ФУСИТАЛМИК капки за очи, суспензия 5 г

ФУСИТАЛМИК капки за очи, суспензия 5 г

Листовка: информация за потребителя

Фуситалмик® 10 mg/g капки за очи, суспензия
Fucithalmic® 10 mg/g eye drops, suspension

фузидова киселина (fusidic acid)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
• Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
• Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Фуситалмик® и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фуситалмик®
3. Как да използвате Фуситалмик®
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Фуситалмик®
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Фуситалмик® и за какво се използва

Фуситалмик® се отнася към група лекарства, наречени антибиотици. Действа като унищожава бактериите, причиняващи очни инфекции.

Продуктът с удължено освобождаване, Фуситалмик®, осигурява продължителен контакт с конюнктивата на окото. Приложението 2 пъти дневно осигурява достатъчни концентрации във всички тъкани на окото. Фуситалмик® преминава добре във вътреочната течност.

За какво се използва Фуситалмик®

Бактериални инфекции на очите, причинени от чувствителни микроорганизми при конюнктивит (възпаление на конюнктивата).

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фуситалмик®

Не използвайте Фуситалмик®

• Ако сте алергични към фузидова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Фуситалмик®.

Не трябва да се носят контактни лещи, когато се използва Фуситалмик®, тъй като суспензията съдържа микрокристали. Контактни лещи могат да бъдат използвани 12 часа след приключване курса на лечение.

Други лекарства и Фуситалмик

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително лекарства без лекарско предписание.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Шофиране и работа с машини

Възможно е непосредствено след прилагане да настъпи краткотрайно замъгляване на зрението. Изчакайте зрението ви да се проясни, преди да шофирате или работите с машини.

Фуситалмик® съдържа бензалкониев хлорид

Фуситалмик® съдържа бензалкониев хлорид, който може също да причини дразнене на очите, особено ако имате „сухо око" или нарушение на роговицата (прозрачния слой в предната част на окото). Ако имате необичайно усещане в окото, като парене или болка в окото след употребата на това лекарство, говорете с Вашия лекар.

Бензалкониевият хлорид може да обезцвети меките контактни лещи.

3. Как да използвате Фуситалмик®

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировка

Една капка се поставя в окото 2 пъти дневно.
Лечението трябва да продължи поне два дни след възстановяване нормалното състояние на окото.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Фуситалмик® може да причини нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Най-често наблюдаваните нежелани реакции са различни реакции в мястото на приложение, като болка, сърбеж, дискомфорт/раздразнение в/около очите или преходно замъгляване на зрението. Наблюдавани са също така и уртикария, обрив и алергични реакции.

Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 души)

• Преходно замъгляване на зрението
• Болка в мястото на приложение (включително парене и смъдене на окото)
• Сърбеж в мястото на приложение
• Дискомфорт в мястото на приложение/раздразнение

Нечести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 100 души)

• Алергична реакция
• Оток на клепача
• Повишено сълзене на очите
• Оток на лицето, езика и/или ларинкса
• Обрив

Редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 1000 души)

• Влошаване на конюнктивита
• Уртикария

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8,
1303 София,
тел.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Фуситалмик®

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при под 30°С.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срок на годност след първо отваряне: 28 дни.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Фуситалмик®

Фуситалмик® е стерилна 1% водна суспензия с удължено освобождаване на фузидова киселина, стабилизирана с бензалкониев хлорид.

Активно вещество:

Фузидова киселина
Един грам суспензия съдържа 10 mg фузидова киселина (като хемихидрат).

Други съставки:

Бензалкониев хлорид
Натриев едетат дихидрат
Манитол
Карбомер
Натриев хидроксид
Вода за инжекции

Как изглежда Фуситалмик® и какво съдържа опаковката

Туби по 5 g.

Притежател на разрешението за употреба:

Amdipharm Limited, Ирландия

Производител:

LEO Laboratories Ltd., Ирландия

Дата на последно преразглеждане на листовката:

09/2025