ЗОПЕЦИЛИН флакон 2 гр. / 0.25 гр. * 1

ЗОПЕЦИЛИН флакон 2 гр. / 0.25 гр. * 1

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОПЕЦИЛИН  2 g/0,25 g прах за инжекционен разтвор/за инфузия
ZOPECILLIN 2 g/0,25 g powder for solution for injection/for infusion
пиперацилин/тазобактам
piperacillin/tazobactam
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява ЗОПЕЦИЛИН и за какво се използва
2. Преди да приемете ЗОПЕЦИЛИН
3. Как да приемате ЗОПЕЦИЛИН
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ЗОПЕЦИЛИН
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОПЕЦИЛИН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ЗОПЕЦИЛИН е антибиотик, съдържащ комбинация от пиперацилин (от групата на пеницилините, активен срещу много бактерии) и тазобактам (бета-лактамазен инхибитор).
Вашият лекар Ви е предписал ЗОПЕЦИЛИН, защото имате някоя от по-долу изброените инфекции:

• Инфекции на долните дихателни пътища;
• Инфекции на пикочните пътища;
• Интраабдоминални инфекции;
• Инфекции на кожата и подкожните тъкани;
• Бактериална септицемия (отравяне на кръвта);
• Гинекологични инфекции - включително следродилно възпаление на вътрешността на матката и тазово-възпалителна болест (инфекция на женската репродуктивна система);
• Бактериални инфекции при пациенти с неутропения (хематологични смущения);
• Инфекции на костите и ставите;
• Полимикробни инфекции, причинени от различни специфични микроорганизми.

Деца от 2 до 12 години:
При хоспитализирани деца от 2 до 12 години, пиперацилин /тазобактам е показан за лечение на интраабдоминални инфекции, включително апендицит, усложнен с руптура или абсцес, перитонит и инфекции на жлъчните пътища. Употребата на продукта при тази индикация при деца не е проучвана. (Виж раздел 3. Как да приемате ЗОПЕЦИЛИН).

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЗОПЕЦИЛИН
Не приемайте ЗОПЕЦИЛИН
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към:

• активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство;
• някой от бета-лактамните антибиотици (включително пеницилини и цефалоспорини);
• лекарства, наричани бета-лактамазни инхибитори.

Обърнете специално внимание при употребата на ЗОПЕЦИЛИН
Кажете веднага на Вашия лекар, ако по време на лечението Ви:

• развиете симптоми на алергична реакция;
• получите кръвотечение;
• развиете остра, упорита диария.

Левкопения и неутропения могат да се появят при продължителна терапия и по тази причина трябва да се осъществява периодичен лабораторен контрол на хемопоезата (кръвните показатели).
Както при лечението с други пеницилини, когато се приложат високи дози, особено при пациенти с увредена бъбречна функция, могат да се появят неврологични усложнения под формата на конвулсии.

Употреба при пациенти с чернодробна недостатъчност
Виж точка 3.

Употреба при пациенти с бъбречна недостатъчност
При пациенти с бъбречна недостатъчност или пациенти на хемодиализа, интравенозната доза трябва да се коригира според степента на увреждане на бъбречната функция.
Информирайте Вашия лекар ако имате ниски нива на калий или, ако приемате едновременно лекарства, които могат да понижат нивата на калий.
Докато антибиотиците, включително ЗОПЕЦИЛИН унищожават определени бактерии, други бактерии и гъби могат да продължат да се произвеждат. Това се нарича бърз растеж. Вашият лекар ще Ви наблюдава за потенциални инфекции или лечение, ако се налага.

Прием на други лекарства
Винаги информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. По-специално:

• пробенецид при подагра;
• лекарства, за разреждане на кръвта или за съсирване на кръвта, напр. хепарин, варфарин или ацетилсалицилова киселина;
• метотрексат при онкологично заболяване, артрити или псориазис.

Информирайте Вашия лекар, ако Ви се налага пълна упойка с векурониум. Няма данни за взаимодействия между ЗОПЕЦИЛИН и ванкомицин.

Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар дали да приемате ЗОПЕЦИЛИН, ако сте бременна или кърмите.

