ЦЕФАБРОНХИН перорални капки 50 мл

ЦЕФАБРОНХИН перорални капки 50 мл

Листовка: информация за потребителя

Цефабронхин 50g / 21g / 100g перорални капки, разтвор

Мащерка, течен екстракт от стръкове (1:2-3) / Течен екстракт (1:3-4) съставен от: Исландски лишей, корени Лечебно сапуниче, корени Голяма бедреница листа Евкалипт, плодове Резене (1:1:1:1:1) и 1 част плодове на Звездовиден анасон.

Cefabronchin 50g / 21g / 100g oral drops, solution

Thymiherba extractum fluidum (1:2-3) / Extractum fluidum compositum (1:3-4): Cetraria islandica, Saponariae rubrae radix, Pimpinellae radix, Eucalypti folium, Foeniculi amari fructus (1:1:1:1:1) et 1 pars Anisi stettati fructus.

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

 - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

 - Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

 - Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

 - Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

 - Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

3. Как да приемате Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор и за какво се използва

Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор е растителен лекарствен продукт с отхрачващо и бронхолитично действие.

Традиционно се използва за улесняване втечняването на секрета в дихателните пътища и облекчаване дразненето в гърлото, причинени от простуда.

Забележка:

Тази информация се основава единствено на традиция и на дългогодишен опит.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

Не приемайте Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

 - ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

 - при възпаления на стомашно-чревния тракт, тежки чернодробни заболявания, алкохолизъм.

 - при деца под 4 годишна възраст.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор.

Поради алкохолното съдържание, Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор, трябва да се приема от хора, страдащи от чернодробни заболявания и алкохолици само след консултация с лекар.

Деца

Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор не трябва да се използва при деца под 4 годишна възраст.

Други лекарства и Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

Не са известни взаимодействия с други лекарствени продукти.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Бременност, кърмене и фертилитет

Поради липса на достатъчно данни, Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор , не трябва да се приема по време на бременност и кърмене.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство,

Шофиране и работа с машини

Не са необходими специални предпазни мерки.

Цефабронхин разтвор съдържа 28 об.% алкохол*

Този лекарствен продукт съдържа глюкоза и фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоносимост към някои видове захари, свържете с него, преди да приемете това лекарство.

3. Как да приемате Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

Винаги приемайте Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

•  за възрастни: на всеки 2 часа по 20 капки, до 6 пъти дневно
• За деца над 4 годишна възраст: на всеки 2 часа по 10 капки, до 6 пъти дневно.

Начин на прилагане:

Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор, може да се приема неразреден или разреден с малко течност (напр. с вода).

Продължителност на употреба:

Продължителността на лечението се определя от протичането на заболяването.

Моля да информирате Вашият лекар или фармацевт, ако след 7 дни симптомите продължават или състоянието Ви се влоши.

Ако сте приели повече от необходимата доза Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

Няма данни за интоксикация при прием на големи количества Цефабронхин. Затова в такъв случай не се налага предприемането на специални мерки. Възможно е да се усилят някои от нежеланите реакции.

Ако сте пропуснали да приемете Цефабронхин 50g / 21g / 100g перорални капки, разтвор

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, но продължете приема, както е описано в тази листовка или както е предписано от Вашия лекар.

Ако сте спрели приема на Цефабронхин 50g / 21g / 100g перорални капки, разтвор

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

В много редки случаи могат да се появят алергични реакции, гадене, стомашно-чревни нарушения, повръщане и диария. В редки случаи калиевият хидрогенсулфит може да причини остри реакции на свръхчувствителност и бронхоспазъм. До момента не са наблюдавани тези нежелани лекарствени реакции при приложение на Цефабронхин.

Ако забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев" № 8

1303 София

Тел.:+35 928903417

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката и картонената опаковка след „Годен до:".

Срокът на годност след първото отваряне на бутилката е 3 месеца при температура под 25°С. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор

 - Активните вещества са: 100 g перорални капки, разтвор, съдържат: Мащерка, течен екстракт от стръкове (1:2-3) - 50 g

Екстрагент: Амоняк 10%, Глицерол 85%, Етанол 90% и пречистена вода (1:20:70:109) Течен екстракт (1:3-4) - 21 g съставен от: Исландски лишей, корени Лечебно сапуниче, корени Голяма бедреница, листа Евкалипт, плодове Резене (1:1:1:1:1) и 1 част плодове на Звездовиден анасон.

 - Другите съставки са: етанол: 30 % v/v, винен ликьор (съставен от глюкоза, фруктоза, калиев хидрогенсулфит).

1 g съответства на 36 капки.

Как изглежда Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор и какво съдържа опаковката

Цефабронхин 50g/21g/100g перорални капки, разтвор е в тъмни стъклени бутилки (тип III) По 20 ml 50 ml и 100 ml с бяла капачка на винт от HDPE и прозрачен апликатор-капкомер от LDPE. Опаковки с надпис „Мостри не за продажба" със съдържание 20 ml и 50 ml.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Cefak KG, Германия

Дата на последно преразглеждане на листовката 10/2018