ТРАХИХЕЛП пастили 5 мг / 1.5 мг * 20 СОФАРМА

ТРАХИХЕЛП пастили 5 мг / 1.5 мг * 20 СОФАРМА

Листовка: Информация за потребителя

Трахихелп® 5 mg /1,5 mg пресовани таблетки за смучене
Хлорхексидинов дихидрохлорид/Бензокаин
Trachihelp® 5 mg /1,5 mg compressed lozenges
Chlorhexidine dihydrochloride/Benzocaine

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация,

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако се нуждаете от допълнителна информагрля или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
• Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Трахихелп и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Трахихелп
3. Как да използвате Трахихелп
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Трахихелп
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Трахихелп и за какво се използва

Трахихелп пресовани таблетки за смучене са предназначени за локално приложение с цел намаляване на броя на микроорганизмите при възпалителни заболявания на устната кухина (стоматити, гингивити, афти) и гърлото (тонзилити, фарингити, ларингити)

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Трахихелп

Не използвайте Трахихелп:

• ако сте алергични към хлорхексидин, бензокаин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
• ако имате рани и разязвявания в устната кухина и гърлото;
• ако са Ви установявани ниски нива в плазмата на ензима холинестераза;
• при деца под 4 годишна възраст.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Трахихелп.

Необходимо е да знаете, че:
Трахихелп пресовани таблетки за смучене трябва да се прилагат с повишено внимание и само по лекарско наблюдение ако имате рани и разязвявания на лигавицата на устата и гърлото.
Продължителната употреба (повече от една седмица) на лекарствени продукти, съдържащи хлорхексидин може да доведе до обратимо оцветяване на езика и зъбите.

Деца и юноши

Това лекарство не е предназначено за употреба при деца под 4 годишна възраст.

Други лекарства и Трахихелп

Информирайте Вашия лекаря или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали лекарства от групата на сулфонамидите или аминосалицилатите. Бензокаин намалява ефекта на тези лекарства.

Трахихелп с храни, напитки и алкохол

Не се хранете и не приемайте течности в рамките на 30 минути след приема на лекарството.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. До момента не са известни противопоказания за приложението на този лекарствен продукт по време на бременност и кърмене.

Шофиране и работа с машини

Няма данни да повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Трахихелп съдържа помощно вещество аспартам
Поради съдържанието на аспартам, продуктът не трябва да се използва от хора страдащи от фенилкетонурия (наследствено заболяване, свързано с нарушения в метаболизма на важната аминокиселина фенилаланин, водещо до нейното натрупване в организма).

3. Как да използвате Трахихелп

Винаги използвайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и деца над 12 годишна възраст:
Няколко пъти на ден по 1 таблетка за смучене. При нужда може да се смуче по една таблетка на всеки 1-2 часа до максимална доза от 8 таблетки дневно.

Употреба при деца и юноши

Деца от 4 до 12 годишна възраст:
До 4 таблетки за смучене дневно, приемани през няколко часа.

Деца под 4 годишна възраст:
Не трябва да се прилага в тази възрастова група.

Лечението трябва да започне по възможност още при появата на първите симптоми и да продължи 1-2 дни след отзвучаването им.

Начин на приложение:

За оромукозно приложение.
Таблетките за смучене се държат в устата докато се разтворят. Не се поглъщат!
Желателно е след приема на таблетката в продължение на 30 минути да не се консумират храна и напитки. Последната таблетка се взима преди лягане и поне 30 минути след измиване на зъбите.

Ако сте приели повече от необходимата доза Трахихелп

При приложение на продукта съгласно препоръките вероятността за предозиране е минимална.
Възможност от прояви на предозиране има само в случай на поглъщане на голямо количество от лекарството.
В такъв случай е необходимо да се обърнете за съвет към Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Трахихелп

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте пропуснали да приемете една доза, направете това във времето на следващия регулярен прием.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

При продължителна употреба е възможно да се появи преходна промяна на вкуса и чувство за парене и скованост на езика.

Продължителната употреба (повече от една седмица) на лекарствени продукти, съдържащи хлорхексидин може да доведе до оцветяване на зъбите, което може да се почисти с паста за зъби.
Възможно е и обратимо оцветяване на езика.

Рядко се наблюдават прояви на локален дразнещ ефект и контактна алергия. В много редки случаи са възможни и общи реакции на свръхчувствителност до анафилактичен шок (животозастрашаваща алергична реакция).

При прилагане на бензокаин са наблюдавани нарушения на кръвта при малки деца (метхемоглобинемия - образуване на патологичен хемоглобин).

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също така да съобщите за нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев"
София
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Трахихелп

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°С.

Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан на картонената опаковка след съкращението „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Трахихелп

• Активните вещества в 1 таблетка са: хлорхексидинов дихидрохлорид (chlorhexidine dihydrochloride) 5 mg и бензокаин (benzocaine) 1,5 mg.
• Помощни вещества: изомалт; макрогол 6000; аромат мента (ментол, ментон, етерично масло от лютива мента, малтодекстрин, натриев нишестен октенил сукцинат Е 1450); аспартам (Е 951); магнезиев стеарат.

Как изглежда Трахихелп и какво съдържа опаковката

Бели или почти бели, кръгли, плоски пресовани таблетки за смучене с ментов аромат.

Опаковката съдържа 9 или 10 таблетки за смучене в блистер PVC/AL фолио.
1,2 или 3 блистера х 9 таблетки с листовка в картонена кутия. 1 или 2 блистера х 10 таблетки с листовка в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба и производител:

„Адифарм" ЕАД
България

Произведено за:

Софарма АД
България

Трахихелп® е запазена марка на Софарма АД.

Дата на последно преразглеждане на листовката: Септември 2020 г.