карбеноксолон (за лечение на язва) - може да намали ефективността на спиронолактон;
• Норадрадреналин (използва се за повишаване на кръвното налягане) - спиронолактон потиска нормалния отговор на съдовете към действието на норадреналин;
• Такролимус (за потискане на имунната система) - налице е повишен риск от хиперкалиемия при едновременно приложение;
• Хлорпропамид (за контрол на кръвната захар) - може да повиши риска от хипонатриемия;
• Антипирин - спиронолактон ускорява разграждането на антипирин;
• Триметоприм и комбинацията триметоприм/сулфаметоксазол.

Трябва да кажете на Вашия лекар, ако използвате абиратерон за лечение на рак на простатата.

Ако Ви предстои операция с прилагане на обща упойка, анестезиологът трябва да знае, че приемате спиронолактон.

При лечение с продукта е възможна промяна в резултатите при провеждане на някои лабораторни и диагностични тестове - временно повишаване на стойностите на уреята в кръвта, което е по-често при наличие на бъбречно заболяване, фалшиво повишение на плазмените нива на дигоксин, повишени плазмени нива на кортизол.

Спиронолактон-Чайкафарма с храна, напитки и алкохол

Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечение с продукта.
По време на лечение с продукта е необходимо да се избягва прием на алкохол, поради повишен риск от развитие на т.нар. ортостатична хипотония (рязко и значимо понижение на кръвното налягане при изправяне).

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Спиронолактон-Чайкафарма може да бъде използван по време на бременност само след внимателна оценка от лекуващия лекар за съотношението полза/риск.

Бременност

Продуктът не трябва да се прилага по време на бременност, поради риск от увреждане на плода. При бременни жени спиронолактон се прилага само по преценка на лекаря в изключителни случаи.

Кърмене

Някои от продуктите от разграждането на спиронолактон в черния дроб се отделят с майчиното мляко, поради което продуктът не трябва да се прилага по време на кърмене, за да се избегне евентуално увреждане на кърмачето. При необходимост от провеждане на лечение с продукта следва да се обсъди прекратяване на кърменето.

Фертилитет

Спиронолактон може да предизвика импотентност и нарушения в менструалния цикъл.

Шофиране и работа с машини

При някои пациенти, особено в началото на лечението, може да се наблюдава сънливост при работа с машини. Не шофирайте, докато не установите как Ви влияе лекарството.

Важна информация относно някои от съставките на Спиронолактон-Чайкафарма

Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Ви е казано от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар, преди да приемете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате Спиронолактон-Чайкафарма

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

В зависимост от оплакванията лекарят ще определи необходимата за лечението на Вашето заболяване доза, както и продължителността на лечение.

Възрастни

Препоръчителната доза е 100 mg дневно, приложена в еднократен или многократен прием. Дозата може да варира от 25 mg до 400 mg спиронолактон дневно. Ако не сте сигурни колко трябва да приемете, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Трябва да приемате таблетките по време на хранене. Ако общата доза е повече от 100 mg на ден, тя трябва да се прилага в разделени дози, разпределени през целия ден.

Старческа възраст

Препоръчително е при пациентите в старческа възраст да се започне с възможно най-ниската доза, при постепенно увеличаване, докато се постигне желаният ефект. Препоръчва се да се подхожда с внимание и да се извършват редовни лекарски прегледи, особено в случай на бъбречно увреждане.

Не забравяйте да приемате това лекарство. Приемът на таблетките по едно и също време всеки ден дава най-добър ефект. Това също така Ви помага да помните кога трябва да приемате таблетките.

Употреба пои деца

Препоръчителната доза е 1-3 mg на kg телесно тегло дневно, в няколко разделени дози. С цел да се улесни приемът при деца, таблетките могат първо да бъдат смлени или натрошени и след това, чрез разбъркване, разтворени в чаша вода.

Ако сте приели повече от необходимата доза Спиронолактон-Чайкафарма

Ако сте приели повече от предписаната доза, обърнете се незабавно към Вашия лекар или посетете най-близкото лечебно заведение. Лекарят Ви ще прецени какви са възможните мерки, ако изобщо са необходими, според тежестта на предозирането. За да избегнете предозиране не трябва да употребявате лекарството по-често или за по-продължително време от предписаното. Острото предозиране се проявява със симптоми като световъртеж, обърканост, гадене, повръщане, замаяност, диария и други. Възможна е поява на симптоми, характерни за високи нива на калий в кръвта, като: изтръпване и мравучкане по крайниците, слабост, схващания и спазми на мускулите, промени в електрокардиограмата и други.

