МИКОДЕРМИН унгвент 18 г СОФАРМА

МИКОДЕРМИН унгвент 18 г СОФАРМА

ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА

Моля прочетете внимателно тази листовка. Тя съдържа важна за Вас информация. Ако имате,допълнителни въпроси, моля обърнете се към Вашия лекуващ лекар.

СЪСТАВ

 В 18 g маз се съдържат: Лекарствени вещества:  Zinc undecylenate 3,6  Undecylenic acid 0,9 g

Помощни вещества: Безводен ланолин, течен парафин, вазелин.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

 Микодермин под формата на маз е противогъбичен дерматологичен продукт.

ПОКАЗАНИЯ

В кои случаи може да се прилага Микодермин?

Продуктът се прилага при:

Гъбични кожни заболявания между пръстите, в слабините, по останалите части на гладката кожа и по окосмената част на главата, при гъбично възпаление на кожата на места с повишено триене - под гърдите, бедрата и др.( интертриго)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

В кои случаи не трябва да се прилага Микодермин? Не се прилага при свръхчувствителност към съставките на продукта и деца под 2 годишна възраст.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

 Кога Микодермин трябва да се прилага с повишено внимание?

Да се избягва употребата на продукта близо до очите и да не се прилага при открити рани. Да се прилага внимателно при болни с диабет.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Няма данни за увреждащ ефект върху плода при бременност и за екскрецията му с кърмата при локално прилагане на Микодермин, но се препоръчва да не се аплицира върху голяма площ и продължително време при бременност и кърмене.Няма данни за нарушаване на способността за шофиране и работа с машини, изискващи повишено внимание.

ЛЕКАРСТВИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

 Какви други лекарствени продукти повлияват действието на Микодермин?

 Досега не са наблюдавани клинично значими лекарствени взаимодействия при локалното приложение на продукта.

НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА

 Засегнатите участъци от кожата се намазват 1-2 пъти; дневно. Препоръчва се лечението да продължи един месец. След изчезване на клиничните прояви лечението трябва да продължи още 2-4. седмици, като засегнатите участъци се намазват 1-2 пъти седмично.

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

Какви нежелани реакции могат да настъпят при прилагането на Микодермин?При локално прилагане понякога може да предизвика сърбеж, зачервяване, парене, обриви.За всички нежелани лекарствени реакции, включително и неописани в листовката, пациентът трябва незабавно да съобщи на своя лекуващ лекар.

ПРЕДОЗИРАНЕ

 Какво да се предприеме, ако Микодермин е приложен в много високи дози (умишлено или погрешно предозиране)?Досега няма данни на предозиране с продукта при локално приложение.

ИНСТРУКЦИИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

В оригинална опаковка на сухо и защитено от светлина място при температура под 25° С.Да се съхранява на място, недостъпно за деца

 СРОК НА ГОДНОСТ

 Три години от датата на производство.Срок на годност след отваряне на опаковката: до 1 месец.Да не се употребява след изтичане срока на годност!

ДАННИ ЗА ОПАКОВКАТАПо" 18 g от продукта се дозират в алуминиеви туби, които се поставят в единични картонени кутии заедно с листовка с указания за употреба.

НАЧИН НА ОТПУСКАНЕ

Без лекарско предписание.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

 СОФАРМА АД, България

1220 София, ул. "Илиенско шосе" N 16

ПРОИЗВОДИТЕЛ

 СОФАРМА ДД, България

1220 София, ул. "Илиенско шосе" N 16

"Врамед" АД

5660 с. Врабево, ул. "Христо Ботев" № 6

община Троян