Начало Е-Аптека Лекарства С рецепта SANDOZ ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14

ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14

Арт. #30039509

ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Лекоклар XL 500 mg таблетки с изменено освобождаване
Кларитромицин (Clarithromycin)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява Лекоклар XL и за какво се използва
2. Преди да приемете Лекоклар XL
3. Как да приемате Лекоклар XL
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Лекоклар XL
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕКОКЛАР XL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Лекоклар XL е кларитромицин. Това е антибиотик от групата на макролидите и се използва за потискане на растежа на бактериите, причинители на инфекции.
Лекоклар XL са филмирани таблетки с изменено освобождаване, което означава, че активното вещество се освобождава бавно от таблетката, което позволява да я приемате само веднъж дневно.
Лекоклар XL се използва за лечение на остри и хронични инфекции, причинени от чувствителни към кларитромицин бактерии като:

  • инфекции на долните дихателни пътища (бронхит, пневмония);
  • инфекции на горните дихателни пътища (инфекции на гърлото - фарингит) и възпаление на кухините в костите около носа (синузит);
  • Инфекции на кожата и кожните структури;
  • Микобактериални инфекции, причинени от Mycohacrerium avium complex (MAC), M.kansassi, M.marinum и M.leprae;
  • Премахване на Helicobacter pylori при болни с язва на стомаха и дванадесетопръстника (винаги в комбинация с други лекарства).

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЛЕКОКЛАР XL
Не приемайте Лекоклар XL

  • ако сте алергични към кларитромицин, други макролидни антибиотици или към някоя от останалите съставки на Лекоклар XL;
  • ако приемате ерготамин или дихидроерготамин таблетки или използвате ерготаминов инхалатор при мигрена;
  • ако имате тежко увреждане на функциите на бъбреците;
  • ако приемате по същото време лекарства като астемизол или терфенадин (при сенна хрема или алергии), цизаприд (лекарство за стомашно-чревния тракт), пимозид (антипсихотик), защото комбинацията от тези лекарствени продукти и Лекоклар XL може да причини понякога сериозни нарушения в сърдечния ритъм;
  • ако Вашият лекар Ви е казал, че нивото на калий в плазмата Ви е твърде ниско;
  • ако в миналото сте имали сърдечни проблеми от типа на удължаване на QT- интервала в електрокардиограмата си или камерна аритмия, включително torsades depointes;
  • ако в момента приемате лекарства за понижаване на холестерола (статини), ловастатин или симвастатин поради риска от рабдомиолиза, представляваща рядко състояние на разпадане на мускулни клетки;
  • ако чернодробната Ви функция е тежко увредена в комбинация с увредени бъбреци.

Обърнете специално внимание при употребата на Лекоклар XL
Информирайте Вашия лекар преди да приемете това лекарство,

  • ако сте бременна. Вашият лекар внимателно ще прецени ползата и риска, особено през първите три месеца на бременността;
  • ако страдате от миастения гравис;
  • ако имате или сте имали увреждане на бъбреците или нарушена чернодробна функция;
  • ако се появи тежка диария по време на или след лечението;
  • ако забележите симптоми на чернодробно заболяване като липса на апетит, жълтеница, потъмняване на урината, сърбеж или болезнен корем, преустановете приема и се консултирайте с Вашия лекар;
  • ако сте свръхчувствителни към линкомицин или клиндамицин;
  • ако имате или сте имали проблеми със сърцето (коронарна болест на сърцето, тежка сърдечна недостатъчност), брадикардия (пулс под 50 удара/мин);
  • ако Вашите калиеви и магнезиеви нива в кръвта са били ниски преди лечението;
  • ако приемате други лекарства, които могат да удължат QT-интервала във Вашата електрокардиограма;
  • ако имате вродено или придобито удължаване на QT- интервала във Вашата електрокардиограма;
  • ако имате или в миналото сте имали камерна аритмия;
  • ако приемате други лекарства, които могат да взаимодействат с Лекоклар (вижте "Прием на други лекарства");
  • ако възникне суперинфекция с други бактерии или гъбички;
  • ако се появят тежки реакции на свръхчувствителност (алергични реакции). В тези случаи лечението трябва да се преустанови веднага и спешно да се започне необходимата терапия.

Моля информирайте Вашия лекар за тези състояния.

Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Ако различни лекарства се използват в едно и също време, тяхната ефикасност и/или нежелани ефекти може да бъдат взаимно повлияни.

Строго противопоказани поради вероятността от тежки лекарствени взаимодействия са следните лекарства:

  • цизаприд (за стомашно-чревния тракт);
  • пимозид (антипсихотично лекарство);
  • астемизол и терфенадин (антихистамини, противоалергични лекарства);
  • ерготамин/дихидроерготамин (лекарства за мигрена).

Някои други лекарства могат да повлияят ефекта на кларитромицин, както и обратното.
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някои от следните лекарствени продукти:

  • дигоксин, верапамил (за лечение на сърдечни заболявания);
  • флуконазол, итраконазол (предписвани при гъбични инфекции);
  • перорални антикоагуланти като варфарин (за предотвратяване на съсирването на кръвта);
  • ерготамин или дихидроерготамин (при мигрена);
  • карбамазепин, валпроат, фенитоин или фенобарбитал (при епилепсия);
  • теофилин (улеснява дишането);
  • толтеродин (предписван при незадържане на урината);
  • мидазолам, триазолам или алпразолам (успокояващи);
  • хинидин или дизопирамид (за лечение на сърдечни заболявания);
  • ловастатин, симвастатин, аторвастатин или церивастатин (за лечение на висок холестерол);
  • рифампицин, рифабутин, рифапентин, зидовудин, ритонавир, невирапин, атазанавир, саквинавир или ефавиренц (за лечение на някои инфекции);
  • циклосиорин, такролимус или сиролимус (при органни трансплантации);
  • метилпреднизолон (предписвано понякога като противовъзпалително средство);
  • колхицин (при подагра);
  • антидиабетни лекарства;
  • антиациди, ранитидин или омепразол (за лечение на язви в стомаха или червата);
  • бета лактамни антибиотици, линкомицин или клиндамицин (други антибиотици);
  • силденафил, тадалафил или варденафил (предписвани при еректилна дисфункция);
  • цилостазол (при периферни съдови заболявания);
  • винбластин (предписван при някои форми на рак);
  • продукти, съдържащи жълт кантарион (Hypericum perforatum).

Кларитромицин не повлиява ефективността на пероралните контрацептиви.

Прием на Лекоклар XL с храни и напитки
Винаги приемайте таблетките с храна.

Бременност и кърмене
Бременност

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Ако сте бременна моля консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете употребата на този лекарствен продукт, защото безопасността на Лекоклар XL по време на бременност не е установена. Ако забременеете по време на лечението, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Ако кърмите, информирайте Вашия лекар преди да започнете употребата на това лекарство, тъй като безопасността на Лекоклар XL по време на кърмене не е установена.

Шофиране и работа с машини
Малка е вероятността Лекоклар XL да повлиява способността за шофиране и работа с машини. При изпълняване на тези дейности трябва да се има предвид възможна поява на нежелани реакции като замаяност, световъртеж, обърканост и дезориентация. Ако изпитате някоя от тези реакции, не шофирайте или работете с машини.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЛЕКОКЛАР XL
Приемайте таблетките точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Следвайте тези инструкции, освен ако Вашият лекар не Ви е посъветвал друго.
За възрастни и деца над 12 години препоръчителната дневна доза е една таблетка 500 mg приета с храна. Таблетките трябва да се приемат с достатъчно количество вода.
В случай на сериозни инфекции дневната дозировка може да се повиши до две таблетки от 500 mg.
Обичайно лечението трае от 7 до 14 дни.
Лекоклар XL не се препоръчва при деца под 12 години.
Ако имате усещане, че ефекта на Лекоклар XL е твърде силен или твърде слаб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Адаптиране на дозировката при чернодробно и/или бъбречно увреждане
Този лекарствен продукт може да се прилага без намаляване на дозировката при болни с леко до умерено чернодробно увреждане, ако е налице нормална бъбречна функция.
При пациентите с тежка бъбречна недостатъчност е необходима корекция на дозата на Лекоклар.

Адаптиране на дозата при пациенти в напреднала възраст
При пациенти в напреднала възраст не се налага намаляване на дозировката, освен при тези с тежко бъбречно увреждане.

