ИДУМЕД табл. 1 мг. * 20
Арт. №: 09000138IDUMED
СЪСТАВ
Лекарствено вещество:
Azatadine maleate 0.1 mg/ml сироп.
Помощни вещества:
сорбитол, натриев цитрат, лимонена киселина, монохидрат, метилов парахидроксибензоат, пропилов парахидроксибензоат, етанол (96%), захарин натрий, ягодова есенция.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
Сироп 0.1 mg/ml, по 120 ml в един флакон.
ПРОИЗВОДИТЕЛ
НИХФИ АДСофия 1797Бул. "Кл. Охридски" 3
ДЕЙСТВИЕ
Идумед принадлежи към групата на класическите антихистаминови средства, използвани за лечение на алергични реакции. Има мощен антихистаминов, антисеротонинов и холинолитичен ефект. ПОКАЗАНИЯЗа симптоматично лечение на алергични ринити, сенна хрема и кожни алергични реакции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта, тесноъгълна глаукома, задръжка на урина, прилагане на МАО-инхибитори. В рамките на десет дни след спиране на лечението с МАО-инхибитори да не се прилага Идумед.Не трябва да се прилага при симптоми на заболявания на долните дихателни пътища, вкл. астма.
ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
С повишено внимание да се прилага при пациенти със стеноза на пилора, сърдечно-съдови заболявания с хипертония, хипертиреоидизъм.
Повишена чувствителност към антихистаминови лекарствени продукти имат кърмачета и деца до 2 годишна възраст и пациенти в напреднала възраст.
Внимание:
Този лекарствен продукт съдържа 40 g сорбитол. Когато се приема съгласно препоръките за дозиране, всяка доза набавя да 4 g сорбитол.
Неподходящ е при вродена непоносимост към фруктозата. Може да причини стомашно дразнене и диария. Метиловият и пропилов парахидроксибензоати могат да причинят уртикария. Рядко предизвикват реакция на чувствителност от бърз тип с уртикария и бронхоспазъм. Всяка доза от този продукт съдържа до 0,2 g алкохол. Представлява опасност за страдащите от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия, мозъчни увреждания или заболявания, както и за бременни и деца. Може да промени или засили действието на други лекарства.
Употреба при бременност и кърмене
Продуктът се прилага по време на бременност и в периода на кърмене само в крайно наложителни случаи, под лекарски контрол. Излъчва се в малки количества в кърмата. При необходимост от лечение на майката трябва да се прекъсне кърменето.
Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
Идумед намалява остротата на вниманието и забавя двигателните реакции, поради което не трябва да се приема от водачи на превозни средства и работещи с машини.
ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Едновременната употреба на лекарствени продукти, потискащи ензима моноаминооксидаза (МАО), води до удължаване и засилване ефекта на Идумед. Алкохол, трициклични антидепресанти, барбитурати и потискащите централната нервна система средства могат да усилят успокояващия ефект на продукта. Действието на оралните противосъсирващи средства може да се намали при едновременна употреба с Идумед.
ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА
Дозировката и продължителността на лечението се определят от лекуващия лекар. В случай, че не е предписано друго се използва следната дозировка:
Възрастни:
По 10 ml сироп (1 мерителна чашка =10 ml) 2 пъти дневно (сутрин и вечер). При по-тежки случаи - по 20 ml сироп 2 пъти дневно.
Деца:
От 2 до 6 години - по 2,5 ml 2 пъти дневно (сутрин и вечер);от 6 до 12 години по 5-10 ml 2 пъти дневно.При деца над 12 години дозировката е както при възрастни.
ПРЕДОЗИРАНЕ
При приемане на по-високи дози от предписаните пациентът трябва своевременно да се консултира със своя лекуващ лекар, особено ако се появят симптоми като: сухота в устата, зачервяване на лицето и тялото, изпотяване, замаяност, замъглено виждане, учестена сърдечна дейност, неточност на движенията, емоционална и двигателна възбуда, разтройства на възприятията, отпадналост, сънливост, нарушение на дихателната дейност. При децата симптоми на предозиране са: сухота в устата, повишена температура, учестена сърдечна дейност, зачервяване, втренчен поглед, разширени зеници, стомашно-чревни смущения, тремор, отпуснатост, припадъци.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Сънливост, умора, световъртеж, сухота в устата, повишаване на апетита, гадене, фотосенсибилизация, размазано зрение, двойно виждане, сгъстяване на бронхиалния секрет, нарушена координация, нарушения в уринирането; при деца е възможна психомоторна възбуда. При пациенти над 60 години може да предизвика понижаване на кръвното налягане.
СЪХРАНЕНИЕ
При температура под 30° С.Да се съхранява на места недостъпни за деца!
СРОК НА ГОДНОСТ
Три (3) години.
Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на флакона.
Препаратът да не се употребява след изтичане срока на годност, посочен върху опаковката!
Взаимодействия на ИДУМЕД табл. 1 мг. * 20
- Силно клинично значими взаимодействия (8)
- Умерено клинично значими взаимодействия (231)
- Маловажно клинично значими взаимодействия (3)
- Виж подробно всички
Коментари към ИДУМЕД табл. 1 мг. * 20