ТОПАМАКС табл. 25 мг. * 28 JANSSEN - CILAG

ТОПАМАКС  топирамат (topiramate)

филмирани таблетки, 25 mg, 50 mg и 100 mg

капсули, 15 mg и 25 mg

Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.  
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.   
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.

В тази листовка може да прочетете:
Какво представлява ТОПАМАКС и за какво се използва
Преди да започнете лечение с ТОПАМАКС
Как да приемате ТОПАМАКС
Възможни нежелани реакции
Съхранение на ТОПАМАКС
Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПАМАКС И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?

ТОПАМАКС съдържа топирамат като активна субстанция.                                                                                                                         

ТОПАМАКС е показан за;
•    монотералия при пациенти с новодиагностицирана епилепсия или за преминаване към монотера-
пия при пациенти с епилепсия;  
•    допълваща терапия при възрастни и деца на/или над 2 години, с парциални или генерализирани    тонично-клонични припадъци; 
•    допълваща терапия при възрастни и деца с припадъци, свързани със синдрома на Lennox_Gastaut.

ТОПАМАКС е показан за профилактика на мигрена при възрастни. Употребата на ТОПАМАКС за лечение на остри пристъпи на мигрена все още не е изследвана.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ТОПАМАКС

Не приемайте ТОПАМАКС
•    ако имате алергия (свръхчувствителност) към активното вещество или към някоя от другите
съставки на това лекарство.

Обърнете специално внимание при употребата на ТОПАМАКСПри болни с/или без история за припадъци или епилепсия, противоепилептичните медикаменти, включително ТОПАМАКС, трябва да се спират постепенно, за да се сведе до минимум изявата на припадъците или нарастването на тяхната честота. При клиничните проучвания дневните дози са намалявани седмично в интервали от 50 до 100 mg, при възрастни с епилепсия и в интервали от 25 до 50 mg, при възрастни, приемащи ТОПАМАКС в дозировка до 100 mg/дневно за профилактика на мигрена. В клиничните проучвания при деца ТОПАМАКС се спира постепенно в продължение на период от две до осем седмици.
Непромененият топирамат и неговите метаболити се елиминират главно чрез бъбреците. Елиминирането по този път зависи от функционирането на бъбреците и не зависи от възрастта. При болни с умерена или тежка бъбречна недостатъчност може да минат 10-15 дни, докато се достигне стаци­онарно състояние на плазмените концентрации, а за сравнение, при болни с нормална бъбречна функция това става за 4-8 дни.
Както при всички болни, назначаването на терапевтичната схема трябва да изхожда от клиничните
резултати, т.е. контрол върху пристъпите и превенция на нежелани ефекти, имайки предвид, че за пациенти с бъбречна недостатъчност може да е нужен по-дълъг период от време за постигане на стационарно състояние при всяка една доза.
Правилното хидратиране ло време на лечението с ТОПАМАКС е много важно. Хидратирането може да намали риска от нефролитиаза (вж. по-долу). Правилното хидратиране преди и по време на дейности, свързани с физическо усилие или излагане на високи температури може да намали риска от нежелани ефекти, свързани с топлината (вж, възможни нежелани ефекти).

Промени в настроението/ДепресияНаблюдавани са по-чести прояви на промени в настроението и депресия по време на лечение топирамат.

Опит за самоубийство
Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като топирамат са имали мисли за самонараня-ване или самоубийство. Ако се появят такива незабавно се обърнете към Вашия лекар.

Нефролитиаза
При някои болни и по-специално при предразположените към нефролитиаза, рискът от образуване на бъбречни камъни и свързаните с това белези и симптоми като: бъбречна колика, лумбална болка или болка а слабините, може да е по-голям.
Рисковите фактори за нефролитиаза включват анамнестични данни за предшестващо формиране на камъни, фамилна обремененост с нефролитиаза и хиперкалциурия (свръхизхвърляне на соли с урината), Нито един от тези рискови фактори не може да бъде сигурен прогностичен белег за образуването на бъбречни камъни по време на лечение с толирамат.
Освен това, с повишен риск може да са и пациенти, лекуващи се с други лекарства, свързани с риск от нефролитиаза.

Намалена чернодробна функция
При болни с промяна в чернодробната функция се препоръчва предпазливо предписване на тапирамат, защото може да се намали пречистването от този медикамент.

