НУРОФЕН супозитории за деца 125 мг * 10

НУРОФЕН супозитории за деца  125 мг * 10

Листовка: Информация за потребителя

Нурофен за Деца 125 mg супозитории
Ибупрофен
Nurofen for Children 125 mg suppositories
Ibuprofen

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точни както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
• Вие трябва да потърсите лекарска помощ в случай, че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 3 дни при деца и юноши

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Нурофен за Деца 125 mg супозитории и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използва те Нурофен за Деца 125 mg супозитории
3. Как трябва да използва те Нурофен за Деца 125 mg супозитории
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да се съхранява Нурофен за Деца 125 mg супозитории
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Нурофен за Деца 125 mg супозитории и за какво се използва

Ибупрофен спада към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС). Тези лекарствени продукти дават облекчение, чрез промяна на отговора на организма към болка и висока температура.

Нурофен за Деца 125 mg супозитории се прилага:

• за симптоматично лечение на висока температура, включително повишение на температурата след ваксинация
• за симптоматично лечение на лека до умерена болка, като главоболие, зъбобол, болка в ушите, болка в шията, болка при никнене на зъби, следоперативна болка и проблеми, свързани с нараняване на меките тъкани
• при болка и повишена температура, свързани с простуда и грип

Прилагането на Нурофен за Деца 125 mg супозитории се препоръчва, когато пероралното приложение не е възможно или при повръщане.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Нурофен за Деца 125 mg супозитории

Не прилагайте Нурофен за Деца 125 mg супозитории ако:

• Вашето дете е алергично (свръхчувствително) към лекарственото вещество или други нестероидни противовъзпалителни / противоболкови продукти, или помощните съставки на Нурофен за Деца 125 mg супозитории
• Вашето дете е имало случаи на бронхоспазъм, астматични пристъпи, ангиоедем, хрема или кожни реакции след прием на ацетил салицилова киселина, или други нестероидни противовъзпалителни средства
• Ако е получавало в миналото стомашно-чревни кръвоизливи или перфорация свързана с употреба на НСПВС лекарствени продукти
• Ако страда или е страдало в миналото от язва на стомаха или стомашни кръвоизливи Вашето дете има тежко функционално чернодробно нарушение (чернодробна недостатъчност), тежко бъбречно функционално нарушение (бъбречна недостатъчност) или тежка, неовладяна слабост на сърдечния мускул (сърдечна недостатъчност) Ако сте възрастен - не го използвайте от началото на 6-ия месец на бременността (виж по-долу).
• При деца с телесно тегло под 12,5 kg (т.е. при деца на около 2 години).

Ако сте възрастен и се наложи да използвате този продукт, предупрежденията в този раздел важат и за Вас.

Предупреждения и предпазни мерки

Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като за контролиране на симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок от време.

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Нурофен за Деца 125 mg супозитории ако Вашето дете:

• има инфекция — вж. заглавието „Инфекции" по-долу.

Обърнете специално внимание при употреба на Нурофен за Деца 125 mg супозитории

• В случай на някои заболявания на имунната система (системен лупус еритематозус) и смесена колагеназа
• В случай на настоящи или минали хронични възпалителни заболявания на червата (улцерозен колет, болест на Крон) В случай на заболявания на правото черво и ануса При хипертония или сърдечна недостатъчност
• Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт
• Лекарства като Нурофен за Деца 125 mg супозитории могат да бъдат свързани с леко увеличен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт") или инсулт. Всеки риск е . по-вероятен при високи дози и при продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението 3 дни
• Ако имате стомашно-чревни кръвоизливи, язва или перфорация, свързани с употребата на това лекарство. Тези заболявания могат да завършат фатално, и не са непременно свързани с наличие на предупредителни симптоми или рискови фактори за такива нарушения. Ако се появят кръвоизливи, както и стомашна или чревна язва, лечението трябва веднага да се преустанови. Внимателно прилагайте този продукт с други лекарствени продукти, които може да увеличат риска от язви или кървене като перорални коргикостероиди (като преднизолон), лекарства за разреждане на кръвта (като например варфарин), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства за лечение на депресия) или антиагрегантни средства (като например ацетил салицилова киселина)
• Ако едновременно използвате няколко НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2 като целекоксиб или еторикоксиб Ако се опитвате да забременеете
• Ако страдате от варицела. При дребна шарка (варицела), се препоръчва да се избягва употребата на Нурофен за Деца 125 mg супозитории
• Обикновено честата употреба на болкоуспокояващи, особено при комбинация на няколко лекарствени вещества с противоболков ефект може да доведе до постоянно бъбречно увреждане
• Лекарството може да предизвика недостиг на въздух ако сте имали или имате сега пристъпи на бронхиална астма, хронична хрема, синузит, полипи в носа или някои алергични заболявания
• Кожни реакции. Съобщава се за сериозни кожни реакции, свързани с лечение с Нурофен за Деца 125 mg супозитории. Трябва да спрете приема на Нурофен за Деца 125 mg супозитории и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако развиете кожен обрив, лезии на лигавиците, мехури или други признаци на алергия, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция. Вижте точка 4.
• Лекарства като Нурофен за Деца 125 mg супозитории могат да бъдат свързани с леко увеличен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт") или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и при продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението 3 дни. Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт.
• Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани деца и юноши.
• Специално лекарско наблюдение е необходимо при употреба от пациенти, веднага след голяма хирургична интервенция.

