Начало Е-Аптека Лекарства С рецепта SERVIER ЛИПЕРТАНС таблетки 10 мг. / 5 мг. / 5 мг. * 30

ЛИПЕРТАНС таблетки 10 мг. / 5 мг. / 5 мг. * 30

Арт. #30056328

ЛИПЕРТАНС таблетки 10 мг. / 5 мг. / 5 мг. * 30

Листовка: информация за пациента
Липертанс 10 mg/5 mg/5 mg филмирани таблетки 
Липертанс 20 mg/5 mg/5 mg филмирани таблетки 
Липертанс 20 mg/10 mg/5 mg филмирани таблетки 
Липертанс 20 mg/10 mg/10 mg филмирани таблетки 
Липертанс 40 mg/10 mg/10 mg филмирани таблетки
Lipertance 10 mg/5 mg/5 mg film-coated tablets 
Lipertance 20 mg/5 mg/5 mg film-coated tablets 
Lipertance 20 mg/10 mg/5 mg film-coated tablets 
Lipertance 20 mg/10 mg/10 mg film-coated tablets 
Lipertance 40 mg/10 mg/10 mg film-coated tablets
аторвастатин / периндоприл аргинин / амлодипин {atorvastatin / perindopril arginine / amlodipine)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Липертанс и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Липертанс
3. Как да приемате Липертанс
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Липертанс
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Липертанс и за какво се използва
Липертанс съдържа три активни съставки: аторвастатин, периндоприл аргинин и амлодипин в една таблетка.
Аторвастатин принадлежи към група лекарствени продукти, които се наричат статини, и са лекарства, които регулират липидите (мазнините).
Периндоприл аргинин е инхибитор на ангиотензин-конвертиращ ензим (АСЕ). При пациенти с високо кръвно налягане действа чрез разширяване на кръвоносните съдове, което улеснява сърцето Ви в изпомпването на кръв през тях.
Амлодипин принадлежи към групата лекарства, които се наричат калциеви антагонисти. При пациенти с високо кръвно налягане действа чрез отпускане на кръвоносните съдове, което улеснява сърцето Ви в изпомпването на кръв през тях. При пациенти със стенокардия (която причинява гръдна болка) действа чрез подобряване на кръвоснабдяването на сърдечния мускул, който благодарение на това получава повече кислород и резултатът от това е предотвратяване на гръдната болка.

Липертанс се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) и/или стабилна коронарна болест на сърцето (състояние, при което притокът на кръв към сърцето е намален или блокиран) при възрастни, които едновременно страдат и от едно от следните състояния:

  • Повишени нива на холестерола (първична хиперхолестеролемия);
  • Едновременно повишени нива на холестерола и мазнините (триглицеридите) (комбинирана или смесена хиперлипемия).

Липертанс е предназначен за пациенти, които вече провеждат лечение с аторвастатин, периндоприл аргинин и амлодипин под формата на отделни таблетки. Вместо да приемате аторвастатин, периндоприл и амлодипин като отделни таблетки, ще вземате една единствена таблетка от Липертанс, която съдържа и трите активни съставки в същото количество.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Липертанс 
Не приемайте Липертанс:

  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към аторвастатин или към други статини, към периндоприл или друг АСЕ инхибитор, към амлодипин или други калциеви антагонисти или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
  • ако имате заболяване, което засяга черния дроб;
  • ако сте имали някакви аномалии в кръвните резултати от изследване на функцията на черния дроб с неустановена причина;
  • ако имате много ниско кръвно налягане (хипотония);
  • ако имате кардиогенен шок (състояние, при което сърцето не може да снабдява организма с достатъчно кръв);
  • ако имате блокиране на кръвотока от лявата камера на сърцето (напр. хипертрофична обструктивна кардиомиопатия и високостепенна аортна стеноза);
  • ако страдате от сърдечна недостатъчност след инфаркт на миокарда;
  • ако сте получавали симптоми като свиркащо дишане, подуване на лицето, езика или гърлото, интензивен сърбеж или тежки кожни обриви при лечение с АСЕ инхибитори в миналото или ако Вие или член от Вашето семейство сте получавали подобни симптоми при някакви други обстоятелства (състояние, което се нарича ангиоедем);
  • ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен;
  • ако сте бременна или планирате да забременеете, или ако сте жена с детероден потенциал и не използвате надежден метод за контрацепция;
  • ако кърмите.