Остро късогледство и вторична закритоъгълна глаукома
Един синдром, състоящ се в остро късогледство и вторична закритоъгълна глаукома, е описан при болни, лекувани с ТОПАМАКС. В началото симптомите включват рязко намаляване на зрителната острота и/или болка в очите. Очните находки включват късогледство, едем на предната камера, очна хиперемия (зачервяване) и повишено вътреочно налягане. Може да има, а може и да няма мидриаза (разширяване на зеницата и ириса). Този синдром може да е свързан със супрацилиарно акумулиране на течност, водещо до предно изместване на лещата и ириса, с вторична закритоъ­гълна глаукома. Обикновено симптомите се проявяват един месец след началото на терапията с ТОПАМАКС. За разлика от на първичната тесноъгьлна глаукома, която се среща рядко при лица под 40 годишна възраст, вторичната закритоъгълна глаукома, свързана с топирамат, е наблюдавана и при деца, освен при възрастни. Лечението включва прекъсване на ТОПАМАКС, възможно най-бързо и по съвет на лекаря, както и адекватни мерки за намаляване на вътреочното налягане. Тези мерки обикновено водят до намаляване на вътреочното налягане.

Метаболитна ацидоза
Свръхкиселинната метаболитна ацидоза, без загуба на аниони, т.е. намаляването на серумните бикарбонати под нормалните референти нива, без дихателна алкалоза, се свързва с лечението с топирамат. Това спадане на серумния бикарбонат се дължи на инхибиторния есрект на топирамат върху бъбречната карбоанхидраза. Обикновено, понижаване на нивото на бикарбонатите се наблю­дава в началото, но може да настъпи и по всяко време на лечението. Намаляването на бикарбоната обикновено е леко до умерено (средно намаление от 4 ммол/л. при доза равна или по-висока от 100мг топирамат на ден при възрастни и приблизително 6 мг/кг/дневно при деца. Рядко се среща при някои пациенти намаление на стойностите под 10 ммол/л. Клиничните или терапевтичните условия, които предразполагат към поява на ацидоза, например, бъбречни заболявания, тежки респираторни заболя­вания, епилептичен статус, диария, хирургична намеса, кетогенна диета или някои медикаменти, могат да имат допълнителен ефект върху намаляването на бикарбоната, предизвикано от топирамат, Хроничната метаболитна ацидоза при деца може да забави растежа, Ефектът на топирамат върху растежа и последствията върху костните не е проучен системно при деца или възрастни. В зависимост от съпътстващите състояния, по време на лечение с топирамат, се препоръчва да се направи изследване на плазмените нива на бикарбонатите. В случай, че се появи метаболитна ацидоза и се задържи, трябва да се предприеме намаляване на дозата или прекъсване на лечени­ето с топирамат (чрез постепенно намаляване на дозата).

Хранителни добавки
Трябва да се обмисли включване на хранителни добавки или увеличаване на приеманата храна от пациенти, които губят телесно тегло по време на лечението с този медикамент.

Прием на ТОПАМАКС с други лекарства
Ефекти на ТОПАМАКС върху други противоепилептични медикаменти
Добавянето на ТОПАМАКС към други противоепилептични медикаменти (фенитоин, карбамазепин, валпроева киселина, фенобарбитал или примидон) не се отразява на техните плазмени концентрации в стационарно състояние, с изключение на отделни случаи, при които добавянето на ТОПАМАКС към фенитоин може да предизвика повишаване на плазмените концентрации на фенитоин. Това веро­ятно се дължи на инхибирането на изоформата на един специфичен полиморфен ензим (СYР2С19). Поради това, при всеки болен, подложен на лечение с фенитоин, при който се появят признаци или симптоми на токсичност, трябва да се извърши проследяване на плазмените нива на фенитоин. Проучване на фармакокинетичните взаимодействия при болни от епилепсия показва, че прибавя­нето на топирамат към ламотрижин няма ефект върху неговите плазмени концентрации при доза топирамат от 100 до 400 mg/дневно. Освен това, няма промяна на плазмените концентрации на topiramate по време и след прекъсване на лечението с ламотрижин (средна доза 327 mg/ден).

Ефекти на други противоепилептични медикаменти върху ТОПАМАКС
Фенитоин и карбамазелин снижават плазмената концентрация на толирамат. Добавянето или спи­рането на лечението с фенитоин или карбамазепин, при провеждане на терапия с ТОПАМАКС, може да наложи уточняване на дозировката му. Тези промени трябва да се извършат след оценка на клиничния ефект. Добавянето или прекъсването на лечението с валпроева киселина не предиз­виква клинично значими промени в плазмените концентрации на топирамат, поради което, в този случай, не е необходимо да се прави промяна на дозировката на ТОПАМАКС,

Други лекарствени взаимодействия Дигоксин
При проучване с еднократна доза, зоната под кривата (АUС) на плазмената концентрация на серумния дигоксин намалява с 12% поради едновременното приемане на ТОПАМАКС. Клиничното значение на това наблюдение не е определено. Когато се прибавя или спира ТОПАМАКС при паци­енти, лекувани с дигоксин, трябва да се обърне специално внимание на рутинното проследяване на серумните нива на дигоксин.

