НИСТАТИН АБР унгвент 15 г

НИСТАТИН АБР унгвент 15 г

Листовка: информация за потребителя
Нистатин АБР 100 000 IU/g маз
Nystatin ABR 100 000 IU/g ointment
нистатин (nystatin)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Нистатин АБР и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Нистатин АБР
3. Как да използвате Нистатин АБР
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Нистатин АБР
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Нистатин АБР и за какво се използва

Нистатин АБР е противогъбичен антибиотик за прилагане върху кожата. Спира развитието на гъбичките и в някои случаи ги унищожава.

Нистатин АБР се прилага за локално лечение на инфекции на кожата и полулигавиците, причинени от гъбички, наречени кандиди като:

• Ангуларен хейлит (сцепване на устните ъгли);
• Ерозии в междупръстните гънки на ръцете;
• Кандида периониксис (гъбична инфекция около ноктите);
• Кандидозни баланити и вулвити (гъбични инфекции на външните полови органи при мъже и жени);
• Дерматит от пелени при кърмачета;
• Гъбични инфекции при продължително лечение с антибиотици или при потискане на имунитета.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Нистатин АБР

Не използвайте Нистатин АБР:

• ако сте алергични към нистатин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Нистатин АБР. Наличието на парахидроксибензоати (помощни вещества в състава на продукта) може да е причина за развитие на контактен дерматит (възпаление на кожата) и уртикария. При прояви на свръхчувствителност - засилване на сърбежа, зачервяването и отока както и видимо влошаване на състоянието, е необходимо прекратяване на лечението и преразглеждане на лечебните схеми.

Лекарственият продукт е предназначен само за външно приложение.

Не се поставят оклузивни превръзки.

При нанасяне да не се допуска попадане в очите директно или от замърсени с препарата ръце.

Други лекарства и Нистатин АБР

Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Не се наблюдават лекарствени взаимодействия.

Нистатин АБР с храна и напитки

Продуктът е за употреба върху кожата.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Тъй като няма системна резорбция, Нистатин АБР маз може да се прилага по време на бременността и кърменето.

Шофиране и работа с машини

Нистатин АБР не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Нистатин АБР съдържа парабени

Продуктът съдържа метил и пропил парахидроксибензоат като помощни вещества в състава си. Те причиняват контактен дерматит (забавен тип алергична реакция), по-рядко реакции от бърз тип като уртикария и затруднено дишане или хриптене.

3. Как да използвате Нистатин АБР

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Нистатин АБР маз се прилага върху кожата два или четири пъти дневно. На намазване подлежат участъците с възпалена кожа, но също така и околната зона от 5-10 mm, която изглежда видимо здрава. Лечението трябва да продължи най-малко 2-3 дни след изчезване на клиничните симптоми.

Мазта като лекарствена форма се предпочита при изразена сухота на кожата.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Нистатин АБР
Няма данни за предозиране с продукта и прояви на токсичност.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нистатин АБР маз се понася много добре. В медицинската литература са описани атипични случаи на тежки кожни реакции (екзантемоидна пустулоза, еритема мултифоме след сенсибилизация с перорален нистатин). Съществува публикация, в която се обсъжда, че алергичните реакции към нистатин са редки, но при прилагане върху възпалена кожа е вероятна системна резорбция и сенсибилизация.

Няма данни за нежелани лекарствени реакции от продукта.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев” № 8,
1303 София,
тел.: 02 8903417,
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Нистатин АБР

Да се съхранява под 25°С.
Срок на годност след първо отваряне на опаковката - 3 месеца при съхранение под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да не се замразява.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Той отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Нистатин АБР

• Активното вещество е нистатин. 1 g маз съдържа 100 000 IU нистатин.
• Другите съставки са: течен парафин; цетостеарилов алкохол; метилпарахидроксибензоат; пропилпарахидроксибензоат; твърд парафин; бял мек парафин (бял вазелин)

Как изглежда Нистатин АБР и какво съдържа опаковката

Маз с еднородна консистенция, цвят - жълт.

Нистатин АБР 100 000 IU/g маз, 15 g, в алуминиеви туби, лакирани, затворени с пластмасова капачка на винт.
1 (една) туба, заедно с листовка в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба:

Антибиотик-Разград АД, България.

Производител:

Балканфарма-Разград АД, България.