ПЕНТАКСИМ прах и суспензия за инжекционна суспензия

ПЕНТАКСИМ прах и суспензия за инжекционна суспензия

Листовка: информация за пациента

PENTAXIM прах и суспензия за инжекционна суспензия

Адсорбирана ваксина срещу дифтерия, тетанус, коклюш (безклетъчна, компонентна), полиомиелит (инактивирана) и Haemophilus influenzae тип b (конюгатна)
Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди ваксиниране на Вашето дете, тъй като тя съдържа важна за него информация.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
• Тази ваксина е предписана лично на Вашето дете. Не я преотстъпвайте на други хора.
• Ако Вашето дете получи някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява PENTAXIM и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да се приложи PENTAXIM

3. Как да използвате PENTAXIM

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате PENTAXIM

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява PENTAXIM и за какво се използва

PENTAXIM (DTaP-IPV/Hib) е ваксина. Ваксините се използват за защита от инфекциозни заболявания. Когато се приложи PENTAXIM, естествената защита на организма създава защита срещу тези заболявания. PENTAXIM е показан за защита на Вашето дете от дифтерия, тетанус, коклюш, полиомиелит и от инвазивни инфекции, причинявани от бактерията Haemophilus influenzae тип b (като менингит, септицемия и др.). PENTAXIM е показан при деца над 2-месечна възраст. Ваксината не предпазва от инфекции причинявани от други типове Haemophilus influenzae или от менингит причиняван от други микроорганизми.

2. Какво трябва да знаете, преди да се приложи PENTAXIM

Не прилагайте PENTAXIM:

• Ако детето Ви е алергично (свръхчувствително):
  • към някой от компонентите на ваксината (изброени в точка 6),
  • към глутаралдехид, неомицин, стрептомицин или полимиксин В (вещества, които се използват при производството на ваксината и които могат да бъдат представени като следи в нея),
  • към ваксина срещу коклюш (цялоклетъчна или безклетъчна).
• Ако детето Ви е проявило алергична реакция при предходно приложение на ваксината или на ваксина, съдържаща същите вещества.
• Ако детето Ви страда от прогресираща енцефалопатия (мозъчни увреждания).
• Ако детето Ви страда от енцефалопатия (мозъчни увреждания) в първите 7 дни след прилагане на предишна доза от ваксина (безклетъчен или цялоклетъчен коклюш).
• Ако детето Ви има повишена температура или остро заболяване, в тези случаи е за предпочитане ваксинацията да се отложи.

Обърнете специално внимание при употребата на PENTAXIM

• Ако Вашето дете има нарушение на кръвта, като намаление на броя на тромбоцитите (тромбоцитопения) или нарушение в кръвосъсирването, поради риск от кървене, което може да се появи след интрамускулно приложение.
• Ако Вашето дете е имало гърчове при висока температура, несвързани с предишна ваксинация, в този случай е особено важно да се следи редовно температурата в продължение на 48 часа след ваксинацията и през това време да му се дават лекарства, понижаващи температурата.
• Ако е известно, че някоя от следните реакции е възникнала по време на приложение на ваксина (решението за по-нататъшно приложение на ваксини съдържащи коклюш трябва внимателно да бъде преценено):
  • температура 40°С или по-висока в рамките на 48 часа без установена друга причина за това.
  • колапс или подобно на шок състояние с хипотоничен-хипореактивен епизод (понижена енергия) в рамките на 48 часа от ваксинацията.
  • непрекъснат, неповлияващ се плач, продължаващ 3 часа и повече, в рамките на 48 часа след ваксинацията.
  • гърчове с или без температура в рамките на 3 дни след ваксинацията.
• Ако Вашето дете има/е имало здравен проблем или алергични реакции, особено алергични реакции след приложение на PENTAXIM.
• Ако при Вашето дете след предходно приложение на ваксина съдържаща тетаничен токсоид (ваксина срещу тетанус) са възникнали синдром на Гилен-Баре (необичайна чувствителност, парализа) или брахиален неврит (парализа, разпростираща се болка в ръката и рамото), решението за ваксинация с ваксина съдържаща тетаничен токсоид трябва да бъде преценено от Вашия лекар.
• Ако Вашето дете е получило подуване (едематозни реакции) на долните крайници, след инжектиране на ваксина, съдържаща съставка от Haemophilus influenzae тип b, двете ваксини, ваксината срещу дифтерия, тетанус, коклюш и полиомиелит и конюгатната ваксина срещу Haemophilus influenzae тип b трябва да бъдат приложени на различни инжекционни места и в различни дни.
• Ако Вашето дете има отслабена имунна система, или ако е подложено на лечение с кортикостероиди, цитостатици, лъчелечение или друго лечение, което отслабва имунната му система: в тези случаи имунният отговор може да бъде намален. Тогава се препоръчва преди ваксинацията да се изчака края на лечението или болестта. Въпреки това на лица с хроничен имунен дефицит, като HIV инфекция, се препоръчва ваксинация, дори и изработения имунен отговор да е ограничен.