Депресанти на централната нервна система
Едновременното приложение на ТОПАМАКС и алкохол или други медикаменти потискащи централ­ната нервна система не е оценявано в клинични проучвания. Не се препоръчва приложение на ТОПАМАКС едновременно с алкохол или с други медикаменти, потискащи централната нервна система,
Перорални контрацептиви
При изследване относно фармакокинетичните взаимодействия върху здрави доброволци с назна­чена съпътстваща комбинация от контрацептивен продукт, съдържащ 1 mg норетиндрон + 35 mcg етинилестрадиол и ТОПАМАКС, приеман в отсъствие на други медикаменти в дози от 50 до 200 mg/ ден не е бил свързван със статистически значими промени в средната експозиция (АUC) на който и да е компонент на оралните контрацептиви. В друго проучване експозицията на етинилестрадиол е статистически значимо понижено от ТОПАМАКС в дози от 200,400 и 800 mg/ден (18%, 21 % и 30% съответно), когато е приеман като съпътстваща терапия при пациенти, приемащи валпроева кисе­лина. И в двете проучвания ТОПАМАКС (50 mg/ден до 800 mg/ден} не повлиява значително ефекта на норетиндрон. Въпреки че има дозо-зависимо понижение на етинилестрадиол-ефекта, при дози между 200-800 mg/ден, няма значима дозо-зависима промяна в етиниестрадиоп-експозицията при дози между 50 и 200 mg/ден. Клиничната значимост на наблюдаваните промени не е известна. Може да се допусне възможност за намаление на контрацептивната ефективност и повишаване на пробивното  кръвотечение при пациентки, приемащи комбинация от орален контрацептивен продукт и ТОПАМАКС. Пациентки, приемащи естроген съдържащи контрацептиви трябва да бъдат помолени да съобщават всички промени в тяхната менструация, Контрацептивната ефикасност може да бъде понижена дори при отсъствие на пробивно кръвотечение.

Литий
При здрави доброволци се забеляза редукция от 18% на АУС в системната експозиция на литий по време на едновременно приемане на топирамат по 200 mg/дневно. При болни с биполярна болест, фармакокинетиката на лития не се засяга по време на лечението с топирамат до 200 mg/дневно. Освен това, е забелязано повишаване с 26% на А11С в системната експозиция на литий, след лечение с топирамат в дози до 600 mg/дневно. Серумните нива на литий трябва да се контролират, когато се предписва заедно с топирамат.

Рисперидон
Проучванията на лекарствените взаимодействия, проведени с еднократна или многократна доза, със здрави доброволци и с биполярно болни, са дали подобни резултати. Когато рислеридон се приема едновременно с топирамат в нарастващи дози по 100.200 н 400 тд/дневно. настьгва редук­ция в системната експозиция на рисперидон (16% и 33% на АUС в стационарно състояние при дози топирамат по 250 и 400 mg/дневно съответно), когато той се дава в дози, вариращи между 1 и 6 mg/дневно. В цялата активна антипсихотична фракция (рисперидон и 9-хидроксирисперидон) се наблюдават минимални промени на фармакокинетиката, каквито не се забелязат при изолирания 9-хидроксирисперидон. Не се забелязват значими клинични промени в системната експозиция на общата активна фракция на рисперидон или на топирамат. Ето защо, това взаимодействие веро­ятно няма клинично значение.

Хидрохлоротиазид (НСТZ)
Едно проучване на лекарственото взаимодействие със здрави доброволци, оценява фармакокине­тиката в стационарно състояние на НСТ2 (25 mg/дневно) и на топирамат (96 mg за 12/12 часа), приемани поотделно или едновременно. Резултатите от изследването показват, че Стах на топира-мат се е увеличил с 25% и АUС се е увеличила с 29% след прибавянето на НСТ2 към топирамат. Клиничното значение на тази промяна е неизвестно. Добавянето на НСТZ към лечението с топира­мат може да наложи уточняване на дозата на топирамат. Фармакокинетиката в стационарното състояние на НСТZ не се променя значително от приемането на топирамат, Лабораторните резул­тати показват намаляване на серумния калий след приемане на топирамат или НСТZ. Това намаля­ване е по-подчертано, когато приемането на топирамат и НСТZ е едновременно.

Метформин
Проучване, проведено върху здрави доброволци за взаимодействието лекарство-лекарство оценило стационарната фармакокинетика на метформин и топирамат в плазмата, когато тейопш е прила­ган самостоятелно и когато тейоггш и топирамат са давани едновременно. Резултатите от проуч­ването показаха, че средните С max и средните АUС 0-12ч. са се увеличили съответно с 18% и 25%, докато средното СL/F е намаляло с 20%, когато метформин се прилага съвместно с топирамат. Торiramat не повлиява Тmах на метформин. Клиничното значение на ефекта на топирамат върх фармакокинетиката на метформин не е ясно. Оралният плазмен клирънс на топирамат е намален, когато е приложен с метформин. Степента на промяна в клирънса е неясна. Клиничното значение на ефекта на метформин върху фармакокинетиката на топирамат не е ясно. Когато топирамат се добави или приложението му се прекъсне при пациенти на лечение с метформин, голямо внимание трябва да се обърне на рутинното мониториране на адекватния контрол на техния диабет.

