ПРАЗОЛПАН табл. 20 мг. * 30

ПРАЗОЛПАН табл. 20 мг. * 30

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРАЗОЛПАН 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
PRAZOLPAN 20 mg gastro-resistant tablets
Пантопразол (Pantoprazole) (като пантопразол натрий сескихидрат)

Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Все пак, Вие трябва да приемате ПРАЗОЛПАН-20 mg стомашно-устойчиви таблетки внимателно, за да получите най-добри резултати.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите някаква нежелана реакция, която не е описана в тази листовка, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
3. Как да приемате Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява ПРАЗОЛПАН 20 mg стомашно-устойчиви таблетки и за какво се използва
Пантопразол е селективен "инхибитор на протонната помпа", лекарство което намалява количеството на киселина, която се отделя в стомаха. Използва се за лечение на заболявания, дължащи се на повишена киселинност в стомаха и червата.

Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки се използва за:
Възрастни и юноши на и над 12 години
Лечение на симптоми (например киселини, връщане на киселини в хранопровода, болка при преглъщане), свързани с гастро-езофагеална рефлуксна болест, предизвикани от връщане на киселина от стомаха.

2. Какво трябва да знаете преди да приемете ПРАЗОЛПАН 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
Не приемайте Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към пантопразол или към някоя от останалите съставки на таблетките (вж. точка 6);
• ако сте алергични към лекарства, които съдържат други инхибитори на протонната помпа.

Обърнете специално внимание при употребата на Празолпан 20 mg таблетки

• Ако имате тежки чернодробни проблеми. Моля, информирайте Вашия лекар, ако някога сте имали чернодробни проблеми. Той ще контролира чернодробните ензими по-често, докато приемате Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки продължително време. При повишаване стойностите на чернодробните ензими, лечението ще бъде спряно.
• Ако трябва да приемате лекарства наречени НСПВС продължително време и приемате Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки, поради увеличен риск от поява на стомашни или чревни усложнения. Всеки увеличен риск трябва да се разгледа съобразно Вашите лични рискови фактори като възраст (65-годишна възраст и повече), анамнеза за язви на стомаха или дванадесетопръстника, или кръвоизлив в стомаха или червата.
• Ако сте с намалени депа или рискови фактори от понижение на витамин В12 и получавате продължително   време пантопразол. Както и останалите лекарства, които понижават стомашната киселинност, пантопразол може да доведе до намалено усвояване на витамин В12. Ако приемате лекарство, наречено атазанавир (за  лечение на HIV инфекция), заедно с пантопразол, попитайте Вашия лекар за допълнителни съвети.

Кажете на Вашия лекар незабавнo, ако забележите който и да е от следните симптоми:

• всяка загуба на тегло, ако не е целенасочено;
• повтарящо се повръщане;
• затруднено преглъщане;
• повръщане на кръв;
• ако изглеждате бледи и се чувствате слаб (анемия);
• ако забележите кръв в изпражненията си;
• тежка и/или продължителна диария, тъй като пантопразол може да причини в редки случаи инфекциозна диария.

Вашият лекар ще прецени дали се нуждаете от допълнителни изследвания, за да изключи вероятността от злокачествено заболяване, тъй като пантопразол облекчава и симптомите на рак и би могъл да е причина за забавяне на диагностицирането. Ако симптомите Ви продължават независимо от лечението, трябва да се проведат допълнителни изследвания.
Ако продължително време приемате Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки (повече от 1 година). Вашият лекар вероятно ще контролира състоянието Ви редовно. Когато посещавате лекаря си, трябва да му съобщавате за всички нови или неочаквани симптоми и обстоятелства.

Прием на други лекарства
Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки може да повлияе ефикасността на други лекарства, затова моля информирайте Вашия лекар, ако приемате:

• лекарства като кетоконазол, итраконазол и позаконазол (използвани за лечение на гъбични инфекции) или ерлотиниб (за лечение на някои видове рак), тъй като ПРАЗОЛПАН таблетки може да повлияе действието на тези и други лекарства;
• варфарин и фенпрокумон, които повлияват съсирването на кръвта. Може да са необходими допълнителни изследвания;
• атазанавир (за лечение на HIV инфекция).

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта.

Бременност и кърмене
Няма достатъчно данни от употребата на пантопразол при бременни жени. Има съобщения за екскреция в майчиното мляко. Ако сте бременна, мислите че може би сте бременна или кърмите, трябва да използвате това лекарство само ако Вашият лекар прецени, че ползата за Вас би била по-голяма от потенциалния риск за нероденето дете или за бебето Ви. Попитайте Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини
Ако получите нежелани реакции като замаяност или нарушено зрение, не трябва да шофирате или да работите с машини.