Инфекции

Нурофен за Деца 125 mg супозитории може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно Нурофен за Деца 125 mg супозитории да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар.

Други лекарства и Нурофен за Деца 125 mg супозитории

Ибулрофен трябва да се приема с внимание в комбинация с:

• Кортикостероиди (като преднизолон), поради увеличен риск от стомашна или чревна язва или кръвоизлив
• Лекарства, които разреждат кръвта (като варфарин), тъй като НСПВС лекарствените продукти могат да засилят ефекта на тези лекарства
• Анти-агрегантни средства (като например ацетилсалицилова киселина) и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства за лечение на депресия), тъй като те увеличават риска от стомашно-чревни нежелани реакции Таблетки за отводняване (диуретици) и понижаващи кръвното налягане (антихипертензивни) лекарствени продукти. Тъй като НСПВС лекарствените продукти може да намалят ефектите на тези лекарства и може да има повишен риск за бъбреците, В такива случаи Вие или Вашето дете трябва да приемате достатъчно количество течност Сърдечни гликозиди (лекарства за сърдечната недостатъчност), тъй като НСПВС лекарствените продукти могат да обострят сърдечната недостатъчност, да намалят гломерулната филтрация и да повишат плазмените нива на гликозидите Лекарствени продукти съдържащи литий (средство за лечение на депресия), поради засилен ефект на лития
• Метотрексат (използва се за лечение на рак или някои ревматични заболявания): засилен ефект на метотрексат
• Такролимус (лекарство, което потиска отговора на имунната система): опасността от я увреждане на бъбреците може да се повиши ако двете лекарства се прилагат едновременно
• Циклоспорин (лекарство, което потиска отговора на имунната система): опасността от увреждане на бъбреците може да се повиши ако двете лекарства се прилагат едновременно
• Мифеприсгон: НСПВС лекарствени продукти не трябва да се приемат до 8-12 дни след приложение на мифепристон, тъй като НСПВС могат да намалят ефекта на мифепристон.
• Зидовудин: Повишен риск от хематологията токсичност при едновременно лечение с НСПВС лекарствени продукти и зидовудин,
• Хинолонови антибиотици: Пациенти приемащи НСПВС лекарствени продукти и хинолони могат да имат повишен риск от поява на конвулсии.

Ибупрофен не трябва да се използва в комбинация с:

Ацетилсалицилова киселина: освен ако ниска доза ацетилсалицилова киселина (под 75 mg дневно) е била предписана от лекар, тъй като това може да повиши риска от нежелани реакции
Други НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2: Да се избягва едновременната употреба на две или повече НСПВС, тъй като това може да доведе до повишаване на риска от нежелани реакции

Бременност, фертилитет и кърмене

Не приемайте това лекарство в последните 3 месеца на бременността. Избягвайте употребата му по време на първите шест месеца на бременността, освен ако лекарят не Ви е посъветвал друго. Това лекарство може да се прилага по време на кърмене ако се използва препоръчаната доза и за възможно най-кратко време.
Попитайте Вашия лекар или фармацевт преди употребата на, което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини

Когато се използва за кратко време и в препоръчаната доза Нурофен за Деца 125 mg супозитории не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.

3. Как трябва да използвате Нурофен за Деца 125 mg супозитории

Използвайте Нурофен за Деца 125 mg супозитории точно според указанията, описани в тази листовка. Ако се съмнявате в нещо, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Само за кратковременна употреба.

