МИКОМАКС капсули 150 мг * 3

МИКОМАКС капсули 150 мг * 3

Листовка: информация за потребителя

МИКОМАКС150 mg капсули, твърди
MYCOMAX 150 mg capsules

Флуконазол (fluconazole)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако имате допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
• Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т.4.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Микомакс и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Микомакс.
3. Как да използвате Микомакс.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Микомакс.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.

1. Какво представлява Микомакс и за какво се използва

Микомакс принадлежи към групата на противогъбичните лекарства. Активното вещество е флуконазол.

Микомакс се използва за лечение на инфекции, причинени от гъбички и може да се използва също така, за да Ви предпази от кандидозна инфекция.
Гъбичните инфекции се причиняват най-често от дрожди, наречени Кандида.

Възрастни

Това лекарство може да Ви бъде предписано от Вашия лекар за лечение на следните видове гъбични инфекции:

• Криптококов менингит - гъбична инфекция на мозъка.
• Кокцидиоидомикоза — заболяване на бронхите и белия дроб .
• Инфекции, причинени от гъбички, наречени Кандида (Candida), които са локализирани в кръвообращението, вътрешните органи (напр. сърце, бели дробове) или пикочната система.
• Кандидоза на лигавиците - инфекция, засягаща лигавицата на устата и гърлото и в следствие на стоматологични манипулации.
• Генитална кандидоза — инфекция на вагината или пениса.
• Кожни инфекции, напр. гъбични инфекции на стъпалото (стъпало на спортист), гъбични инфекции по кожата, познати като трихофития, гъбични инфекции по слабините, инфекции по ноктите.

Може да Ви бъде приложен Микомакс и в следните случаи:

• да се спре повторната поява на криптококов менингит; да се спре повторната поява на гъбична инфекция на лигавиците;
• да ограничи повторната поява на вагинална кандидоза;
• за да не се заразите от инфекция, предизвикана от Кандида (Candida) (ако имунната Ви система е слаба или не действа правилно).

Деца и юноши (0 до 17 години)

Това лекарство може да Ви бъде предписано от Вашия лекар за лечение на следните видове гъбични инфекции:

• Гъбички по лигавиците - инфекция, засягаща лигавицата на устата, гърлото.
• Инфекции, причинени от гъбички, наречени Кандида (Candida), които са локализирани в кръвообращението, телесните органи (напр. сърце, бели дробове) или пикочната система.
• Криптококов менингит - гъбична инфекция на мозъка.

Микомакс може да Ви бъде приложен:

• За да не развиете инфекция, предизвикана от Кандида (Candida), (ако имунната Ви система е слаба или не действа правилно).
• За да предотврати повторната поява на криптококов менингит.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Микомакс

Не приемайте Микомакс :

• ако сте алергични към флуконазол, към други лекарства, които приемате за лечение на гъбични инфекции или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Симптомите могат да включват сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане;
• ако приемате астемизол, терфенадин (антихистаминови лекарства при алергии);
• ако приемате цизаприд (прилаган при стомашни неразположения);
• ако приемате пимозид (прилаган при психични заболявания);
• ако приемате хинидин (прилаган при сърдечна аритмия)
• ако приемате еритромицин (антибиотик за лечение на инфекции).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Микомакс, ако имате чернодробни или бъбречни проблеми;

• ако страдате от сърдечно заболяване, включително ритъмни нарушения;
• ако имате абнормни нива на калий, калций или магнезий в кръвта;
• ако получите тежки кожни реакции (сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане)
• ако развиете признаци на надбъбречна недостатъчност, при която надбъбречните жлези не произвеждат достатъчно количество определени стероидни хормони като кортизол (хронична, или продължителна умора, мускулна слабост, загуба на апетит, загуба на тегло, болки в корема)
• ако гъбичната инфекция не се подобри, тъй като може да е необходима алтернативна противогъбична терапия
• ако някога сте получили тежък кожен обрив или белене на кожата, образуване на мехури и/или язви в устата след приемане на Микомакс.

Сериозни кожни реакции, включително лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS), се съобщават във връзка с лечението Микомакс. Спрете приема на Микомакс и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани с тези сериозни кожни реакции, описани в точка 4.

Други лекарства и Микомакс

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Моля информирайте Вашия лекар веднага ако приемате астемизол, терфенадин (антихистамин за лечение на алергии) или цизапирид (за стомашни неразположения), или пимозид (за лечение на психични заболявания, или хинидин (за лечение на сърдечна аритмия), или еритромицин (антибиотик за лечение на инфекции), тъй като тези лекарства не трябва да се приемат с Микомакс (вижте точка „Не използвайте Микомакс”).

