АМБРОКСОЛ сироп 15 мг/5 мл 100 мл СОФАРМА

АМБРОКСОЛ сироп 15 мг/5 мл 100 мл СОФАРМА

Състав

В 5 ml сироп се съдържат 15 mg ambroxol hydrochloride (100 ml).

Показания

Секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на горните и долните дихателни пътища, съпроводени със засилена вискозна секреция и нарушен мукусен транспорт.

Дозов режим

Перорално по време на хранене. Не се препоръчва употребата на лекарствения продукт повече от 5 дни без консултация с лекар.

Възрастни и деца над 12 г.

При остри заболявания или като начална терапия при хронични такива. Започва се с доза 60 mg (20 ml сироп) 2 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена до 30 mg (10 ml) 2 пъти дневно. Максимална денонощна доза - 120 mg.

Деца

От 6 до 12 години - по 30 mg (10 ml) 2-3 пъти дневно. От 2 до 6 години - по 15 mg (5 ml) 3 пъти дневно. От 1 до 2 години - по 15 mg (5 ml) 2 пъти дневно. Под 1 година - не се препоръчва. В детска възраст от 1 до 2 години - само по лекарско предписание.

Противопоказания

Свръхчувствителност към ambroxol или някоя от съставките на лекарствения продукт.

Специални предупреждения

Амброксол се прилага с внимание при тежки чернодробни и бъбречни увреждания, като терапията се провежда с по-ниска доза (половин доза от препоръчаната за възрастни) и продължителността на лечението не трябва да превишава 4-5 дни.

Ако след 5-дневно лечение състоянието на болния остава непроменено или се влошава - да се направи преоценка на провежданата терапия.

Съдържа сорбитол - неподходящ при вродена непоносимост към фруктоза. Може да причини стомашно дразнене и диария.

Съдържа като помощни вещества метил- и пропил парахидроксибензоат, които могат да причинят уртикария. Рядко предизвикват реакции на свръхчувствителност от бърз тип с уртикария и бронхоспазъм.

Съдържа глицерол. Във високи дози - главоболие, стомашно дразнене и диария.

Лекарствени взаимодействия

Едновременната употреба на амброксол и антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин, доксициклин) води до повишаване на концентрацията на антибиотика в белодробната тъкан.

Не се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.

Не са установени клинично значими взаимодействия на амброксол с други лекарствени вещества.

Бременност и кърмене

Бременност

Препоръчва се през първите три месеца на бременността, амброксол да се прилага само при строга преценка на показанията и когато очаквания благоприятен резултат надвишава потенциалния риск за плода.

Кърмене

Няма достатъчно убедителни данни за неговата безопасност по време на кърмене.

Нежелани лекарствени реакции

Гастро-интестинални - диспепсия, рядко гадене и повръщане.

Дихателни - съхнене на лигавицата на горните дихателни пътища.

Други - кожни обриви, анафилактоидни реакции, но тяхната връзка с амброксол не е доказана категорично.

Лекарствена форма и опаковка Сироп. Сироп 100 ml в тъмна стъклена бутилка или в тъмна бутилка от полиетилентерефталат, заедно с мерителна чашка/лъжичка, в кутия.

Начин на отпускане Без рецепта.