АЛМАГЕЛ А орална суспензия 170 мл.

СЪСТАВ

Лекарствени вещества в mg/5 ml: Aluminium oxide 218 mg, Magnesium oxide 75 mg5 Benzocaine 109 mg,

Лекарствени вещества в mg/1 саше 10 ml: Aluminium oxide 436 mg, Magnesium oxide 150 mg, Benzocaine 218 mg;

Помощни вещества: захарин, сорбитол, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, бутил парахидроксибензоат, хидроксиетилцелулоза, етанол, лимоново масло, вода.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА ОПАКОВКА

Перорална суспензия по 170 и 200 ml в стъклени бутилки по един брой в опаковка с приложена вътре пластмасова мерителна лъжичка от 5 ml.Перорална суспензия по 170 и 200 ml в бутилки от полиетилентерефталат по един брой в опаковка с приложена вътре пластмасова мерителна лъжичка от 5 ml. Перорална суспензия по 10 ml в саше от трипластово фолио.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

Балканфарма - Троян АД 5600, гр.Троян РО box 82 Тел.: (0670)2260

НАЧИН НА ДЕЙСТВИЕ

Алмагел А е балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими и почти не се поемат в организма. Продуктът съдържа бензокаин (анестезин), който е местно обезболяващо средство. Алмагел А действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на киселините в стомаха и от други вредни вещества и храни.Помощното вещество сорбитол, притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект. Алмагел А не предизвиква промяна в киселинния състав на кръвта и образуване на газове в стомаха и червата.

ПОКАЗАНИЯ

Краткотрайно симптоматично лечение на възпалителни или ерозивни промени, придружени с болка, гадене и повръщане; при остро или хронично възпаление или увреждане на лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Алмагел А не се прилага при деца поради опасност от промени в хемоглобина на кръвта.Не се препоръчва приложение на Алмагел А при непоносимост към продукти, съдържащи алуминий и магнезий; непоносимост към бензокаин; алергия към анестетици; хабитуален запек; болест на Алцхаймер; съмнение за остър апендицит; улцерозен колит; пациенти с колостомия или илеостомия; хронична диария; хемороиди; бъбречна недостатъчност.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

При прояви на алергична непоносимост към продукта - лек обрив, сърбеж, отоци по лицето, задух , приемането на продукта трябва да се прекрати незабавно и да се потърси лекарска помощ. При поглъщането на определеното количество от Алмагел А се наблюдава изтръпване и нечувствителност на лигавицата на устната кухина и езика, което е преходно и не трябва да безпокои пациентите. При лечение с Алмагел А е желателно да се избягва употребата на алкохол или киселини (лимонена, оцет), защото те неутрализират местното обезболяващо действие на продукта.Не се препоръчва по-продължителна употреба (над 6-7 дни) поради съдържанието на бензокаин в продукта.

ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Други лекарства е желателно да се приемат 1-2 часа преди или след Алмагел А.Алмагел А намалява киселинността на стомашния сок и това може да окаже влияние върху действието на голям брой лекарствени средства, прилагани едновременно с него. Алмагел А намалява лечебния ефект на резерпин, циметидин, ранитидин, дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви препарати, хинидин, мексилетин, фенотиазинови препарати, тетрациклиновй антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол. Продуктът намалява лечебния ефект на сулфонамидите и не трябва да се приема по време на лечение с тях.Алмагел А намалява нивото на стомашната секреция и така може да промени функционалното изследване за киселинност на стомашния сок.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИ СПЕЦИАЛНИ ГРУПИ ПАЦИЕНТИ

По-продължителна употреба при пациенти в напреднала възраст може да доведе до влошаване на костно-ставни заболявания.Не се препоръчва употреба при Алцхаймерова болест поради опасност от евентуално влошаване на заболяването.

ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ БРЕМЕННИ И В ПЕРИОДА НА КЪРМЕНЕ

Алмагел А не се прилага по време на бременността и в периода на кърмене поради съдържанието на бензокаин.

ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ

Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което не е в състояние при препоръчаните дневни дози, да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

ДАННИ ЗА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА

Алмагел А съдържа сорбитол и е подходящ за лечение при диабетици. Сорбитолът не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза поради опасността от дразнене на червата и диария. Алмагел А съдържа парабени като помощни вещества, за които е известно, че причиняват обриви и сърбежи по кожата. В редки случаи могат да станат причина за алергичен спазъм на бронхите и задух.

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРАВИЛНАТА УПОТРЕБА ДОЗИРОВКА

При възрастни - по 5-10 ml (1-2 дозировъчни лъжички) или 1 саше 3-4 пъти дневно, 10-15 минути преди хранене.Продължителността на лечението е 7 дни, след което се преминава на лечение с Алмагел в продължение на 15-20 дни.Бутилката да се разклаща преди употреба до пълно хомогенизиране на гела!

НАЧИН НА ДЕЙСТВИЕ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ

При еднократен прием на много по-големи количества от назначените от лекаря не се наблюдават признаци на предозиране освен различно изявен запек, подуване на корема, метален вкус в устата и загуба на усещане при преглъщане поради наличието на бензокаин.При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдава смущения в гълтането (склонност към задавяне), образуване на бъбречни камъни; тежък запек; стомашни болки; лека сънливост, високо ниво на магнезия в кръвта. Могат да се наблюдават и промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата. Ако забележите подобни прояви се обърнете към лекар за намаляване на дозата или спиране на лечението.

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

Алмагел А се понася добре. Могат да се наблюдават запек, гадене, повръщане, стомашни спазми, променен вкус в устата; повишено количество на магнезия в кръвта и ниско съдържание на фосфати в кръвта; алергични реакции от локален и общ тип. Продължителната му употреба при болни с бъбречна недостатъчност и на диализно лечение може да предизвика невротоксичност (промени в настроението и умствената активност).

СЪХРАНЕНИЕ

На защитено от пряка слънчева светлина място при температура под 25^ С!Да се пази от замръзване!Да се пази на място, недостъпно за деца!

СРОК НА ГОДНОСТ

2 (две) години