3. Как да приемате ПРАЗОЛПАН 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
Винаги приемайте Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Кога и как да приемате Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки?
Приемайте таблетките 1 час преди хранене без да ги дъвчете или разтрошавате и ги поглъщайте цели с малко вода.
Ако Вашият лекар не Ви е предписал друго, обичайната доза е:

Възрастни и юноши на и над 12 години
За лечение на симптоми (напр. киселини, връщане на киселини в хранопровода, болка при преглъщане) свързани с гастро-езофагеална рефлуксна болест
Обичайната доза е една таблетка дневно. Тази доза обикновено облекчава симптомите в рамките на 2-4 седмици - най-много след още 4 седмици. Вашият лекар ще Ви каже колко дълго трябва да приемате лекарството. Ако след това симптомите се появят отново, те може да бъдат контролирани с приемането на една таблетка дневно при необходимост.

Специални групи пациенти:

• Ако имате тежки чернодробни проблеми, не трябва да приемате повече от една таблетка от 20 mg дневно;
• Деца под 12-годишна възраст. Тези таблетки не се препоръчват за употреба при деца под  12 години.

Ако сте приели повече от необходимата доза Празолнан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Не са известни симптоми на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Вземете следващата доза в обичайното време.

Ако сте спрели приема на Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
Не спирайте приема на тези таблетки без консултация с Вашия лекар или фармацевт.
Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на възможните нежелани лекарствени реакции описани по-долу е определена като се
използва следната конвенция:

• Много чести: засягат повече от 1 потребител на 10;
• Чести: засягат 1 до 10 потребители на 100;
• Нечести: засягат 1 до 10 потребители на 1 000;
• Редки: засягат 1 до 10 потребители на 10 000;
• Много редки: засягат по-малко от 1 потребител на 10 000;
• С неизвестна честота: оценка на честотата не може да бъде направена от наличните данни.

Ако получите който и да е от следните нежелани ефекти, спрете приема на тези таблетки и уведомете Вашия лекар или се обадете на най-близкия спешен център.

• Сериозни алергични реакции (редки): подуване на езика и/или гърлото, затруднено преглъщане, уртикария (копривна треска), задъхване, алергичен оток на лицето (едем на Квинке/ангиоедем), силна замаяност с много ускорен пулс и обилно изпотяване;
• Тежки  кожни  проблеми (с неизвестна  честота): образуване на мехури по кожата и бързо влошаване на общото състояние, ерозии (включително леко кървене) в очите, носа, устата/устните и външните полови органи (синдром на Стивънс-Джонсьн, синдром на Лайъл, еритема мултиформе и повишена чувствителност към светлина;
• Други сериозни състояния (с неизвестна честота): пожълтяване на кожата и бялото на очите (тежко увреждане на чернодробните клетки, жълтеница) или повишена температура, обрив и понякога увеличен размер на бъбреците, с болезнено уриниране и болки в кръста (сериозно възпаление на бъбреците).

Други нежелани реакции са:
Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1 000):

• главоболие, замаяност;
• диария, гадене, повръщане, подуване на корема и образуване на газове в червата, запек, сухота в устата, коремна болка и дискомфорт;
• кожен обрив, екзантем, ерупции, сърбеж;
• слабост, изтощение или общо неразположение, нарушения на съня.

Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000):

• зрителни нарушения като замъглено виждане, уртикария;
• болка в ставите, мускулни болки, промени в телесното тегло, повишена телесна температура, оток на крайниците (периферен оток);
• алергични реакции, потиснато настроение, уголемяване на гърдите при мъже.

Много редки (засягат по-малко от един потребител на 10 000):

• дезориентация.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):

• халюцинации, обърканост (особено при пациенти с анамнеза за подобни симптоми);
• понижено ниво на натрий в кръвта.

Нежелани реакции установени при изследване на кръвта
Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1 000):

• повишени стойности на чернодробните ензими.

Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000):

• повишени стойности на билирубин и мазнини в кръвта.

Много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000):

• понижен брой на тромбоцитите, което може да причини кървене или поява на синини по-често от обикновено; понижен брой на белите кръвни клетки, което може да доведе до по-чести инфекции.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. Как да съхранявате ПРАЗОЛПАН 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Алуминиеви блистери - Съхранявайте под 30°С.
Бутлики от HDPE - Няма специални изисквания за съхранение.
Не използвайте Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки след срока на годност отбелязан върху картонената кутия, блистера или етикета на бутилката, след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
Активното вещество е пантопразол. Всяка стомашно-устойчива таблетка съдържа 20 mg пантопразол (като пантопразол натрий сескихидрат).

Другите съставки са:
Ядро на таблетката: динатриев фосфат, безводен, манитол, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, хипромелоза, натриев нишестен гликолат;
Филмово покритие: съполимер на метакрилова киселина-етилакрилат, жълт железен оксид. триетилов цитрат.

Как изглежда Празолпан 20 mg стомашно-устойчиви таблетки и какво съдържа опаковката
ПРАЗОЛПАН 20 mg стомашно-устойчиви таблетки са жълти, овални, двойноизпъкнали таблетки и се предлагат в опаковки от алуминиеви блистери от 7, 14, 15, 28, 30 таблетки или в бутилки от HDPE с капачки защитени от деца, съдържащи 28.
Не всички видове опаковки може да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба и производител
Тева Фармасютикълс България ЕООД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: Март 2012