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Липертанс, ако:

  • имате чернодробни проблеми или сте имали анамнеза за чернодробно заболяване;
  • имате умерени до тежки бъбречни проблеми;
  • консумирате редовно големи количества алкохол;
  • имате повтарящи се или с неясна причина тъпи или остри болки в мускулите, лична или фамилна анамнеза за мускулни проблеми;
  • имате или Ваш близък роднина има проблеми с мускулите, които се откриват и в други членове на семейството;
  • ако сте имали в миналото мускулни проблеми по време на лечение с други липидо-понижаващи лекарствени продукти (напр. други лекарствени продукти от групата на "статините" или "фибратите");
  • ако имате понижена функция на тиреоидната жлеза (хипотиреоидизъм);
  • имате състояние или случай, водещ до повишени нива на аторвастатин в кръвта Ви;
  • развиете симптоми на тежка дихателна недостатъчност по време на лечението;
  • имате диабет (високи нива на глюкоза в кръвта);
  • имате сърдечна недостатъчност или други проблеми със сърцето;
  • сте прекарали наскоро инфаркт на миокарда;
  • наскоро сте имали диария или повръщане, или ако сте обезводнени;
  • имате нетежка стеноза на аортната или митралната клапа (стеснение на главен кръвоносен съд, водещ от сърцето или от митралната клапа на сърцето);
  • имате бъбречни проблеми; неотдавна сте имали трансплантация на бъбрек или ако сте на диализа;
  • сте в старческа възраст;
  • получили сте тежка алергична реакция с подуване на лицето, устните, езика или гърлото, придружена от трудно преглъщане или затруднено дишане (ангиоедем). Това може да стане във всеки момент в хода на лечението. Ако развиете такива симптоми, трябва да спрете приема на Липертанс и да отидете незабавно на лекар;
  • сте от чернокож произход, тъй като за Вас може да има по-голям риск от ангиоедем и това лекарство може да е по-слабо ефективно за понижаване на кръвното Ви налягане, отколкото при хора, които не са чернокожи;
  • Ви предстои LDL афереза (което означава отстраняване на холестерол от тялото Ви с помощта на апаратура);
  • предстои Ви да се подложите на десенситизиращо лечение за намаляване на алергичните ефекти към ужилване от пчели или оси;
  • предстои Ви анестезия и/или голяма хирургична операция;
  • имате колагенно съдово заболяване (заболяване на съединителната тъкан) като системен лупус еритематозус или склеродермия;
  • спазвате диета с ограничен прием на готварска сол или използвате заместители на готварската сол, които съдържат калий;
  • уведомени сте от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари;
  • приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:
    • ангиотензин II рецепторни блокери (ARB) (известни още като сартани - например валсартан, телмисартан, ирбесартан) и в частност - ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабет;
    • алискирен.

Ако някое от гореизброените се отнася до Вас, веднага се посъветвайте с Вашия лекар, преди да започнете да приемате Липертанс или по време на лечението с него.

Възможно е Вашият лекар да трябва да Ви направи изследване на кръв по време на лечението, за да провери мускулите (вж. точка 2 "Други лекарства и Липертанс").
Кажете също на Вашия лекар или фармацевт, ако имате мускулна слабост, която е трайна. Възможно е да са необходими допълнителни изследвания и медикаменти за диагностициране и лечение на това.
Вашият лекар може да проверява през равни интервали бъбречната функция, кръвното налягане и количеството електролити (напр. калий) в кръвта Ви. Вижте също информацията под заглавието "Не приемайте Липертанс".
Докато провеждате лечение с това лекарство, Вашият лекар ще проследява внимателно състоянието Ви, в случай че имате диабет или риск от развитие на диабет. Вероятно е да имате риск от развитие на диабет, ако имате високи нива на захари и мазнини в кръвта си, имате наднормено тегло и високо кръвно налягане.