PENTAXIM не предпазва от инвазивни инфекции причинявани от други серотипове на Haemophilus influenzae тип b или от менингит причиняван от други микроорганизми. Припадък може да настъпи след или дори преди всяко инжектиране с игла. Уведомете Вашия лекар или медицинска сестра, ако Вие или Вашето дете сте припадали при предишна инжекция.

Други лекарства и PENTAXIM

Тази ваксина може да се прилага едновременно, но на две различни места т.е. на друга част от тялото, като друга ръка или друго бедро с ваксина M-M-RVAXPRO или HBVAXPRO ваксина. В случай, че Вашето дете трябва да се ваксинира по едно и също време с PENTAXIM и други ваксини, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вашето дете приема, наскоро е приемало или е възможно да приеме други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта.

Важна информация относно някои от съставките на PENTAXIM

Неприложимо

PENTAXIM съдържа фенилаланин, етанол и натрий

PENTAXIM съдържа 12,5 микрограма фенилаланин във всяка доза от 0,5 ml. Фенилаланинът може да е вреден за хора с фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като не може да се отстранява нормално от тялото. PENTAXIM съдържа 2 mg алкохол (етанол) във всяка доза от 0,5 ml. Малкото количество алкохол в този лекарствен продукт няма да има забележими ефекти. PENTAXIM съдържа по-малко от 1 mmol натрий на доза, което на практика означава, че не съдържа натрий.

3. Как да използвате PENTAXIM

Ваксината трябва да бъде приложена на Вашето дете от медицински специалист.

Дозировка

Общата препоръчвана схема включва първична ваксинация, състояща се от три инжекции с едномесечни интервали помежду им, започваща от двумесечна възраст, последвани от реимунизация с една доза по време на втората година от живота.

Начин на приложение

Приложението трябва да бъде мускулно. Препоръчваното място на инжектиране е бедрото при кърмачета и в горната част на ръката при деца.

Ако е пропусната доза PENTAXIM

Ако Вашето дете е пропуснало една планувана инжекция, обсъдете това с Вашия лекар, който ще реши кога да се постави пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на PENTAXIM

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на PENTAXIM, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, PENTAXIM може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Сериозни алергични реакции

Макар и много рядко, сериозните алергични реакции, могат да се появят след ваксинация, като обикновено детето е все още на мястото, където се ваксинира.

Ако се появят някои от тези симптоми след напускане на мястото, където Вашето дете е ваксинирано, трябва НЕЗАБАВНО да се свържете с лекар или с медицинска помощ:

• Подуване на лицето (оток на лицето), внезапно подуване на лицето и шията (ангиоедем, оток на Квинке).
• Внезапно и сериозно неразположение със спад в кръвното налягане, което причинява световъртеж и загуба на съзнание, ускорен сърдечен ритъм, свързан с дихателни нарушения (анафилактична реакция и шок).

Други нежелани реакции

Ако Вашето дете получи някоя от следните нежелани реакции, ако тя продължи дълго или стане сериозна, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт

Много чести нежелани реакции (съобщавани са при повече от 1 на 10 деца)

• Загуба на апетит
• Нервност, раздразнителност
• Необичаен плач
• Сънливост
• Повръщане
• Зачервяване (еритем) на мястото на инжектиране
• Температура 38°С или по-висока
• Подуване (едем) на мястото на инжектиране
• Болка на мястото на инжектиране

След прилагане на първичната серия, честотата на реакциите на инжекционното място имат тенденция да се увеличават с прилагане на бустер дозата.

Чести нежелани реакции (съобщавани са при по-малко от 1 на 10 деца, но при повече от 1 на 100 деца)

• Диария
• Уплътнение (индурация) на мястото на инжектиране
• Безсъние, разстройство на съня

Нечести нежелани реакции (съобщавани са при по-малко от 1 на 100 деца, но при повече от 1 на 1 000 деца)

• Зачервяване и подуване (едем) 5 cm и повече на мястото на инжектиране
• Температура 39°С или по-висока
• Необичаен плач, продължителен неповлияващ се плач (продължаващ повече от 3 часа)

Редки нежелани реакции (съобщавани са при по-малко от 1 на 1 000 деца, но при повече от 1 на 10 000 деца)

• Висока температура над 40°С
• Подуване на краката и ходилата (едематозни реакции на долните крайници) с посиняване на кожата (цианоза) или зачервяване, малки червени петна (преходна пурпура) се наблюдават в рамките на първите няколко часа след ваксинацията и отзвучават спонтанно без усложнения в рамките на 24 часа. Това подуване може да бъде придружено със силен плач.

Реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена, тъй като реакциите са съобщавани много рядко)

• Гърчове с или без температура
• Отпуснатост, периоди в които детето е бледо, не реагира, изглежда в състояние на шок (хипотонични-хипореактивни епизоди)
• Обрив, зачервяване (еритем) и сърбеж на кожата
• Обширни реакции на мястото на инжектиране (повече от 5 cm) с подуване (едем), което може да се разпространи по целия крайник, на който е приложена ваксината. Тази реакция обикновено възниква в рамките на 24-72 часа след ваксинацията, може да е придружена със зачервяване (еритем), загряване, чувствителност или болка на мястото на инжектиране. Те преминават спонтанно в рамките на 3-5 дена.