Ако сте приели повече от необходимата доза Лекоклар XL
Ако случайно сте приели повече от две таблетки в един ден, незабавно се свържете с Вашия лекар или близката болница за съвет. Предозирането на това лекарство обикновено предизвиква стомашно чревни смущения, главоболие и обърканост.
Нежеланите реакции, придружаващи предозирането, трябва да се третират със стомашна промивка и поддържащи мерки.

Ако сте пропуснали да приемете Лекоклар XL
Ако сте пропуснати да вземете доза, приемете я веднага след като се сетите и продължете както сте започнали. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Лекоклар XL
Не спирайте приема на Лекоклар XL по свое решение, дори и да се чувствате по-добре. Важно е да приемате таблетките за период, определен от Вашия лекар, в противен случай инфекцията може да се възобнови.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Лекоклар XL може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Лекоклар XL обикновено се понася добре. По-голямата част от нежеланите реакции са леки и преходни. Най-често съобщавани са гадене, повръщане, диария, диспепсия, промяна на вкуса, коремна болка и главоболие.

  • Много чести нежелани реакции: повлияват повече от 1 потребител на 10 ;
  • Чести: засягат 1 до 10 потребителя на 100;
  • Нечести: засягат 1 до 10 потребителя на 1 000;
  • Редки: засягат 1 до 10 потребителя на 10 000;
  • Много редки: засягат по-малко от 1 потребител на 10 000;
  • С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка.


Сериозни нежелани реакции:
Ако забележите някоя от следните нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар:
Редки: алергични реакции, включително обриви. Алергичните реакции може да варират като тежест от леки кожни обриви със сърбеж до по-сериозно (но много рядко) състояние, наречено синдром на Stevens-Johnson (който причинява тежко заболяване с разязвяване на устната кухина, устните и кожата).
В много редки случаи може да възникнат затруднено дишане, припадък, подуване на лицето и гърлото, които да изискват спешно лечение.
Незабавно се свържете с Вашия лекар, ако получите тежка диария по време или след лечението.

Други нежелани реакции:
Чести нежелани реакции:

  • безсъние;
  • главоболие;
  • гадене;
  • стомашен дискомфорт след изхранване;
  • диария;
  • киселини в стомаха;
  • повръщане;
  • болка в стомаха;
  • променено усещане за вкус и мирис (напр. метален или горчив вкус);
  • подут и тъмен език;
  • възпаление на устната лигавица и езика (стоматит, глосит);
  • оцветяване на зъбите;
  • гъбички по устната лигавица;
  • повишени нива на урея в кръвта;
  • абнормни чернодробни функционални тестове.

Това са преходни реакции, които не изискват спиране на приема на лекарството.

Нечести нежелани реакции:

  • гъбична инфекция във влагалището или в кожните гънки, вагинална инфекция;
  • повишени нива на чернодробните ензими. Тези нива обикновено се връщат в норма и е малко вероятно да се проявят със симптоми. Въпреки това кларитромицин може много рядко да причини чернодробни нарушения (с или без жълтеница), които може да бъдат тежки и дори фатални в изключително редки случаи. Ако се чувствате неразположени или се появи пожълтяване на кожата и/или очите, консултирайте се с Вашия лекар незабавно;
  • преходни промени в лабораторните показатели, включващи хематологичните тестове (левкопения - понижен брой левкоцити, еозинофилия - повишен брой еозинофили, удължаване на протромбиновото време) и тестове на бъбречната функция, включително някои отделни случаи на повишен серумен креатинин (стандартния тест за бъбречната функция);
  • болка в ставите или мускулна болка;
  • алергични реакции, вариращи от уртикария и лек обрив до тежки реакции на свръхчувствителност;
  • понижен апетит, загуба на апетит;
  • тревожност;
  • замаяност, сънливост, треперене;
  • световъртеж, нарушен слух, шум или звън в ушите;
  • неравномерен сърдечен ритъм (удължен QT интервал в електрокардиограмата), сърцебиене.
  • стомашна болка и гадене, рани в устната кухина, възпаление на езика, подуване на корема, запек, сухост в устата, хълцане и оригване, газове;
  • сърбеж, сърбящ обрив;
  • болка в ставите и мускулите;
  • общо чувство на неразположение, слабост, болка в гърдите, студени тръпки, умора;
  • повишени нива на ензима алкална фосфатаза;
  • повишени нива на ензима лактат дехидрогеназа.