Шофиране и работа с машини
Няма данни за ефекти при шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на ЗОПЕЦИЛИН
ЗОПЕЦИЛИН 2 g /0,25 g съдържа 4.7 ммол (108 mg) натрий в един флакон, което трябва да се има предвид в случаи на диета, с ниско съдържание на натрий.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЗОПЕЦИЛИН
ЗОПЕЦИЛИН се прилага интравенозно (директно във Вашето кръвообръщение) чрез бавна интравенозна инжекция, най-малко 3-5 минути или чрез бавна инфузия, в рамките на 20 до 30 минути и при наблюдение от здравен специалист.
Продължителността на лечението обикновено е от 5 до 14 дни. Вашият лекар ще реши колко дълго да продължи лечението.

Възрастни и юноши над 12 години
Обичайната доза за възрастни и юноши с нормална бъбречна функция е 4,5 g (4 g пиперацилин/0,5 g тазобактам) ЗОПЕЦИЛИН на всеки 8 часа.

Деца на възраст от 2 до 12 години
Деца с неутропения
При деца с нормална бъбречна функция и тегло по-малко от 50 kg, препоръчителната доза е 90 mg/kg ЗОПЕЦИЛИН (80 mg пиперацилин/10 mg тазобактам за kg) на всеки 6 часа, в комбинация с подходяща доза аминогликозиди.
При деца с тегло над 50 kg, дозировката е като при възрастните, в комбинация с подходяща доза аминогликозиди.

Интраабдоминална инфекция при деца до 12 години
Препоръчителната доза за деца на възраст от 2 до 12 години с тегло до 40 kg и с нормална бъбречна функция е 112,5 mg/kg ЗОПЕЦИЛИН на всеки 8 часа.
При деца на възраст от 2 до 12 години с тегло над 40 kg и с нормална бъбречна функция дозировката е както при възрастни, т,е. 4,5 g (4 g пиперацилин/0,5 g тазобактам) ЗОПЕЦИЛИН на всеки 8 часа.

Деца под 2 годишна възраст
До получаването на допълнителни данни ЗОПЕЦИЛИН не трябва да се прилага при деца под 2 години.

Употреба при пациенти с бъбречна недостатъчност
При пациенти с бъбречна недостатъчност или пациенти на хемодиализа, дозите и интервалите на приложение трябва да се коригират според степента на увреждане на бъбречната функция. Препоръчват се следните дневни дози:

ДОЗИРАНЕ ПРИ ИНТРАВЕНОЗНО ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ ВЪЗРАСТНИ ПАЦИЕНТИ С УВРЕДЕНА БЪБРЕЧНА ФУНКЦИЯ

• Креатининов клирънс (ml/min): >40: Препоръчителна доза - Не е необходима корекция на дозата;
• Креатининов клирънс (ml/min): 20-40: Препоръчителна доза - 12g/1,5 g дневно; Еднократна доза: 4 g/500 mg на 8 часа;
• Креатининов клирънс (ml/min):

При пациенти на хемодиализа, максималната дневна доза е 8g/1g пиперацилин/тазобактам. Поради това, че при хемодиализата се отстраняват 30% - 50% пиперацилин за 4 часа е необходимо въвеждането на допълнителна доза от 2 g/250 mg пиперацилин/тазобактам след всяко диализиране. При пациенти с бъбречна недостатъчност проследяването на серумните нива на пиперацилин/тазобактам осигурява допълнителни данни за актуализиране на дозата.

Деца на възраст от 2 до 12 години с бъбречна недостатъчност:
Лечение на интраабдоминални инфекции
Фармакокинетиката на пиперацилин/тазобактам не е проучвана при деца с бъбречно увреждане. Препоръчва се следната корекция на дозата при деца с бъбречно увреждане на възраст от 2 до 12 години:

• Креатининов клирънс > 50 ml/min: Препоръчителна доза на пиперацилин/тазобактам - 112,5 mg/kg (100 mg пиперацилин /12,5 mg тазобактам) на 8 часа;
• Креатининов клирънс < 50 ml/min: Препоръчителна доза на пиперацилин/тазобактам - 78,75 mg/kg (70 mg пиперацилин /8,75 mg тазобактам) на 8 часа.

Това е само приблизителна корекция на дозата. Всеки пациент трябва внимателно да бъде наблюдаван за появата на токсични реакции. Дозата на лекарството и интервалите на приложение трябва съответно да се коригират.