Деца и юноши
Липертанс не се препоръчва за използване при деца и юноши на възраст под 18 години.

Други лекарства и Липертанс
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Съществуват някои лекарства, които могат да променят ефекта на Липертанс, или чиито ефекти биха могли да се променят от Липертанс. Този тип взаимодействия може да причини намаляване на ефекта на едното или и на двете лекарства. Алтернативно, те могат да причинят повишен риск или по-голяма тежест на нежеланите реакции, включващи състояние на мускулен разпад, което се нарича рабдомиолиза и е описано в точка 4.

Непременно информирайте Вашия лекар, ако приемате някои от следните лекарства:

  • имуносупресори (лекарства, които намаляват защитния механизъм на тялото), използвани за лечение на автоимунни нарушения или след трансплантационна хирургия (напр. циклоспорин, такролимус);
  • кетоконазол, итраконазол, вориконазол, флуконазол, позаконазол (медикаменти против гъбични заболявания);
  • рифампицин, еритромицин, кларитромицин, телитромицин, фузидиева киселина, триметоприм (антибиотици);
  • колхицин (използван за лечение на подагра - заболяване с болезнено подуване на ставите, което се причинява от кристали от пикочна киселина);
  • други лекарства за регулиране на липидните нива, напр. гемфиброзил, други фибрати, колестипол, езетимиб;
  • някои калциеви антагонисти, използвани за стенокардия или високо кръвно налягане, напр. дилтиазем;
  • лекарства за регулиране на Вашия сърдечен ритъм, напр. дигоксин, верапамил, амиодарон;
  • лекарства, използвани за лечение на HIV, напр. делавирдин, ефавиренц, ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир, и т.н.;
  • варфарин (който намалява съсирването на кръвта);
  • перорални противозачатъчни;
  • стирипентол (антиконвулсант за епилепсия);
  • циметидин (използван при киселини в стомаха и пептични язви);
  • феназон (болкоуспокояващо);
  • антиацидни средства (прием на продукти, съдържащи алуминиеви или магнезиеви препарати);
  • лекарства, които се отпускат без рецепта: hypericum perforatum или жълт кантарион (билково лекарство, използвано при депресии);
  • дантролен (инфузия за тежки аномалии на телесната температура);
  • други лекарства за високо кръвно налягане, включващи алискирен, ангиотензин II рецепторни блокери (напр. валсартан), вижте също информацията под заглавието "Не приемайте Липертанс" и "Предупреждения и предпазни мерки");
  • калий-съхраняващи лекарства (напр. триамтерен, амилорид, еплеренон, спиронолактон), калиеви добавки или калий-съдържащи заместители на готварската сол;
  • естрамустин (използван при лечение на рак);
  • литий за лечение на мании и депресии;
  • лекарства за лечение на диабет (като инсулин, метформин и глиптини);
  • баклофен (използван за лечение на мускулна скованост при някои заболявалия като множествена склероза);
  • нестероидни противовъзпалителни средства (напр. ибупрофен) за облекчаване на болка или лечение на възпалението (напр. при ревматоиден артрит) или високи дози аспирин;
  • вазодилатори, включително нитрати (продукти, които разширяват кръвоносните съдове);
  • хепарин (лекарство, използвано за разреждане на кръвта);
  • лекарства за лечение на психични нарушения като депресия, тревожност, шизофрения и др. (напр. трициклични антидепресанти, антипсихотични лекарства);
  • лекарства, използвани за лечението на ниско кръвно налягане, шок или астма (напр. ефедрин, норадреналин или адреналин);
  • златни соли, особено при интравенозно приложение (използват се за лечение на симптоми на ревматоиден артрит);
  • алопуринол (за лечение на подагра);
  • прокаинамид (за лечение на неравномерен ритъм на сърцето).

Липертанс с храна и напитки и алкохол
За предпочитане е да приемате Липертанс преди хранене.