Много редки нежелани реакции:

  • намален брой тромбоцити;
  • скованост или усещане за мравучкане;
  • намаляване на белите кръвни клетки (тромбоцитопения, неутропения);
  • замаяност;
  • загуба на равновесие;
  • тревожност;
  • нарушения на съня, кошмари;
  • обърканост;
  • дезориентация;
  • халюцинации;
  • нарушено усещане за реалността и деперсонализация;
  • възпаление на панкреаса;
  • гърчове (като при епилепсия);
  • продължителна болка в мускулите и ставите;
  • временна загуба на слуха;
  • променен сърдечен ритъм;
  • рядко бъбречни нарушения включително бъбречна недостатъчност;
  • тежки чернодробни нарушения;
  • припадък, дължащ се на ниска кръвна захар може да възникне, понякога при пациенти, приемащи в същото време антидиабетни лекарства или инсулин;
  • псевдомембранозен колит, предизвикан от токсините на Clostridium difficile (бактерията, която причинява това състояние), до чийто свръхрастеж в червата може да доведат повечето от антибактериалните лекарства, включително макролидите. В зависимост от тежестта на симптомите, колитът може да бъде от лек до животозастрашаващ.


Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не можела бъде направена оценка, тъй като са възникнали в много малък брои пациенти):

  • възпаление на дебелото черво, което води до водниста диария, обикновено с примесени кръв и слуз, стомашна болка и/или треска. Болезнени, зачервени, подути петна по кожата, инфекции на повърхностните слоеве на кожата;
  • значително понижение на броя на белите кръвни клетки (агранулоцитоза), понижен брой на клетките, участващи в кръвосъсирването (тромбоцитопения);
  • тежка алергична реакция;
  • понижено ниво на кръвна захар;
  • психотично разстройство, състояние на обърканост, чувство на деперсонализация, депресия, дезориентация, халюцинации, неестествени сънища;
  • припадъци, загуба на вкусови усещания, промяна на възприятието за мирис, загуба на обоняние;
  • глухота;
  • неравномерна сърдечна дейност (torsades depointes), ускорена сърдечна дейност (камерна тахикардия);
  • кървене;
  • остро възпаление на панкреаса, обезцветяване на езика, обезцветяване на зъбите;
  • чернодробна недостатъчност, тежка увреда на чернодробните клетки;
  • лекарствен обрив с повишен брой на определени бели кръвни клетки и системни симптоми (DRESS), акне;
  • променен цвят на урината.


Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5.   КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЛЕКОКЛАР XL
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Не използвайте Лекоклар XL след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6.  ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Лекоклар XL

Активното вещество е кларитромицин. Всяка таблетка с изменено освобождаване съдържа 500 mg кларитромицин.
Другите съставки са: сърцевина на таблетката - хипромелоза, глнцеролдибехенат, повидон, микрокристална целулоза, стеаринова киселина, безводен колоиден силициев дноксид, калциев стеарат, талк, полисорбат 80: обвивка на таблетката - хипромелоза, хидроксипропилцелулоза, макрогол 400, жълт железен оксид (Е 172), титанов диоксид (Е 171), талк, есенция ванилия.

Как изглежда Лекоклар XL и какво съдържа опаковката
Таблетки с изменено освобождаване - жълт цвят охра, овални, двойноизпъкнали, с надпис "500" на едната страна и "CXL" на другата, с аромат на ванилия. Опаковки с 5, 7, 10 и 14 таблетки в блистери от алуминиево фолио.

Притежател на разрешението за употреба и производител
Lek Pharmaceuticals d.d., Словения, част от компанията SANDOZ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14

  • Силно клинично значими взаимодействия (87)
  • Умерено клинично значими взаимодействия (237)
  • Маловажно клинично значими взаимодействия (45)
Виж подробно всички ›

ФАЙЛОВЕ ЗА СВАЛЯНЕ КЪМ ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14

Аналози на ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14

КОМЕНТАРИ КЪМ ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14

ЛЕКОКЛАР XL табл. с изменено освобождаване 500 мг. * 14 Е СВЪРЗАН КЪМ

КатегорияМаркаЗаболявания (МКБ)АнатомияФармакологични групи (Активни съставки):