Нурофен за Деца 125 mg супозитории се прилагат само при деца над 2 години с телесно тегло над 12,5 kg (виж още т.2). Максималната дневна доза ибупрофен е 20 - 30 mg/kg телесно тегло, разделена на 3 - 4 единични дози. Препоръчва се използването на следните указания за дозиране на Нурофен за Деца 125 mg супозитории (телесното тегло на детето е по-важно от възрастта):

Поставете добре супозиторията в ректума (по възможност след изхождане). С цел да се подобри хлъзгавостта на супозиторията, затоплете я в ръката си.

Нурофен за Деца 125 mg супозитории не трябва да се прилага по-дълго от 3 дни. Ако при деца и юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар.

Ако симптомите не се подобрят през това време или дори се влошат, потърсете съвет на лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт ако смятате, че ефектът на Нурофен за Деца 125 mg супозитории е прекалено силен или прекалено слаб.

Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2).

Ако Вие или Вашето дете сте използвали повече от необходимата доза Нурофен за Деца 125 mg супозитории;

Ако сте приели Нурофен за Деца 125 mg супозитории повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца» веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането.

Ако имате допълнителни въпроси за употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Подобно на другите лекарствени продукти Нурофен за Деца 125 mg супозитории може също да предизвика нежелани лекарствени реакции.

За определяне на честотата на нежеланите реакции се използват следните категории:

Могат да се наблюдават следните нежелани реакции:

Чести:

• стомашни нарушения, като киселини, коремна болка и гадене

Нечести:

• реакции на свръхчувствителност, като кожен обрив и сърбеж главоболие, безсъние замаяност, шум в ушите
• диария метеоризъм, запек и повръщане. Язви на стомаха, перфорация или стомашно-чревно кървене, повръщане на кръв, или черни изпражнения, възпаление на лигавица на устата с язви, влошаване на улцерозен колит или болест на Крон. Ако се появят симптоми като силна болка в горната част на корема, повръщане на кръв в изпражненията или черни изпражнения прилагането на лекарството трябва да се прекрати веднага и да бъде уведомен Вашия лекар
• умора

Много редки:

• проблеми с образуването на кръвни клетки - първите признаци са: висока температура, възпалено гърло, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, тежко изтощение, кръвотечение от носа и кожата.
• В такива случаи Вие трябва да преустановите приема на лекарството и да се обърнете към лекар незабавно. Не трябва да предприемате самолечение с каквито и да е болкоуспокояващи или лекарства за понижаване на температурата (антипиретици).
• симптоми на асептичен менингит при пациентите със съществуващи авто-имунни заболявания: първите признаци са вратна скованост, главоболие, гадене, повръщане, повишена температура, дезориентация.
• тежки реакции на свръхчувствителност - симптомите може да включват оток на лицето, езика и ларинкса, задух, тахикардия, понижено кръвно налягане или тежък шок. Влошаване на астма
• отоци, високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.
• увреждане на черния дроб, особено при продължително приложение.
• тежки форми на кожни реакции, включващи обрив със зачервяване и образуване на мехури, като синдром на Стивънс-Джонсън, некроза на тъканите. В изключително редки случаи - инфекции на кожата по време на варицела (дребна шарка).
• намаление на нормалното количество урина и подуване (възможни са също и остра бъбречна недостатъчност и възпаление на бъбреците. Увреждане на бъбреците или увеличени концентрации на урея в кръвта (първите признаци са намалено количество на отделяна урина и общо неразположение).

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

• Лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми: Може да настъпи тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).
• Червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете употребата на Нурофен за Деца 125 mg супозитории, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2.
• Кожата става чувствителна към светлина.
• Обостряне на възпаления, свързани с инфекция (напр. развитие на некротизиращ фасциит), по изключение, тежки инфекции на кожата и усложнения от страна на подкожните тъкани могат да се появят по време на варицела.

Лекарства като Нурофен за Деца 125 mg супозитории могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт") или инсулт.

Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако при Вас се появят нежелани реакции, различни от тези, описани в настоящата листовка.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. "Дамян Груев" 8
София 1303
Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да се съхранява Нурофен за Деца 125 mg супозитории

Съхранявайте го на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте при температура под 25°С.

Не използвайте Нурофен за Деца 125 mg супозитории след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Нурофен за Деца 125 mg супозитории

• Активното вещество е: ибупрофен. 1 супозитория съдържа 125 mg ибупрофен.
• Другите съставки са: твърда мас.

Нурофен за Деца 125 mg супозитории се предлага в блистери, поставени в кутии, съдържащи 10 супозитории.

Притежател на разрешението за употреба:

Reckitt Benckiser (Romania) S.RL., Румъния

Производители:

Famar S.A., Гърция
Farmea, Франция

Дата на последно преразглеждане на листовката

юни, 2022