ЛИФУРОКС табл. 250 мг. * 10

ЛИФУРОКС табл. 250 мг. * 10

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Лифурокс 250 mg филмирани таблетки
Lifurox 250 mg film-coated tablets
Лифурокс 500 mg филмирани таблетки
Lifurox 500 mg film-coated tablets
Цефуроксим / Cefuroxime
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар.

В тази листовка:
1. Какво представлява Лифурокс и за какво се използва
2. Преди да приемете Лифурокс
3. Как да приемате Лифурокс
4. Възможни нежелани реакции
5. Съхранение на Лифурокс
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛИФУРОКС И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Лифурокс филмирани таблетки е цефуроксим (под формата на цефуроксим аксетил), който представлява антибиотик от групата на цефалоспорините. Антибиотиците се използват за унищожаване на бактериите, причиняващи инфекции. Лифурокс филмирани таблетки се прилагат за лечение на инфекции на дихателните пътища, ушите, носа, гърлото, пикочо-половата система, кожата, някои инфекции на половите органи, включително гонорея и инфекцията, причиняваща Лаймска болест.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЛИФУРОКС
Не приемайте Лифурокс ако сте алергични към цефуроксим или към някоя от останалите съставки на Лифурокс.
Задайте си следните въпроси, за да проверите дали Лифурокс филмирани таблетки са подходящи за Вас.

• Имали ли сте някога алергична реакция към цефуроксим аксетил, цефуроксим или към други антибиотици (напр. пеницилин) или към някое от веществата, влизащи в състава на таблетките?;
• Вземате ли лекарството пробенецид за лечение на подагра?

Ако отговорите с "да" на някои от тези въпроси, информирайте Вашия лекар преди да започнете да приемате Лифурокс.

Обърнете специално внимание при употребата на Лифурокс филмирани таблетки и се консултирайте с Вашия лекар:

• Ако сте бременна, опитвате се да забременеете или кърмите;
• Тъй като както при всички антибиотици, продължителната употреба на Лифурокс може да доведе до свръхрастеж на устойчиви към антибиотици микроорганизми (напр. Candida, Enterococci, Clostridium difficile), което може да наложи спиране на лечението. При употребата на широкоспектърни антибиотици може да се развие псевдомембранозен колит, поради което при прояви на тежка диария по време и след употребата на антибиотик е необходимо да уведомите Вашия лекар;
• Пациентите трябва да съобщават за приемането на антибиотика винаги, когато им предстои оперативна интервенция с възможност за кръвопреливане, както и в ситуации извън хирургичната практика налагащи кръвопреливане;
• Ако се почувствате зле или усетите необичаен дискомфорт, уведомете Вашия лекар възможно най-скоро;
• Ако сте приключили курса на лечение и не се чувствате добре, консултирайте се с Вашия лекар възможно най-скоро.

Преминаването от парентерално към перорално приложение на лекарствения продукт може да става само по лекарско назначение.

Употреба на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Информирайте Вашия лекар специално ако приемате някое от следните лекарства:

• Съвместната употреба на пробенецид увеличава участъка под кривата, отразяваща средната серумнаконцентрация на цефуроксим като функция от времето, с 50 %. Увеличените плазмените нива на цефуроксим се понижават чрез диализа.

Употреба на Лифурокс с храни и напитки
Лифурокс може да се употребява с храни и напитки.

Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Бременност
Няма експериментални доказателства за негативни ефекти върху плода, дължащи се на употребата на Лифурокс, но както при всички лекарства, е необходимо да се прилага с повишено внимание през първите месеци на бременността.

Кърмене
Цефуроксим аксетил се отделя в кърмата, следователно употребата му при кърмещи майки трябва да се извършва внимателно.  

                                                                
Шофиране и работа с машини
Няма данни Лифурокс да оказва ефект върху способността за шофиране и работата с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Лифурокс
В състава на Лифурокс филмирани таблетки като помощно вещество се съдържа Пропиленгликол.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЛИФУРОКС
Винаги приемайте Лифурокс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировката зависи от вида на инфекцията:
Възрастни и деца над 12 годишна възраст
Обичайната доза е 250 mg два пъти дневно за период от седем дни. Дозировката обаче може да варира от 125 mg два пъти дневно за лечение на инфекции на пикочните пътища до 500 mg два пъти дневно срещу тежки инфекции на дихателните пътища. Лечението на Лаймска болест се осъществява с 500 mg Лифурокс в продължение на 20 дни, а гонорея се лекува с единична доза от 1 грам.
За лечение на пневмония при възрастни, обичайната доза инжекционен цефуроксим натрий е 1,5 g два пъти дневно за 2 до 3 дена, последвано от 500 mg Лифурокс таблетки два пъти дневно за период от седем дни.
За лечение на рязко влошаване на хроничен бронхит при възрастни, обичайната доза инжекционен цефуроксим натрий е 750 mg два пъти дневно за 2 до 3 дена, последвано от 500 mg Лифурокс таблетки два пъти дневно за период от 5-7 дни.
Продължителността на лечението както с инжекционен цефуроксим натрий, така и с цефуроксим аксетил таблетки, се определя от тежестта на инфекцията и от това доколко реагирате на лечението.