Някои лекарства могат да взаимодействат с Микомакс. Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:

• рифампицин или рифабутин (антибиотици за лечение на инфекции);
• алфентанил, фентанил (обезболяващи лекарства);
• амитриптилин, нортриптилин (антидепресанти);
• амфотерицин Б, вориконазол (противогъбично лекарство);
• лекарства, които предпазват кръвта от съсирване (варфарин или сходни лекарства);
• бензодиазепини (мидазолам, триазолам или сходни лекарства), прилагани, за да Ви помогнат да заспите или при тревожност;
• карбамазепин, фенитоин (за лечение на припадъци);
• нифедипин, израдипин, амлодипин, верапамил фелодипин и лосартан (за лечение на хипертония - високо кръвно налягане);
• олапариб (използван за лечение на рак на яйчниците);
• циклоспорин, еверолимус, сиролимус или такролимус (за предотвратяване на отхвърляне на органи след трансплантация);
• циклофосфамид, винка алкалоиди (винкристин, винбластин или сходни лекарства) прилагани при лечение на рак;халофантрин (при лечение на малария);
• статини (аторвастатин, симвастатин и флувастатин или сходни лекарства) прилагани за понижаване на холестерола; метадон (прилаган при болка);
• целекоксиб, флорбипрофен, напроксен, ибупрофен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак (нестероидно противовъзпалително лекарствено средство (НСПВС));
• перорапни контрацептиви;
• преднизон (стероид);
• зидовудин, познат като АЗТ;
• саквинавир (прилагани при пациенти с ХИВ);
• лекарства за диабет като хлорпропамид, глибенкламид, глипизид или толбутамид;
• теофилин (прилаган при астма);
• тофацитиниб (прилаган за лечение на ревматоиден артрит);
• толваптан, използван за лечение на хипонатриемия (ниски нива на натрий в кръвта) или за забавяне на влошаването на бъбречната функция;
• витамин А (хранителна добавка);
• ивикафтор (прилаган при лечение на муковисцидоза);
• амиодарон (използван за лечение на неритмична сърдечна дейност аритмии);
• хидрохлортиазид ( диуретик )
• ибрутиниб (прилаган за лечение на рак на кръвта)

Микомакс с храна и напитки

Може да приемате това лекарство със или без храна.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Не трябва да приемате Микомакс, ако сте бременна, мислите, че може да сте бременна, опитвате се да забременеете или кърмите, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да направите това.

Флуконазол, приеман през първия триместър на бременността, може да повиши риска от спонтанен аборт. Флуконазол, приеман в ниски дози по време на първия триместър на бременността, може слабо да повиши риска от раждане на дете с вродени дефекти, засягащи костите и/или мускулите.

Можете да продължите кърменето след прием на еднократна доза Микомакс до 200 mg.

Не трябва да кърмите, ако приемате многократни дози Микомакс.

Шофиране и работа с машини

При шофиране или работа с машини трябва да се има предвид, че може да се появят замаяност или припадък.

Микомакс съдържа лактоза (млечна захар) и натрий (сол)

Това лекарство съдържа малко количество лактоза (млечна захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Микомакс съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

3. Как да приемате Микомакс

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Гълтайте капсулите цели с чаша вода. Най-добре е да приемате капсулите по едно и също време всеки ден.

Препоръчителните дозировки на това лекарство при различните видове инфекции са описани по-долу:

Възрастни

Юноши от 12 до 17 години

Следвайте дозата, предписана Ви от Вашия лекар (дозировка за деца или за възрастни).

Деца на възраст до 11 години

Максималната доза при деца е 400 mg дневно.

Дозата се определя в зависимост от теглото на детето в килограми.

Приложение при деца на възраст от 0 до 4 седмици

Приложение при деца на възраст от 3 до 4 седмици:
Същата доза, както описаната по-горе, но прилагана на всеки 2 дни. Максималната доза е 12 mg на kg тегло на всеки 48 часа.

Приложение при деца по-малки от 2 седмици:

Същата доза, както описаната по-горе, но прилагана на всеки 3 дни. Максималната доза е 12 mg на kg тегло на всеки 72 часа.

Пациенти в старческа възраст

Прилага се обичайната доза при възрастни, освен ако нямате проблеми с бъбреците.