Лиоглитазон
Проучване за лекарствените взаимодействия, проведено при здрави доброволци оценява равновес­ната концентрация на топирамат и пиоглитазон, когато се прилагат самостоятелно и в комбинация. Наблюдава се 15% намаляване на АUС на пиоглитазон без промяна в С max.Това наблюдение няма статистическа значимостпри активния хидроксиметаболит, както и 60% намаление в Сmах и АUС при активния кето-мета-болит. Клиничната значимост на тези открития не е известна. При прибавяне на топирамат към лечение с пиоглитазон или ако пиоглитазон се прибави към лечение с топирамат, трябва внима­телно рутинно проспедяване на пациентите за адекватен контрол на техния диабет.


Глибурит
Едно изследване на лекарственото взаимодействие при болни от диабет тип II, оценява фармако-кинетиката в стационарно състояние на глибурид (5mg/дневно) и на топирамат (150mg/дневно), приемани поотделно или едновременно. Забеляза се намаляване с 25% на АUС 24 на глибурид, когато се дава с топирамат. Системната експозиция на активните метаболити 4-транс-хидрокси-глибурид (M1) и 3-цис-хидрокси-глибурид, намалява с 13% и 15% съответно, Фармакокинетиката в стационарно състояние на топирамат се засяга от едновременното приемане с глибурид. Когато топирамат се приема едновременно с глибурид или обратно, трябва да се обръща специално внима­ние на рутинния мониторинг за адекватно контролиране на диабета.

Други взаимодействия
Медикаменти, които предразполагат към нефролитиаза
Когато се използва едновременно с други медикаменти, които могат да предразположат към  нефролитиаза, ТОПАМАКС може да увеличи риска от нефролитиаза. По време на лечението с ТОПАМАКС трябва да се избягват тези медикаменти, тъй като могат да създадат физиологична среда, която да повиши риска от образуване на камъни в бъбреците.

Валпроева киселина
Едновременното приемане на топирамат и валпроева киселина се свързва със свръхамониемия с/или без енцефалопатия при болни, които са понасяли тези медикаменти, когато са ги приемали поотделно. В повечето случаи признаците и симптомите изчезват след прекъсване на лечението. Този нежелан ефект не се дължи на фармакокинетично взаимодействие. Не е установена връзка между свръхамониемията и терапията с топирамат или едновременното лечение с друго противо-епилептично лекарство.

Лабораторни тестове
Резултатите от клиничните изследвания показват, че топирамат се свързва със средно намаляване с 4 mmol/l на серумните нива на бикарбоната (вж. Специални предупреждения при употреба на ТОПАМАКС).

Бременност и кърмене
Съветвайте се с вашия лекар или фармацевт преди да вземате какъвто и да е медикамент.

Бременност

Всички жени в детеродна възраст (които могат да забременяват) трябва да получат съвет от лекар специалист преди да започнат лечението, поради увеличаването на риска от вродени малформации. Лечението с противоепилиптични медикаменти трябва да се преценява отново, когато жената възнамерява да забременее.                                                                                                                      06икновено опасността от вродени малформации е 2-3 пъти по-голяма при деца на бременни, лекувани с противоепилептични медикаменти по време на бременността. Най-честите малформации засягат устните и устната кухина, сърдечносъдовия апарат и невралната тръба.

Лечението с различни противоепилептични медикаменти (политерапия) се свързва с по-голям риск от вродени малформации, отколкото лечението с един единствен медикамент (монотералия). Винаги, когато е възможно, режимите на политерапия трябва да се опростяват.

Лекуването с противоепилептични медикаменти не трябва да се прекъсва рязко, тъй като може да увепичи риска от епилептични припадъци със сериозни последствия за майката и/или за плода.

В предклинични изследвания топирамат показа, че е тератогенен в проучвания при животински модели (плъхчета, плъхове и зайци). При плъхове топирамат преминава през плацентарната бариера.

Няма изследвания върху използването на ТОПАМАКС при бременни жени. При все това, ТОПАМАКС трябва да се използва по време на бременност, само ако потенциалните ползи за майката превишават потенциалния риск за плода.

Кърмене

Топирамат се екскретира в млякото на кърмещите мишки. Екскрецията на топирамат в човешкото мляко не е оценявано в контролирани проучвания. Ограничени наблюдения върху пациентки подсказват продължителна екскреция на топирамат в кърмата. Тъй като много медикаменти се кс-кретират в кърмата, трябва да се обмисли решението за прекратяване на кърменето или на лекарството, в зависимост от значението на медикамента за здравето на майката. В пост-маркетинговия период са съобщени случаи на хипоспадия при новородени момченца, изложени интрауте-ринно на топирамат заедно или без други противоконвулсивни лекарства. Причинна връзка с топи­рамат обаче не е била установена.