Възможни нежелани реакции (т.е. не са били съобщавани точно с PENTAXIM, но с други ваксини съдържащи един или няколко антигена, съдържащи се в PENTAXIM) са следните:

• Синдром на Гилен-Баре (необичайна чувствителност, парализа) и брахиален неврит (парализа, разпростираща се болка в ръката и рамото), след приложение на ваксина съдържаща тетаничен токсоид.

Допълнителна информация за особени популации

При недоносени бебета (във или преди 28-та гестационна седмица) за 2-3 дни след ваксинацията може да има по-големи паузи между вдишванията. Ако наблюдавате нежелани реакции, неописани в тази листовка, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате PENTAXIM

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте PENTAXIM след срока на годност, отбелязан върху етикета, картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява в хладилник (2°C -8°C). Да не се замразява. Не използвайте, ако забележите необичаен цвят или наличие на чужди частици. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа PENTAXIM

Активните вещества са:

След разтваряне една доза (0,5 ml) съдържа:
Дифтериен токсоид¹ ................................................................... не по-малко от 20 IU2,3 (30 Lf)
Тетаничен токсоид¹ ................................................................... не по-малко от 40 IU3,4 (10 Lf)
Антигени на Bordetella pertussis:
Пертусис токсоид¹ .................................................................... 25 микрограма
Филаментозен хемаглутинин¹ ................................................... 25 микрограма
Полиомиелитен вирус (инактивиран)5
Тип 1 (щам Mahoney) ............................................................... 29 D-антигенни единици6
Тип 2 (щам MEF-1) ................................................................... 7 D-антигенни единици6
Тип 3 (щам Saukett) .................................................................. 26 D-антигенни единици6
Полизахарид на Haemophilus influenzae тип b ........................ 10 микрограма
конюгиран с тетаничен протеин

1 адсорбиран на алуминиев хидроксид, хидратиран (0,3 mg Al3+)
2 като долна граница на доверителния интервал (p= 0,95) и не по-малко от 30 IU като средна стойност
3 или еквивалентна активност, определена чрез оценка на имуногенността
4 като долна граница на доверителния интервал (p= 0,95)
5 култивиран върху VERO клетки
6 количествата на тези антигени са абсолютно същите като тези, изразени преди това като 40-8-32 D-антигенни единици, съответно за вируси тип 1, 2 и 3, когато са измерени чрез друг подходящ имунохимичен метод

Алуминиев хидроксид е включен в тази ваксина като адсорбент. Адсорбентите са вещества, които се включват в определени ваксини, за да усилят, подобрят и/или удължат защитните ефекти на ваксината.

Други съставки са:

Инжекционна суспензия:

• среда 199 Hanks без фенолово червено
• ледена оцетна киселина и/или натриев хидроксид (за корекция на рН)
• формалдехид
• феноксиетанол
• етанол, безводен
• вода за инжекции

Прах:

• захароза
• трометамол
• концентрирана хлороводородна киселина (за корекция на рН)

Как изглежда PENTAXIM и какво съдържа опаковката

PENTAXIM, прах и инжекционна суспензия, се предлага като еднодозова (0,5 ml) предварително напълнена спринцовка с еднодозов флакон от ваксина срещу Haemophilus influenzae тип b (лиофилизирана ваксина) в същата опаковка. Опаковки от 1 или 10 дози без игла, с 1 прикрепена игла, с 1 отделна игла или с 2 отделни игли. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба

Sanofi Winthrop Industrie, Франция

Производител

Sanofi Winthrop Industrie, Франция

Sanofi Winthrop Industrie, Франция

Sanofi-Aventis Zrt. Унгария

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Суикс Биофарма ЕООД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката ноември 2025 г.

---------------------------------------------------------------------------

Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:

За спринцовки без прикрепени игли, отделната игла трябва да се постави плътно към спринцовката, завъртайки я на една четвърт. Разтворете ваксината, чрез инжектиране на суспензията от спринцовката с комбинирана ваксина срещу дифтерия, тетанус, коклюш и полиомиелит във флакона с прах на конюгатна ваксина срещу Haemophilus influenzae тип b. Разклаща се до пълно разтваряне на праха. След разтваряне, нормално се получава мътна белезникава суспензия. Ваксината трябва да се приложи веднага след разтварянето. Да се прилага интрамускулно (i.m.). Препоръчваното място на инжектиране е предно-страничната част на бедрото (в средната третина) при кърмачета и в делтоидния мускул при по-големи деца. Тази ваксина никога не трябва да се прилага в кръвоносен съд (вътресъдово).

Влияние върху лабораторните резултати

Антигенът PRP (полирибозил рибитол фосфат) може да бъде открит в урината до две седмици след прилагането на PENTAXIM защото съдържа конюгирана Haemophilus influenzae тип b ваксина. Поради това, в случай на съмнение за инфекция с Haemophilus influenzae тип b, откриването на антиген в урината не може да се използва за диагностика до 2 седмици след ваксинация.