Пациенти с бъбречни проблеми

Вашият лекар може да промени дозировката Ви в зависимост от бъбречната Ви функция.

Ако сте приели повече от необходимата доза Микомакс

Приемът на прекалено много капсули наведнъж може да Ви накара да се почувствате зле. Моля, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в най-близката болница. Симптомите на предозиране могат да Ви накарат да чувате, виждате и мислите неща, които не са реални (халюцинации и параноидно поведение). Подходящо е да се приложи симптоматично лечение (поддържащи мерки и стомашна промивка при необходимост).

Ако сте пропуснали да приемете Микомакс

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте забравили да вземете доза, приемете я веднага щом си спомните. Ако е време за следващата Ви доза, не приемайте дозата, която сте пропуснали.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои хора развиват алергични реакции, въпреки че сериозни алергични реакции настъпват рядко. Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Ако проявите някой от следните симптоми, незабавно съобщете на Вашия лекар:

• внезапен задух, затруднено дишане или стягане в гърдите;
• подуване на клепачите, лицето или устните;
• сърбеж по цялото тяло, зачервяване на кожата или сърбящи червени петна;
• кожен обрив;
• тежки кожни реакции като мехурчест обрив (който може да засегне устата и езика).

Микомакс може да увреди Вашият черен дроб. Признаците на чернодробно увреждане включват:

• умора;
• загуба на апетит;
• повръщане;
• пожълтяване на кожата или бялото на очите (жълтеница)

Ако получите някоя от тези нежелани реакции, спрете приема на Микомакс и съобщете на Вашия лекар незабавно.

Спрете приема на Микомакс и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми:

• Обширен обрив, висока телесна температура и уголемени лимфни възли (синдром DRESS или синдром на лекарствена свръхчувствителност).

Други нежелани реакции:

В допълнение ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души) са:

• главоболие;
• стомашен дискомфорт, диария, неразположение, повръщане;
• повишени стойности на чернодробните функционални тестове;
• обрив.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души) са:

• понижаване на броя на червените кръвни клетки, което може да предизвика бледост, да причини слабост или задух;
• понижен апетит;
• безсъние, сънливост;
• припадък, замаяност, световъртеж, изтръпване, боцкане или скованост, промени във вкуса;
• запек, затруднено храносмилане, газове, сухота в устата;
• мускулна болка;
• чернодробно увреждане и пожълтяване на кожата и очите (жълтеница);
• обрив, мехури (копривна Треска), сърбеж, прекомерно изпотяване;
• умора, общо неразположение, треска.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 души) са:

• понижен брой бели кръвни клетки, които предпазват организма от инфекции и кръвни клетки, които помагат да спре кървенето;
• червено или виолетово оцветяване на кожата, което може да бъде причинено от понижение на броя на тромбоцитите, промени в другите кръвни клетки; промени в кръвните показатели (високи нива на холестерол в кръвта, мазнини); понижени стойности на калий в кръвта;
• треперене;
• отклонения в електрокардиограмата (ЕКГ), промени в сърдечната честотата или ритъм; чернодробна недостатъчност;
• алергични реакции (понякога тежки), включително обширен мехурчест обрив и лющене на кожата, тежки кожни реакции, подуване на устните или лицето;
• косопад.

С неизвестна честота, но е възможна поява (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

• реакция на свръхчувствителност с кожен обрив, треска, подути жлези повишен брой на един вид бели кръвни клетки (еозинофилия) и възпаление на вътрешни органи (черен дроб, бели дробове, сърце, бъбреци и дебело черво) (лекарствена реакция или обрив с еозинофилия и системни симптоми (DRESS))

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Микомакс

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарственият продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Микомакс

Активното вещество е флуконазол.
Mycomax 150: Всяка твърда желатинова капсула 150 mg флуконазол.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, прежелатинирано царевично нишесте, силициев диоксид, колоиден безводен, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат, титанов диоксид (Е 172), желатин, патент синьо V, черно мастило (шелак), черен железен оксид(Е172), пропилен гликол, амонячен разтвор 30 %, калиев хидроксид,

Как изглежда Микомакс и какво съдържа опаковката

Външен вид - твърди желатинови капсули със синьо-зелена горна част и бяла долна част с черен надпис “MYCO 150”, съдържащи почти бял до жълт прах.
Количество в 1 опаковка: 1 или 3 капсули.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Zentiva k.s.

Чешка Република

Дата на последно преразглеждане на листовката:

30.03.2021 г.