Деца под 12 годишна възраст
Обичайната доза е 125 mg два пъти дневно за период от седем дни. За лечение на среден отит (инфекция на ухото), деца под 2 годишна възраст не трябва да приемат повече от 125 mg два пъти дневно, а деца над 2 години, не трябва да приемат повече от 250 mg два пъти дневно. На деца под 3 месеца нормално не трябва да им се дават Лифурокс филмирани таблетки.
Тъй като филмираните таблетки Лифурокс не трябва да се чупят, обикновено не се предписват на малки деца.
Лифурокс филмирани таблетки са по-ефективни ако се приемат по време на хранене. Таблетките не трябва да се дъвчат или чупят, а да се поглъщат цели с глътка вода.

Ако сте приели повече от необходимата доза Лифурокс
Ако сте приели повече от необходимата доза и се проявят необичайни симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Важно е да се придържате към дозировката, която Ви е предписана. Доза, по-висока от препоръчаната в повечето случаи не е опасна, освен ако таблетките не се вземат наведнъж. В този случай, незабавно уведомете Вашия лекар или се свържете с най-близката болница.

Ако сте пропуснали да приемете Лифурокс
Вземете пропуснатата таблетка веднага щом се сетите, вземете следващата в обичайното време и продължете лечението.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.

Ако сте спрели приема на Лифурокс
Не спирайте приема на лекарството преди да завършите целия курс на лечение, дори ако се чувствате добре, тъй като е възможно Лифурокс да не е унищожил всички бактерии и състоянието Ви отново да се влоши.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Лифурокс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои хора са алергични към антибиотици. Информирайте Вашия лекар, ако по време на приема на Лифурокс забележите някоя от следните нежелани реакции:

• внезапна поява на хрипове и стягане в гърдите;
• подуване на клепачите, лицето или устните;
• подутини по кожата или уртикария;
• кожен обрив (с червени петънца), сърбеж, треска;
• мехури в областта на очите, устата, гърлото, ануса и гениталиите.

Информирайте Вашия лекар възможно най-скоро, ако усетите някоя от изброените нежелани реакции:

• гадене или повръщане;
• диария, особено ако е придружена с кървене;
• главоболие;
• жълтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите);
• необичайна промяна в урината.

След употреба на Лифурокс за лечение на Лаймска болест, може да се развие реакция, включваща умора, студени тръпки и втрисане (Jarisch-Herxheimer реакция), появяваща се два до четири часа след приема на антибиотика. Тази реакция е резултат от бактерицидния ефект на лекарството спрямо причинителя на заболяването - спирохетата Borrelia burgdorferi. Важно е да знаете, че това е често срещано и самоограничаващо се последствие от лечението на Лаймска болест с антибиотици.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. СЪХРАНЕНИЕ НА ЛИФУРОКС                                                                   
Както всички лекарства, Лифурокс филмирани таблетки трябва да се съхраняват на място, далеч от погледа и достъпа на деца.
Да се съхранява при температура под 25 °С. Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Не употребявайте таблетките след срока на годност, обозначен върху външната опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Винаги връщайте неизползваните таблетки на Вашия фармацевт, освен ако Вашият лекар не е казал нещо друго.
Не използвайте Лифурокс ако забележите промяна в цвета на таблетките.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Лифурокс
Активната съставка е цефуроксим аксетил.
Филмираните таблетки съдържат и помощни вещества, които участват в изграждането на таблетката: микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат, силициев диоксид, колоиден, безводен, калциев стеарат, кроскармелоза натрий, кросповидон, хипромелоза, пропиленгликол, титанов диоксид.

Притежател на разрешението за употреба:
Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД, България.

Производител:
Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД, България.

Дата на последно одобрение на листовката: Октомври, 2010.