Грейпфрут и сок от грейпфрут
Хората, които приемат Липертанс, не трябва да консумират сок от грейпфрут и грейпфрут. Това се налага, защото грейпфрутът и сокът от грейпфрут може да доведат до повишаване на кръвните нива на активната съставка амлодипин, а това от своя страна може да причини непредсказуемо увеличение на ефекта на понижаване на кръвното налягане от Липертанс.
Ако приемате Липертанс не трябва да консумирате повече от една или две малки чаши сок от грейпфрут дневно, защото големите количества сок от грейпфрут ще доведат до повишаване на ефекта на активната съставка аторвастатин.

Алкохол
Избягвайте консумацията на големи количества алкохол докато се лекувате с това лекарство. За подробности вижте точка 2: "Предупреждения и предпазни мерки".

Бременност
Не приемайте Липертанс, ако сте бременна, планирате да забременеете или ако имате детероден потенциал, освен ако не прилагате надеждни методи за предпазване от бременност (вж. "Не приемайте Липертанс").
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Това лекарство не трябва да се приема по време на бременност.

Кърмене
Не трябва да приемате Липертанс, ако кърмите. Незабавно уведомете Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите.

Шофиране и работа с машини
Липертанс може да причини замайване, главоболие, умора или гадене. Ако лекарството Ви повлияе по този начин, Вашата способност за шофиране или работа с машини може да се наруши, особено в началото на лечението.

Липертанс съдържа лактоза
Ако сте уведомени от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате Липертанс
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е една таблетка веднъж дневно. Приемайте Вашата таблетка с чаша вода, за предпочитане по едно и също време всеки ден, сутрин преди хранене.

Деца и юноши
Липертанс не се препоръчва за използване при деца и юноши на възраст под 18 години.

Ако сте приели повече от необходимата доза Липертанс
Ако сте приели повече таблетки, отколкото Ви е предписано, свържете се с най-близкото до Вас спешно отделение или незабавно информирайте Вашия лекар. Приемът на твърде много таблетки може да причини спадане на кръвното Ви налягане, дори до опасно ниски стойности. Може от това да се чувствате замаяни, сънливи, с олекнала глава, може да припаднете или да почувствате слабост. Ако това се случи, може да Ви е от помощ, ако легнете и повдигнете краката си нагоре. Ако спадането на кръвното налягане е силно проявено, може да настъпи и шок. Възможно е да почувствате кожата си студена и лепкава, като може да загубите и съзнание.

Ако сте пропуснали да приемете Липертанс
Важно е да приемате Вашето лекарство всеки ден, тъй като редовното лечение е по-ефективно. Ако сте забравили да приемете една доза от Липертанс, вземете следващата доза в обичайния час. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Липертанс
Тъй като лечението с Липертанс обикновено продължава цял живот, трябва да обсъдите с Вашия лекар преди да спрете да приемате този лекарствен продукт.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Спрете да приемате този лекарствен продукт и отидете незабавно на преглед при лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакции, която може да бъде сериозна:

  • подуване на клепачите, лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднено дишане (ангиоедем) (нечести - могат да засегнат до 1 на 100 души) (вж. точка 2 "Предупреждения и предпазни мерки");
  • тежки кожни реакции, включващи интензивен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, образуване на мехури, обелване и подуване на кожата, възпаление на лигавичните мембрани (синдром на Стивънс-Джонсън) или други алергични реакции (рядко) (могат да засегнат до 1 на 1 000 души);
  • слабост, напрежение или болки в мускулите и конкретно, едновременно с тях общо неразположение и евентуално висока температура, които може да са причинени от аномално разграждане на мускулите, което може да бъде животозастрашаващо и да доведе до проблеми с бъбреците (редки, могат да засегнат до 1 на 1000 души);
  • отмаляване на ръцете или краката или проблеми в говора, което би могло да е признак за възможен мозъчен инсулт (много редки - могат да засегнат до 1 на 10 000 души);
  • силно замайване или прималяване (чести — могат да засегнат до 1 на 10 души) или припадане (нечести, може да засегнат до 1 на 100 души) поради ниско кръвно налягане;
  • необичайно забързана или неритмична сърдечна дейност, болка в гърдите (стенокардия) или инфаркт на миокарда (много редки - могат да засегнат до 1 на 10 000 души);
  • внезапно свиркащо дишане, болка в гърдите, недостиг на въздух или затруднено дишане (бронхоспазъм) (нечести - могат да засегнат до 1 на 100 души);
  • възпален панкреас, което може да причини силни коремни болки и болки в гърба, придружени от чувство за силно неразположение (нечести - може да засегнат до 1 на 100 души);
  • ако имате проблеми, представляващи неочаквано или необичайно кръвотечение или поява на кръвонасядания (синини), това може да насочва към чернодробни оплаквания (много редки - могат да засегнат до 1 на 10 000 души);
  • пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), което би могло да е признак за хепатит (много редки - могат да засегнат до 1 на 10 000 души);
  • кожен обрив, който често започва с червени сърбящи петна по лицето, ръцете или краката (еритема мултиформе) (много редки - може да засегнат до 1 на 10 000 души).