Шофиране и работа с машини
ТОПАМАКС действа върху централната нервна система и може да предизвика сънливост, замай­ване и други подобни симптоми. Тези иначе леки или умерени неблагоприятни ефекти могат да бъдат потенциално опасни при пациенти, които шофират или работят с машичи, особено до устано­вяване на индивидуалното въздействие на медикамента върху асеки пациент.

Важна информация относно някои от съставките на ТОПАМАКС
Филмтаблетките ТОПАМАКС съдържат лактоза и амиден натриев гликолат, Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемате този медикамент.
Капсулите ТОПАМАКС съдържат захароза. Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоно­симост към някои захари, свържете се с него преди да приемате този медикамент.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ТОПАМАКС
Приемайте ТОПАМАКС винаги съгласно лекарските предписания. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате съмнения.

Общи сведения
За идеален контрол, както при възрастни, така и при деца, се препоръчва терапията да започне   
с ниска доза, следвана от уточняване на дозирането докато се достигне ефективна доза.
ТОПАМАКС се произвежда на таблетки и на капсули. Не се препоръчва начупването на таблетките.
Капсулите може да се приемат от болни, които не могат да гълтат таблетки, например деца и стари
хора.
Капсулите ТОПАМАКС могат да се приемат цели или след отваряне на капсулата.

Приемане заедно с храна:
Можете да изсипете съдържанието на капсулата върху малка порция (чаена лъжичка) мека храна,
като компот от ябълки, млечен крем, сладолед, каша или кисело мляко.

• Дръжте капсулата обърната нагоре, така че да четете надписа „ТОР".                              Внимателно завъртете прозрачната част на капсулата. По-лесно ще извършите тази операция върху малка порция мека храна, която ще смесите с гранулите на съдържанието на капсулата.

• Изсипете цялото съдържание на капсулата върху порцийката мека храна и се уверете, че цялото съдържание е изсипано върху храната.

• Уверете се, че пациента е глътнал незабавно цялата порция мека храна. Не трябва да дъвче. За да сте сигурни, че цялата храна е глътната, дайте незабавно течност на болния. Никога не пазете лекарството, смесено с храната, за бъдещо ползване.

Приемане без храна:
Капсулите ТОПАМАКС могат да се приемат и цели.
Не е нужно рутинно изследване на плазмените концентрации на топирамат за оптимизиране на
терапията с ТОПАМАКС, В редки случаи даването на ТОПАМАКС с фенитоин може да наложи уточняване на дозата фенитоин, за да се получи благоприятен клиничен резултат. Даването или спирането на фенитоин и карбамазепин, като допълваща терапия с ТОПАМАКС, може да наложи уточняване на дозата ТОПАМАКС.

ТОПАМАКС може да се приема независимо от храненията.

Допълваща терапия за епилепсия Възрастни
Терапията с ТОПАМАКС би трябвало да започне с 25-50 mg всяка вечер за една седмица. Съоб­щено е за използване на по-ниска доза, но това не е изучавано системно. Впоследствие за едносед­мичен или двуседмичен интервал дозата би трябвало да се повиши с 25-50 [до 100] mg дневно и приемът да бъде в две отделни дози, Увеличаването на дозата трябва да е в зависимост от кли­ничната картина. При някои пациенти може да се постигне ефект при дозиране веднъж дневно. В клиничните проучвания най-ниската изследвана и ефективна доза като допълваща терапия е била 200 mg. Следователно, това е считаната за минимална ефективна доза. Обикновената дневна доза е от 200 до 400 mg в два приема. Индивидуално пациентите могат да получат дози, достигащи до 1600 mg дневно.
Тъй катo ТОПАМАКС се отстранява от плазмата посредством хемодиализа, допълнителна доза ТОПАМАКС, равна на приблизително половината от дневната доза трябва да се приложи в деня на диализата. Допълнителната доза трябва да се приеме на разделени дози - в началото и след завършване на хемодиализната процедура. Допълнителната доза може да се различава според  характеристиките на използваното диализно оборудване.
Тези дози се препоръчва да се прилагат на всички възрастни включително и при пациенти в напреднала възраст при положение, че няма съпътстващо бъбречно заболяване (вж. Специални предупреждения при употреба на ТОПАМАКС).

Деца на/или над 2 години

Цялата препоръчана дневна доза ТОПАМАКС, като допълваща терапия, е приблизително 5-9 mg/ кg/дневно, разделена на два приема. Определянето на дозата трябва да започне с 25 тд (или по-малко, въз основа на вариране от 1 до 3 mg/kg/дневно), приемани вечер през първата седмица. Количеството може да се увеличава седмично или на две седмици, с увеличение от 1 до 3 mg/кg/ дневно, в два приема на ден, за да се получи оптимален клиничен резултат. Определянето на дозата трябва да се прави в съответствие с клиничните резултати.Били са изследвани дневни дози до 30 mg/кg/дневно и обикновено тези дози са били добре поносими. 

