МОЛСИДОМИН табл. 2 мг. * 30

МОЛСИДОМИН табл. 2 мг. * 30

Листовка с информация за пациента
Прочетете внимателно листовката преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете листовката, може да Ви се наложи да я прочетете отново.
Ако имате нужда от допълнителна информация, моля обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано на Вас и не бива да го предоставяте на други, дори симптомите на болестта им да са като Вашите.

МОЛСИДОМИН WZF 2 mg таблетки
MOLSIDOMIN WZF 2 mg tablets
(Molsidominum)
2 mg, tablets

Една таблетка съдържа като активна субстанция 2 mg молсидомин и помощни вещества: лактоза монохидрат, захароза, картофено нишесте, цветен лак Е 110. колидон 25, магнезиев стеарат.

Опаковка: 30 таблетки.

Съдържание на листовката:
1. Какво представлява Молсидомин WZF и за какво се използва
2. Преди да започнете да приемате Молсидомин WZF
3. Как да приемате Молсидомин WZF
4. Възможни странични ефекти
5. Съхранение на Молсидомин WZF
6. Допълнителна информация

1. Какво представлява Молсидомин WZF и за какво се използва
Молсидомин разширява артериалните съдове и намалява спазъма на коронарните артерии. Намалява кислородната консумация на миокарда и подобрява толеранса към усилия, същевременно намалява честотата на поява на коронарна болка.

Препаратът Молсидомин WZF се използва при:

• За профилактика и лечение на симптоми на ангина пекторис;
• Коронарна недостатъчност;
• За подобрение на толеранса към усилия при исхемична болест на сърцето.

2. Преди да започнете да приемате Молсидомин WZF
Никога не използвайте Молсидомин WZF в случай на:

• Кардиогенен шок;
• Тежка артериална хипотония;
• Бременност, особено в първия триместър;
• Кърмене;
• Едновременен прием на силденафил (лекарство за еректилни дисфункции).

Обърнете специално внимание, когато използвате Молсидомин WZF при:
Пациенти с ниско артериално налягане и възрастни пациенти, приемащи други вазодилататори или дехидратирани пациенти (напр. след прием на диуретици), поради опасност от рязко спадане на артериалното налягане.
Едновременната употреба на молсидомин и силденафил (или други лекарства, използвани при еректилна дисфункция) е противопоказано, поради опасност от рязко спадане на артериалното налягане, загуба на съзнание и колапс.
Вие трябва да се посъветвате с лекаря си дори горепосочените предупреждения да са свързани със ситуации от миналото.

Специални предупреждения при някои групи пациенти
Използване на Молсидомин WZF при пациенти с чернодробни и/или бъбречни нарушения
Лекарят може да измени дозировката на лекарството при пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност в зависимост от състоянието на пациента. При пациенти с чернодробна недостатъчност лекарят може да започне терапията с по- ниска доза и да я увеличава постепенно до постигане на терапевтичен ефект. Това се отнася особено за пациенти с чернодробна недостатъчност, приемащи вазодилататори.

Бременност
Консултирайте се с лекар, преди да започнете лечение.
Употребата на Молсидомин при бременни, особено в първия триместър е противопоказана.

Кърмене
Консултирайте се с лекар, преди да започнете лечение.
Употребата на Молсидомин при кърмещи жени е противопоказана.

Шофиране и работа с машини
Лекарството не оказва влияние върху способността за шофиране и работата с машини.

Важна информация за някои от съставките на Молсидомин WZF
Продуктът съдържа лактоза монохидрат и захароза, поради които при установени нарушения в толеранса към някои захариди лекарят трябва да бъде информиран преди началото на лечението.

Употреба на други медикаменти
Моля, информирайте Вашият лекар за всички лекарства, който приемате, дори тези които се продават без рецепта.

• Молсидомин усилва действието на вазодилататорите, което може да доведе до рязко понижение на артериалното налягане;
• Едновременното приложение на молсидомин и илопрост може значително да потисне тромбоцитната агрегация;
• Едновременното приложение на молсидомин и силденафил е противопоказано, поради опасност от рязко понижение на артериалното налягане. Молсидомин не бива да се приема минимум 24 часа след прием на силденафил;
• Алкохолът усилва действието на молсидомин.

3. Как да приемате Молсидомин WZF
Винаги приемайте Молсидомин WZF точно както е предписан от Вашият лекар. Ако не сте сигурни консултирайте се с лекаря си.
Лекарят препоръчва доза и интервал между приемите индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяване на пациента и неговата двигателна активност. Лекарството може да се приема преди, по време и след хранене.
Дозата е обикновено 1 mg до 2 mg 3-4 пъти дневно (3 mg до 8 mg от молсидомин на ден).
Ако е необходимо дозата може да се увеличи до 4 mg 3-4 пъти дневно (12 mg до 16 mg от молсидомин на ден).
Ако ефектът от молсидомин Ви изглежда прекалено силен или прекалено слаб, обърнете се веднага към лекар.

Ако сте приели по-висока доза от предписаната
Главоболие, хипотония и тахикардия са симптомите на предозиране.
Действия: Веднага се свържете с лекар. В случай на прием на много висока доза лекарят може да извърши стомашна промивка. Ако е необходимо се предприема симптоматично лечение.

Ако е приета много по-висока доза от предписаната консултацията с лекар или фармацевт е задължителна.

Ако сте пропуснали да приемете дозата си от Молсидомин WZF
Не приемайте двойно по-висока доза за да компенсирате пропуснатата.

4. Възможни странични ефекти
Както всеки медикамент Молсидомин WZF може да предизвика странични ефекти при някои пациенти.

Следните нежелани ефекти могат да се проявят:

• Циркулаторни нарушения: понижение на артериалното налягане, главно при изправяне на тялото;
• Нарушения от страна на ЦНС: главоболие (в началото на лечението, което постепенно изчезва), световъртеж;
• Гастроинтестинални нарушения: гадене;
• Нарушения от страна на кожата и подкожните тъкани: зачервяване на лицето, кожен обрив.

Някои пациенти може да развият други нежелани реакции докато приемат Молсидомин WZF.    
Ако забележите нежелани реакции, които не са посочени в тази листовка, моля информирайте Вашия лекар.

5. Съхранение на Молсидомин WZF
Съхранява се при температура под 25 градуса С, на защитено от светлина място. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Молсидомин WZF след изтичане на срока на годност, отбелязан на опаковката.

6. Допълнителна информация
За допълнителна информация моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба:
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S. A., Полша.

Производител и притежател на разрешението за употреба:
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S. A., Полша.

Тази листовка беше одобрена на: 02.2011 г.