Ако сте пропуснали да приемете Спиронолактон-Чайкафарма

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Вземете обичайната доза веднага щом си спомните и след това продължете нормалния прием.
Ако се съмнявате, консултирайте се Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте спрели приема на Спиронолактон-Чайкафарма

Важно е да приемате Спиронолактон-Чайкафарма, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете, дори ако започнете да се чувствате по-добре. Ако спрете приема на таблетките твърде рано, състоянието Ви може да се влоши.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции се класифицират по честота като: много чести (могат да засегнат повече до 1 на 10 души), чести (могат да засегнат до 1 на 10 души), нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души), редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души), много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души), с неизвестна честота (от наличните данни честотата не може да бъде определена).

Ако забележите някои от следните сериозни нежелани реакции, прекратете приема на Спиронолактон-Чайкафарма и незабавно се свържете с лекар.

• Внезапно затрудняване на дишането, подуване на устните, лицето или тялото, обрив, припадък или трудно преглъщане (тежка алергична реакция), която е наблюдавана в много редки случаи.
• Зачервяване на кожата и мехури по кожата, очите, устата или половите органи или лющене, което може да бъде съпътствано с повишена температура и болка в ставите -това са тежки, животозастрашаващи кожни реакции (синдром на Стивънс-Джонсън или тежка токсична епидермална некролиза), лекарствен обрив с еозинофилия и системни симптоми (DRESS).

При лечение със спиронолактон са наблюдавани още следните нежелани лекарствени реакции:

Неоплазми-доброкачествени, злокачествени и неопределени (вкл. кисти и полипи)

Има много редки съобщения за рак на гърдата.

Нарушения на кръвта и лимфната система

Рядко са съобщавани: намаление до силно намаление броя на определени бели кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция; увеличени еозинофили в кръвта (вид кръвни клетки); намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини.

Нарушения на имунната система

Рядко се наблюдава развитие на алергични реакции (обикновено с умерена тежест), но в много редки случаи те могат да имат тежко протичане с развитие на отоци, шок и колапс. Затруднения в дишането, кожни обриви или сърбеж са съобщавани рядко.

Нарушения на ендокринната система

Има съобщения с неизвестна честота за леки андрогенни ефекти, включително хирзутизъм.

Нарушения на метаболизма и храненето

Има чести съобщения за повишение на калия и намаление на натрия в кръвта.

Нарушения на нервната система

Много често се съобщава за главоболие и световъртеж, както и за нарушения в равновесието, замайване, атаксия, макар че тези нежелани реакции са с неизвестна честота.

Психични нарушения

С неизвестна честота: обърканост.

Жлъчно-чернодробни нарушения

Много рядко се наблюдава нарушена чернодробна функция.

Стомашно-чревни нарушения

Гастрит, стомашно кървене и спазми, диария, повръщане и образуване на язви са по-честите нежелани реакции.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан

Уртикария и косопад се съобщават рядко. Има съобщения за поява на кожни обриви. С неизвестна честота е съобщаван пемфигоид (заболяване, което се проявява с мехури по кожата, пълни с течност).

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища

Тежко бъбречно увреждане, особено при пациенти с предходни бъбречни заболявания.

Нарушения на възпроизводителната система и гърдите

Възможно е да се развие увеличение на гръдните жлези (гинекомастия) при мъже във връзка с приема на спиронолактон. Обикновено тази нежелана реакция е обратима след прекратяване на лечението.
Има съобщения за развитие на сексуална слабост и намаление на половото влечение, които обикновено са обратими след прекратяване на лечението.
Има съобщения за болезненост на гърдите и усилен растеж на косата при жени, както и такива за нарушения в менструалния цикъл и поява на отоци.

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение

Умора, сънливост, неразположение са по-честите нежелани реакции.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8
1303 София, България
Тел.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bp

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Спиронолактон-Чайкафарма

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25° С, на сухо място, в оригиналната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Спиронолактон-Чайкафарма

• Активното вещество е спиронолактон.
• Другите съставки са: лактоза, царевично нишесте, поливидон, калциев фосфат дихидрат двуосновен, пречистен талк, магнезиев стеарат, силициев диоксид, лютива мента масло, хидроксипропил метил целулоза (хипромелоза), полиетилен гликол 400 (макрогол 400) и титанов диоксид (Е 171).

Как изглежда Спиронолактон-Чайкафарма и какво съдържа опаковката

Спиронолактон-Чайкафарма 25 mg: 30 таблетки в блистерни опаковки от ΑΙ/PVC, опаковани в картонена кутия, таблетките са бели на цвят.

Спиронолактон-Чайкафарма 50 mg: 30 таблетки в блистерни опаковки от ΑΙ/PVC, опаковани в картонена кутия, таблетките са бели на цвят.

Спиронолактон-Чайкафарма 100 mg: 30 таблетки в блистерни опаковки от ΑΙ/PVC, опаковани в картонена кутия, таблетките са бели на цвят.

Притежател на разрешението за употреба и производител

„Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката:

Август, 2024