Монотерапия при епилепсия                                                                                                                                                  Общи сведения
Когато се прекъсне едновременното приемане на противоепилептични медикаменти, за да се постигне монотерапия топирамат, трябва да се обърне внимание на ефектите, които могат да се проявят върху контрола над припадъците.
При условие, че съображения за сигурност изискват внезапно прекъсване на приеманите едновременно противоепилептични медикаменти, препоръчва се постепенно намаляване на дозата с приблизително една трета на приемания едновременно противоепилептичен медикамент на две сед­мици. Когато се спрат ензимните индуктори, нивата на топирамат се повишават. Ако е клинично уместно, може да се наложи намаляване на дозата на ТОПАМАКС.

Възрастни
Терапията с ТОПАМАКС би трябвало да започне с 25 mg всяка вечер, в продължение на една сед-уица Титр/рането може да се увеличи на 25 или 50 mg/дневно. на интервали от 1 или 2 седмици, приемани в два приема. Ако пациентът не понася определеното количество, могат да се извършат по-малки увеличения или по-дълги интервали между всяко увеличаване на дозата. Дозирането трябва да се извършва в съответствие с клиничния резултат.
Препоръчваната начална доза за монотерапия с топирамат при възрастни е 100 mg/дневно, а максималната препоръчителна доза е 500 mg/дневно. Някои болни с рефракгерни форми на епилепсия са приемали 1000 mg/дневно топирамат като монотерапия. Тези терапевтични препоръки се прилагат при всички възрастни, включително и стари хора, когато нямат бъбречно заболяване.


Деца
Лечението на деца на/или над 2 години трябва да започне с 0,5 до 1 mg/кg/днеено, приемани вечер, в продължение на една седмица. Тази доза може да се увеличава с 0,5 до 1 mg/кg/ дневно, приемана на два пъти, в интервал от 1 или 2 седмици. Ако детето не понася режима на дозирането, може да се пристъпи към по-малки увеличавания или по-дълга интервали между всяко увеличаване на дозата. Дозирането трябва да се извършва в съответствие с клиничния резултат. Препоръчителната начална доза за монотерапия с топирамат за деца на/или над 2 години е от З до 6 mg/кg/дневно. Деца с новодиагностицирани парциални припадъци са получавали дози до 500 mg/дневно.

Профилактика на Мигрена
Дозирането трябва да започне с 25 mg, приемани вечер, в продължение на една седмица. Тогава дозата трябва да се увеличи с 25 mg/дневно, с интервал от 1 седмица. Ако болният не понася режима на дозирането, може да се помисли за по-големи интервали на дозиране и уточняване на дозата. Общата дневна доза топирамат, препоръчвана за профилактика на мигрена е 100 mg/дневно, раз­делени на два приема. Някои болни могат да почувстват подобрение с една обща дневна доза от 50 mg/дневно. Някои болни приемат обща дневна доза от 200 mg/днеено. Във всички случаи дозата и бързината на повишаването й трябва да бъдат съобразени с клиничните резултати.

Ако сте приели повече от необходимата доза ТОПАМAКС                                                                   Признаци и симптоми
Има съобщения за прием на свръхдози топирамат. Белезите и симптомите включват конвулсии, сънливост, речеви нарушения, замъглено виждане, диплолия, нарушение в съзнанието, летаргия, абнормна координация, ступор, хипотензия, коремна болка, възбуда, обърканост и депресия. Клиничните усложнения в повечето случаи не са тежки, но има съобщения за смъртен изход при прием на повече медикаменти в свръхдоза, включително и топирамат.
Свръхдоза толирамат може да доведе до тежка метаболитна ацидоза (Вж, Специални предупреж­дения при употреба на ТОПАМАКС).
Пациент, погълнал доза, изчислена между 96 и 110 g топирамат бил приет в болница в кома, продължила 20-24 часа и последвана от пълно възстановяване след 3-4 дни.

Лечение                                                                                                                                      При остро състояние, предизвикано от прием на свръхдоза топирамат, ако приемът е наскоро, стомахът трябва да се изпразни незабавно чрез лаваж или чрез предизвикване на повръщане. Активният въглен абсорбира топирамат in vitro. Трябва да се извърши адекватно поддържащо лечение. Хемодиалзата се оказва ефективно средство за отделяне на толирамат от тялото. Пациентите е неоходимо да бъдат добре хидратирани.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Отчетените нежелани реакции са класифицирани с помощта на терминологичния речник на ОМS-АRТ, Повечето нежелани ефекти, най-чести при клиничните изпитания, са били леки до умерени и са зависели от дозата. Тези нежелани въздействия, зависещи от дозата, се проявяват обикновено във фазата на титрирането, задържат се във фазата на поддържането на дозата, но рндко се появяват в началото на фазата на поддържането на дозата. Едно бързо титриране и с високи начални дози е свързано с повече нежелани ефекти, водещи до прекъсване на терапията.

