ПОТАСИУМ ЙОДИД капки 2% 5 мл

ПОТАСИУМ ЙОДИД капки 2% 5 мл

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАЛИЕВ ЙОДИД УНИМЕД ФАРМА 2 % капки за очи, разтвор
Калиев йодид
POTASSIUM IODIDE UNIMED PHARMA 2 % eye drops, solution
Potassium iodide

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка, или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
• Ако след няколко дни не се почувствате по-добре, или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Калиев йодид Унимед Фарма 2% и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Калиев йодид Унимед Фарма 2%
3. Как да използвате Калиев йодид Унимед Фарма 2%
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Калиев йодид Унимед Фарма 2%
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАЛИЕВ ЙОДИД УНИМЕД ФАРМА 2% И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Активното вещество: микродоза йод - оказва влияние върху белтъчния и липидния обмен. Локалното прилагане на йод и йодни препарати забавя помътняването на лещата и намалението на остротата на зрението при начална старческа катаракта.

Калиев йодид подпомага метаболитните и резорбционни процеси в окото при катаракта (перде) от различно естество; резорбцията на ексудат при възпалителни процеси и на кръв от стькловидното тяло; при артериосклеротични промени на съдове на ретината и увеята; при дегенеративни процеси на ретината при късогледство, катаракти в начален стадий, паренхиматозни кератити (роговични мътнини).

2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ КАЛИЕВ ЙОДИД УНИМЕД ФАРМА 2%

Не използвайте Калиев йодид Унимед Фарма 2% при:

• ако сте алергични към активното вещество, или към някоя от останалите съставки бременност и кърмене
• хронична пиодермия на кожата на лицето
• хеморагична диатеза
• функционални нарушения на щитовидната жлеза
• новородени

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Калиев йодид Унимед Фарма 2 %. По време на използване на лекарствения продукт не се позволява носенето на меки контактни лещи. Твърдите контактни лещи трябва да се свалят и да се поставят отново най-рано 30 минути след прилагането на продукта.

Други лекарства и Калиев йодид Унимед Фарма 2 %

Калиев йодид Унимед Фарма 2% може да взаимодейства с други, предписани по същото време лекарствени продукти, затова моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Ако използвате други лекарствени продукти за очи, консултирайте се с офталмолог за тяхното приложение.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Калиев йодид Унимед Фарма 2% е противопоказан по време на бременност и кърмене

Шофиране и работа с машини

Веднага след употреба на продукта е възможна поява на замъглено зрение, което може да затрудни шофирането и работата с машини.
Затова се препоръчва извършването на такива действия да става най-рано 15 минути след прилагането на продукта.

3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ КАЛИЕВ ЙОДИД УНИМЕД ФАРМА 2%

Винаги използвайте Калиев йодид Унимед Фарма 2% точно както е описано в тази листовка, или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителна дозировка: по 1-2 капки 2-4 пъти дневно се капват в очната конюнктивална торбичка.
При спазване на начина на употреба, предозирането е практически невъзможно.
При случайно поглъщане от дете се посъветвайте с лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства, Калиев йодид Унимед Фарма 2% може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Продуктът обикновено се приема добре. Непосредствено след прилагането може да се усети слабо парене.
След дълго неконтролирано приложение (при приложение на повече от необходимата доза) при чувствителни пациенти може да доведе до така наречения „йодизъм”. Той се проявява с дразнене на конюнктивата и изпълването й с кръв, с повишена секреция на сълзи, замъглено виждане, парене и болка. Възможно е да се стигне до оток на клепачите (едем на Квинке) и едем на слъзните жлези. По кожата могат да се появят зачервяване, дерматит и пурпура.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ КАЛИЕВ ЙОДИД УНИМЕД ФАРМА 2%

Съхранявайте при температура под 25® С.
Пазете от светлина.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте след срока на годност отбелязан върху опаковката.
Отворената опаковка трябва да се употреби за 28 дни.
След всяко прилагане затворете незабавно бутилката.
Лекарствата не бива да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Калиев йодид Унимед Фарма 2%

Активното вещество е: калиев йодид. 1 ml от разтвора съдържа 20 mg калиев йодид.
Другите съставки са: натриев тиосулфат, натриев хлорид, хлорхексидинов диацетат, динатриев едетат дихидрат, пречистена вода.

Как изглежда Калиев йодид Унимед Фарма 2% и какво съдържа опаковката

Пластмасова бутилка с капкомер, пластмасова капачка на винт, етикет. Бутилката е опакована в картонена кутия с листовка за пациента.

Големина на опаковката: 1 х 5 ml.

Притежател на разрешението за употреба и производител

UNIMED PHARMA, Словашка Република

Дата на последно одобрение на листовката: 2012