ПЕРФАЛГАН 10мг/мл 100 мл. - BMS
Арт. №: 30007590Какво представлява Перфалган 10 мг/мл инфузионен разтвор и за какво се използва?
Това лекарство е аналгетик /облекчава болката/ и антипиретик /понижава температурата/.
Флаконът от 100 мл се прилага при възрастни, подрастващи и деца с тегло над 33 кг.
Флаконът от 50 мг се прилага при доносени новородени, кърмачета, прохождащи и деца с тегло до 33 кг.
Препоръчва се за краткотрайно лечение на умерена болка, особено след операции, както и за краткотрайно лечение на повишена температура.
Преди да използвате Рерфалган 10 мг/мл инфузионен разтвор:
Не използвайте Перфалган:
- ако сте алергичен към парацетамол към някоя от другите съставки на Перфалган
- ако сте алергичен към парацетамол
- ако страдате от тежко чернодробно заболяване.
Обърнете специално внимание при употребата на Перфалган:
- използвай подходящ аналгетик за орално приложение веднага, след като този начин на приложение стане възможен
- ако страдате от чернодробно или бъбречно заболяване, или от алкохолна злоупотреба
- ако приемате други лекарства, съдържащи парацетамол
- в случай на проблеми с храненето или обезводняване
Прием или употреба на други лекарства:
Това лекарство съдържа парацетамол и трябва да се има предвид, ако се приемат други лекарства, съдържащи парацетамол с оглед на това да не се превиши препоръчваната дневна доза. Уведомете Вашия лекар, ако приемате други лекарства, съдържащи парацетамол.
Необходимо е да се обмисли намаляване на дозата при едновременна употреба с Пробенецид.
Бременност:
Перфалган може да се прилага по време на бременност. Обаче, в този случай, лекарят трябва да прецени дали лечението е препоръчително.
Кърмене:
Перфалган може да се прилага по време на кърмене
Важна информация относно някоя от съставките на Перфалган инфузионен разтвор:
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий на 100 мл от Perfalgan, т.е. чист натрий.
Как да прилагате Перфалган?
Интравенозна употреба:
Флаконът от 100 мл се прилага при възрастни, подрастващи и деца с тегло над 33 кг /около 11 годишна възраст/.
Флаконът от 50 мл се прилага при доносени новородени, кърмачета, прохождащи и деца с тегло до 33.
Необходимо е стриктно проследяване до края на вливането.
Дозировка:
Възрастни и деца с тегло над 50 кг:
1 г парацетамол на приложение, т.е. един флакон от 100 мл до 4 пъти дневно. Да се остави най-малко четири часов интервал между отделните приложения.
Максималната доза не трябва да надвишава 4 г парацетамол на ден, имайки предвид всички съдържащи парацетамол лекарства.
Използване на стартова доза:
За третиране на постоперативна болка може да се използва начална стартова доза от 2 г, т.е. два флакона от 100 мл.
Минималният интервал между прилагането на стартова доза от 2 г и прилагането на втора доза от 1 г, трябва да бъде 6 часа. След втората доза, минималният интервал между всяко приложение трябва да бъде 4 часа.
Използването на стартова доза не се препоръчва при специални групи пациенти.
Деца с тегло над 33 кг, подрастващи и възрастни с тегло под 50 кг:
15 мг/кг парацетамол на приложение, т.е. 1,5 мл разтвор на кг, до 4 пъти дневно.
Да се остави най-малко четири часов интервал между отделните приложения.
Максималната дневна доза не трябва да надвишава 60 мг парацетамол на килограм на ден, имайки предвид всички съдържащи парацетамол лекарства.
Деца с тегло над 10 кг и под 33 кг:
15 мг/кг парацетамол на приложение, т.е. 1,5 мл разтвор на кг, до 4 пъти дневно. Да се остави най-малко четири часов интервал между отделните приложения.
Максималната дневна доза не трябва да надвишава 60 мг парацетамол на килограм на ден, имайки предвид всички съдържащи парацетамол лекарства.
Доносено новородени, кърмачета, прохождащи и деца с тегло под 10 кг /около 1 годишна възраст/
7,5 мг/кг парацетамол на приложение, т.е. 0,75 мл разтвор на кг до 4 пъти дневно. Да се остави най-малко 4 часов интервал между отделните приложения.
Максималната доза не трябва да надвишава 30 мг парацетамол на кг на ден имайки предвид всички съдържащи парацетамол лекарства.
Начин на приложение:
Разтворът на парацетамол се прилага чрез интравенозно вливане в продължение на повече от 15 минути.
При деца обемът на разтвора, който трябва да се влее е 1,5 мл на кг на приложение.
Разтворът може също да бъде разреден в 0,9% натриев хлорид или 5% глюкоза до едно към десет.
Разреденият разтвор трябва визуално да се провери и не трябва да се използва, ако има опалесценция, ако се наблюдават частици или преципитати.
Ако имате впечатление, че ефекта от Парфалган е твърде силен или твърде слаб, съобщете на Вашия лекар.
Възможни нежелани реакции:
В редки случаи може да се наблюдава: отпадналост, спадане на кръвното налягане или промяна на резултатите от лабораторни тестове: необикновено високи нива на чернодробните ензими при изследване на кръвта. Ако това се наблюдава, информирайте Вашия лекар като може да е необходимо редовно проследяване на кръвните тестове по-нататък.
В много редки случаи може да се наблюдава сериозен кожен обрив или алергична реакция.
Незабавно прекратете лечението и информирайте Вашия лекар.
В изолирани случаи са наблюдавани други промени в резултатите на лабораторни тестове, което изисква редовен контрол на кръвната картина, по-ниски от нормалните нива на някои кръвни клетки, което може да доведе до кървене от носа и венците. Ако това се случи, информирайте Вашия лекар.
Допълнителна информация:
Какво съдържа Перфалган?
Активната съставка е парацетамол. Един мл съдържа 10 мг парацетамол.
Другите съставки са: манитол, цистеин хидрохлорид монохидрат, двунатриев фосфат дихидрат, натриев хидроксид, хлороводородна киселина, вода за инжекции.
Взаимодействия на ПЕРФАЛГАН 10мг/мл 100 мл. - BMS
- Силно клинично значими взаимодействия (7)
- Умерено клинично значими взаимодействия (29)
- Маловажно клинично значими взаимодействия (37)
- Виж подробно всички
Коментари към ПЕРФАЛГАН 10мг/мл 100 мл. - BMS