Клинични проучвания като допълваща терапия при епилепсия
Тъй като ТОРАМАХ е прилаган в комбинация с други противоепилептични медикаменти, не може да се определи кои са медикаментите, които са свързани с появата на тези нежелани реакции.

Възрастни
В двойно-слели клинични проучвания, някои от които включват бърз период на начално титриране са се проявили нежелани лекарствени реакции с честота ло-голяма или равна на 5%. Наблюдавани са в по-висок процент при възрастните пациенти, третирани с топирамат в сравнение с плацебо групата и включват: сънливост, световъртеж, нервност, атаксия, умора, смущения в говора/свър­зани с говора проблеми, психомоторно забавяне, нарушения в зрението, затруднена памет (неспеци­фични симптоми), объркване, парестезии, диплопия, анорексия, нистагъм, гадене, намаляване на теглото, речеви проблеми, нарушения в концентрацията, вниманието, депресия, коремни болки, астения и проблеми в настроението.
Нежелани лекарствени реакции, които настъпват с по-малка честота, включвт: промяна на вкуса, възбуда, неспецифични когнитивни проблеми, емоционална лабилност, координационни проблеми, нарушения в походката, апатия, симптоми на психоза или психотични симптоми, суицидни опити, агресивни реакции или поведение, левкопения и нефролитиаза. Изолирани случаи на тромбемболия също са били описани, въпреки че причинната връзка с лекарствения продукт не е била установена.

Деца
В двойно-слeпи клинични проучвания нежеланите лекарствени реакции, които се случват с честота около 5% и с по-висока честота при децата, лекувани с толирамат в сравнение с тези в плацебо групата включват: сънливост, анорексия, умора, нервност, личностни разстройства, трудности в концентрацията и вниманието, агресивни реакции, намаляване на тегло, нарушения в походката, проблеми в настроението, атаксия, повишена саливация, гадене, затруднения в запаметяването, хиперкинезия, замаяност, речеви нарушения/свързани с речта проблеми, и парестезия. Нежелани лекарствени реакции, настъпили не много често, но считани за потенциално важни от клинична гледна точка включват: емоционална лабилност, възбуда, апатия, неспецифични познава­телни проблеми, психомоторно забавяне, объркване, халюцинации, депресии и левкопения.

 
Клинични проучвания като монотерапия при епилепсия
Качествено, видът на наблюдаваните нежелани лекарствени реакции при клиничните проучвания за монотерапия като цяло са подобни на тези, наблюдавани при проучванията за допълваща тера­пия. С изключение на парестезия и умора, тези нежелани лекарствени реакции са срещани с подобна или по-ниска честота при проведените клинични проучвания за монотерапия.

Възрастни
При двойно-слепи клинични проучвания клинично значимите нежелани лекарствени реакции като парестезия, главоболие, умора, замаяност, сънливост, намаление ьа теглото, гадене и анорексия, се проявяват с честота по-голяма или равна на 10% при лекуваните с топирамат възрастни,

Деца
При двойно-слепи клинични проучвания клинично значимите нежелани лекарствени реакции, като главоболие, умора, анорексия и сънливост се проявяват с честота по-голяма или равна на 10% при лекуваните с тспирамат деца.

Клинични проучвания за профилактика на мигрена
При двойно-слепи клинични проучвания са наблюдавани следните клинично значими нежелани ефекти наред с другите, установени при 5% или повече в случаите или по-чести при пациенти на топирамат, отколкото при пациентите, приемащи плацебо: умора, парестезии, виене на свят, хипес-тезия, речеви нарушения, гадене, диария, диспепсия, сухота в устата, загуба на тегло, анорексия, сънливост, разстройства на паметта, разстройства на концентрацията/вниманието, безсъние, тре­вожност, промени в настроението, депресия, промени на вкуса, зрителни нарушения, При пациенти, приемащи топирамат, има вариране на теглото, което е дозо-зависимо. Такива изменения на теглото не се наблюдават при групата пациенти, приемащи плацебо. Средно, вари­рането в теглото на пациентите в групата, приемаща плацебо е била 0,0%, а в групите на 50,100 и 200 mg топирамат 2-,3%, 5,2% и 3,8% съответно.

Постмаркетингов и друг опит
Отчетените съобщения за нежелани реакции по време на фазата след пускането на пазара на ТОПАМАКС са посочени в таблицата по-долу.
Нежеланите реакции са подредени според тяхната честота, изчислена на болен за година.
Много често    >1/10
Често    21/100 и <1/10
Не често    >1/1000и<1/100
Рядко    >1/10000и<1/1000
Много рядко    <1/10000

Описаните честоти отразяват съотношенията на нежеланите реакции, съобщени спонтанно и не представляват точни оценки в сравнение с тези, които могат да се получат с клинични проучва­ния.
Получени са изолирани съобщения за хепатит и чернодробна недостатъчност, настъпили при болни, които вземали различни медикаменти, докато били лекувани с ТОПАМАКС. Има също отделни случаи на кожни обриви и реакции на мукозата, включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Jonson и токсична епидермална некролиза. Повечето от тези случаи са настъпили при болни, които са приемали и други медикаменти, също свързани с поява на кожни обриви и реакции на мукозата,
Рядко се съобщава за олигохидроза при лекуване с топирамат. Повечето от тези случаи се отнасят за деца.