Употреба при пациенти с чернодробна недостатъчност
При пациенти с чернодробна недостатъчност не се налага коригиране на дозата на ЗОПЕЦИЛИН.

Употреба при възрастни пациенти
Препоръчителната доза трябва да бъде коригирана при наличието на бъбречна недостатъчност.

Ако сте приели повече от необходимата доза ЗОПЕЦИЛИН
Ако сте обезпокоени, че сте приели повече от необходимата доза ЗОПЕЦИЛИН, незабавно информирайте Вашия лекар или сестра.

Ако сте пропуснали да приемете ЗОПЕЦИЛИН
Ако сте обезпокоени, че е пропусната доза ЗОПЕЦИЛИН, незабавно информирайте Вашия лекар или сестра. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, ЗОПЕЦИЛИН може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести нежелани реакции: засягат 1 до 10 пациенти на 100:

• диария, гадене, повръщане;
• обрив.

Нечести нежелани реакции: засягат 1 до 10 пациенти на 1000:

• намален брой на левкоцитите и тромбоцитите;
• главоболие, безсъние;
• запек, лошо храносмилане, жълтеница, възпаление на лигавицата на устата;
• намалени параметри на бъбречната функция;
• сърбеж, копривна треска;
• гъбична инфекция (кандида);
• ниско кръвно налягане, възпаление на вените, кръвни съсиреци по повърхността на вените;
• треска, реакция от страна на инжекцията;
• свръхчувствителност;
• намалено ниво на чернодробните ензими.

Редки нежелани реакции: засягат 1 до 10 пациенти на 10 000:

• анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост, слабост или задух), кървене (включително синина, кръвотечение от носа, удължено време на кървене, еозинофилия, хемолитична анемия);
• коремна болка, псевдомембранозен колит;
• възпаление на бъбреците, бъбречна недостатъчност;
• булозно възпаление на кожата, отпадаща възпалена кожа с открити зачервявалия по кожата;
• ставна болка;
• зачервяване;
• мускулна ригидност;
• тежки алергични реакции , включително шок;
• увеличен жлъчен пигмент, много увеличени нива на чернодробните ензими, възпаление на черния дроб.

Много редки нежелани реакции: засягат по-малко от 1 пациент на 10 000:

• заболяване с намален брой на левкоцитите, ниски нива на всички видове кръвни клетки, промяна в параметрите на съсирване на кръвта, увеличен брой на тромбоцитите;
• увреждане на бъбреците;
• тежки увреждания на кожата с булозни обриви и/или разкъсване на кожата;
• намалено ниво на кръвните белтъци, намалено ниво на кръвната захар, намалено ниво на общия белтък, намалено ниво на калий в кръвта;
• хепатити.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЗОПЕЦИЛИН
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте ЗОПЕЦИЛИН след срока на годност, отбелязан на флакона. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 25°С.
Разтворът на ЗОПЕЦИЛИН трябва да се използва до 24 часа след разтваряне, ако се съхранява при стайна температура или до 48 часа при съхранение в хладилник при температура от 2°С до 8°С.
Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа ЗОПЕЦИЛИН
ЗОПЕЦИЛИН 2 g/0,25 g прах за инжекционен разтвор/за инфузия: активните вещества са пиперацилин натрий и тазобактам натрий.
Всеки флакон съдържа 2 g пиперацилин, под формата на пиперацилин натрий и 0,250 g тазобактам, под формата на тазобактам натрий.

Как изглежда ЗОПЕЦИЛИН и какво съдържа опаковката
ЗОПЕЦИЛИН се предлага в светли стъклени флакони от 30 ml, затворени със сиво оцветена бром - бутилова гумена запушалка и запечатани с червено оцветени алуминиеви /пластмасови предпазни капачки по 1 флакон 2 g/0,25 g в картонена кутия.
ЗОПЕЦИЛИН е бял до мръсно бял прах. Лекарството се разпространява в опаковка съдържаща 1 флакон от 30 ml.
Прахът във флакона трябва да се разтвори. След разтваряне разтворът на ЗОПЕЦИЛИН ще бъде светло жълт до безцветен.

Притежател на разрешението за употреба: РОМАСТРУ ТРЕЙДИНГ ЕООД, България.

Производител: Milpharm Limited, Великобритания.