ВЕСЕЛ ДУЕ F амп. 2 мл.

ВЕСЕЛ ДУЕ F амп. 2 мл.

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VESSEL DUE F 250 LSU capsules, soft
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф 250 LSU капсули, меки
VESSEL DUE F 600 LSU/ 2 ml solution for injection
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф 600 LSU/2 ml инжекционен разтвор
Сулодексид (Subdexide)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява Весел Дуе Ф и за какво се използва
2. Преди да започнете да приемете Весел Дуе Ф
3. Как се приема Весел Дуе Ф
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Весел Дуе Ф
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ВЕСЕЛ ДУЕ Ф И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Една капсула, мека съдържа сулодексид 250 LSU.
2 ml инжекционен разтвор съдържат сулодексид 600 LSU.
Весел Дуе Ф е предназначен за профилактика на съдови заболявания с риск от развитие на тромбоза.

2. ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ЛЕЧЕНИЕ С ВЕСЕЛ ДУЕ Ф
Не приемайте ВЕСЕЛ ДУЕ Ф:

• ако имате свръхчувствителност към продукта, към хепарин или хепарино-подобни лекарствени вещества, както и към някоя от останалите съставки на ВЕСЕЛ ДУЕ Ф;
• ако имате хеморагична диатеза или вероятност да развиете хеморагични нарушения.

Обърнете специално внимание при употребата на ВЕСЕЛ ДУЕ Ф:

• ако провеждате антикоагулантно лечение. В този случай е препоръчително периодично да проверявате показателите на кръвосъсирването.

Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф може да увеличи противосъсирващия ефект на хепарин и пероралните антикоагуланти, ако са приемани едновременно.

Прием на ВЕСЕЛ ДУЕ Ф с храни и напитки
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф не трябва да се приема заедно с храна.

Бременност и кърмене
Като предпазна мярка по време на бременност или кърмене не се препоръчва употребата на ВЕСЕЛ ДУЕ Ф.

Шофиране и работа с машини
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на ВЕСЕЛ ДУЕ Ф
Няма.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ВЕСЕЛ ДУЕ Ф
Винаги приемайте ВЕСЕЛ ДУЕ Ф точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Обичайната доза е:
Капсули, меки: 1-2 капсули през устата два пъти дневно; приемайте лекарството без храна, не го сдъвквайте.
Инжекционен разтвор: 1 ампула дневно интрамускулно или интравенозно. Обикновено се препоръчва лечението да започне с инжекционен разтвор и след 15-20 дни да продължи с капсули за период от около 30-40 дни. Целият курс на лечение трябва да се повтаря най-малко два пъти годишно.
В зависимост от преценката на лекуващия лекар дозировката може да се променя по отношение на количество и честота на приложение.

Употреба при деца
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф се използва при възрастни.

Ако сте приели повече от необходимата доза ВЕСЕЛ ДУЕ Ф
Предозирането може да причини кръвоизлив.
В случай, че сте приели повече ВЕСЕЛ ДУЕ Ф се препоръчва да уведомите Вашия лекар.

Ако се пропуснали да приемете ВЕСЕЛ ДУЕ Ф
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, ВЕСЕЛ ДУЕ Ф може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести нежелани реакции на ВЕСЕЛ ДУЕ Ф. Обикновено те са леки и краткотрайни:

• Виене на свят;
• Разстроен стомах, включително гадене и болка, диария;
• Обрив.

Нечести нежелани реакции:

• Главоболие;
• Коремен дискомфорт, Киселини, Газове, Повръщане;
• Възпаление на кожата, зачервяване на кожата, копривна треска;
• Болка на мястото на инжектиране, кръвоизлив на мястото на инжектиране (свързани с инжекционния разтвор).

Редки нежелани реакции. Ако получите някоя от тях е необходима незабавна медицинска помощ:

• Загуба на съзнание;
• Кървене от стомаха или червата;
• Периферен оток.

В допълнение са съобщени изолирани случаи на следните нежелани реакции:

Меки капсули: нарушения на кръвта (анемия, нарушения в метаболизма на плазмените протеини), гастроинтестинални нарушения, кръв в изпражненията (черно оцветени изпражнения), подуване на гениталиите, зачервяване на кожата на гениталиите, нарушена честота на менструацията, копривна треска, големи кръвоизливи по кожата (ехимоза).

Инжекционен разтвор: сърцебиене (палпитации), нарушение в зрението, болка в гърдите, болка, конвулсии, треперене, чувство за нереалност, затруднено уриниране, стеснение на пикочния мехур, наличие на кръв в храчките (хемоптиза), горещи вълни, парещо усещане на мястото на инжектиране.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ВЕСЕЛ ДУЕ Ф
Да се съхранява под 30 °С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте ВЕСЕЛ ДУЕ Ф след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа ВЕСЕЛ ДУЕ Ф
Капсули, меки:
Активното вещество е: сулодексид 250 LSU.

Помощни вещества:
Сърцевина:

• Натриев лаурил саркозинат;
• Силиконов диоксид;
• Триацетин.

Обвивка:

• Желатин;
• Глицерол;
• Натриев етил парахидроксибензоат;
• Натриев пропил парахидроксибензоат;
• Титанов диоксид (Е171);
• Железен оксид, червен (Е172).

Инжекционен разтвор:
Активното вещество е: сулодексид 600 LSU.
Помощни вещества:

• Натриев хлорид;
• Вода за инжекции.

Притежател на разрешението за употреба и производител:
ALFA WASSERMANN S.p.A., Италия.

Дата на последно одобрение на листовката: 01/2013.