Отчетени съобщения за нежелани реакции по време на фазата след пускането на пазара:
   

Нарушения на кръвоносната и лимфна системи                                                                                 

Много рядко: левкопения и неутропения, тромбоцитопения

Нарушения на метаболизма и храненето                                                               

Рядко:анорексия                                                                                
Много рядко: метаболитна ацидоза, отслабване на апетита, хиперамониемия


Психични нарушения                                                                                   

Рядко: депресия, тревожност и сънливост                        
Много рядко: безсъние, състояние на обърканост, психотични изменения, агресия,халюцинираме,намерение за самоубийство, опит за самоубийство и самоубийство, промяна в изразяването

 

Нарушения на нервната система                                       

Рядко:парестезии, конвулсии, главоболие.                                                
Много рядко: промени в говора, дисгуезия, амнезия, промени в паметта, припадъци поради прекъсване на лечението                                                                                                                                      

 

Нарушения на очите                                                                  

Рядко: изменение на зрението, замъглено виждане                                            
Много рядко: късогледство, Закритоъгьлна глаукома, очна болка

Стомашно-чревни нарушения                                            

Рядко:гадене                                                               
Много рядко: диария, коремна болка и повръщане

    
Нарушения на кожата и подкожната тъкан                                                                                                            

Рядко:окапване на косата                                                                             
Много рядко: еритема

 Нарушения на бъбреците и пикочните пътища                                                            

Рядко: нефролитиаза

Общи нарушения и ефекти на мястотона приложение                                          

Рядко:умора                                                                                      
Много рядко: пирексия, чувство за неразположение, астения

Допълнителни диагностични изследвания                                                                

Рядко: намаляване на телесното тегло

5. СЪХРАНЕНИЕ НА ТОПАМАКС
Филмтаблетки
Да се съхраняват при температура под 25°С, на сухо място.

Капсули
Да се съхраняват при температура под 25°С, на сухо място.
Съхранявайте на място недостъпно за деца.
Не използвайте ТОПАМАКС след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът
на годност съответства на последния ден от посочения месец,

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа ТОПАМАКС
Фипмтаблетките ТОПАМАКС съдържат 25 mg, 50 mg или 100 mg активна съставка топирамат. Дру­гите съставки са: лактоза хидрат, прежелатирано нишесте (модифицирано), пречистена вода, карнаубски восък, микрокристална целулоза (Е460), натриев нишестен глюкопат, магнезиев стеарат, хидроксипропил метилцепулоза, титаниев диоксид, полиетилен гликол, полисороат 80 и железен окис (с изключение на белите филмирани таблетки).

Капсулите ТОПАМАКС съдържат 15 mg, 25 mg или 50 mg активно вещество топирамат. Другите съставки са: сукроза, повидон и целулозен ацетат. Капсулата съдържа желатин, титаниев диоксид, силиконов диоксид, натриев лаурил сулфат, синтетичен железен окис, алкохол, хидроксипропипме-
г тилцелулоза, пропилен гликол, амониев хидроксид и симетикон.

Как изглежда ТОПАМАКС и какво съдържа опаковката Филмирани таблетки
ТОПАМАКС се произвежда под формата на кръгли филмирани таблетки, с релефен надпис в следните дозировки и цветове:
• ТОПАМАКС 25 mg: кръгли бели филмирани таблетки, с гравиран надпис "ТОР" от едната и "25" от " другата страна.
ТОПАМАКС 50 mg: кръгли бледо жълти филмирани таблетки, с гравиран надпис "ТОР" от едната
и "50" от другата страна.
ТОПАМАКС 100 mg: кръгли жълти филмирани таблетки, с гравиран надпис "ТОР" от едната и "100"
от другата страна.
Филмираните таблетки ТОПАМАКС се продават в алуминиеви бяистери, съдържащи 28 или 56 таблетки  летки по 25 mg; 50 mg  и 100 mg.

Капсули
ТОПАМАКС се произвежда в капсули за приемане през устата, съдържащи 15 mg и 25 mg топирамат.
ТОПАМАКС капсули са малки, бели до безцветни сферички, поставени в желатинови капсули с бели тела и светли (прозрачни) капачки.
15 mg - "ТОР" на капачката и "15 mg" на тялото на капсулата;

25 mg - "ТОР" на капачката и "25 mg" на тялото на капсулата;

ТОПАМАКС се продава в шишенца, които съдържат 60 капсули по 15 mg и 25 mg.