Информирайте Вашия лекар, ако забележите някои от следните нежелани реакции:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

  • възпаление на носните проходи, болки в гърлото, кръвотечение от носа;
  • алергични реакции (като например кожни обриви, сърбеж);
  • повишаване на нивата на кръвната захар (ако имате диабет, продължете внимателно да следите нивата на кръвната си захар), повишаване на креатин киназата в кръвта;
  • главоболие, замайване, световъртеж, изтръпване на крайниците, чувство на умора;
  • зрителни нарушения;
  • тинитус (чувство на шум или звънтене в ушите);
  • кашлица, недостиг на въздух (диспнея);
  • стомашно-чревни нарушения: гадене (желание за повръщане), повръщане, запек, оригване, лошо храносмилане, диария, болки в корема, нарушения на вкуса, диспепсия;
  • болки в ставите, болки в мускулите, мускулни крампи и болка в гърба;
  • подуване на глезените (оток), палпитации (чувствате как бие сърцето Ви), изчервяване;
  • резултати от изследвания на кръв, които показват, че е възможно да получите нарушение на чернодробната функция.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

  • анорексия (загуба на апетит), повишаване на телесното тегло, или намаляване на телесното тегло, наваляване на нивата на кръвната захар (ако имате диабет, трябва да продължите внимателно да следите нивата на кръвната си захар);
  • кошмарни сънища, безсъние, нарушения на съня, сънливост, променливо настроение, депресия;
  • изтръпване или боцкащо усещане в пръстите на ръцете и краката или в крайниците, намалено чувство за болка и допир, промени в усещането за вкус, загуба на памет;
  • неясно виждане, двойно виждане;
  • ниско кръвно налягане;
  • кихане / секреция от носа, причинени от възпаление на носната лигавица (ринит);
  • променени навици за ходене по голяма нужда, оригване, сухота в устата, коремна болка, в долната и горната част на корема;
  • интензивен сърбеж или тежки кожни обриви, червени петна по кожата, промяна на цвета на кожата, образуване на групи от мехури, надигнати над кожата, копривна треска, реакции на фоточувствителност (повишена чувствителност на кожата към слънце), косопад;
  • проблеми с бъбреците, нарушения в уринирането, повишено желание за уриниране през нощта, повишена честота на уриниране;
  • неспособност за постигане на ерекция, импотентност, дискомфорт или уголемяване на гърдите при мъже;
  • болки в шията, умора на мускулите;
  • умора, чувство, че Ви е лошо, слабост, треперене, припадане, падания, болка в гърдите, общо неразположение, повишена температура (треска), повишено изпотяване, болки;
  • палпитации, тахикардия (учестен сърдечен ритъм), васкулит (възпаление на кръвоносните съдове);
  • повишен брой на еозинофилите (вид бели кръвни клетки);
  • изследвания на урина, които са положителни за наличие на бели кръвни клетки;
  • промени в лабораторните показатели: повишени нива на калий в кръвта, обратими при спиране на приема, ниски нива на натрия, хипогликемия (много ниски нива на кръвната захар) при пациенти с диабет, повишено ниво на урея в кръвта и повишен креатинин в кръвта.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):

  • обърканост;
  • безпричинно кръвотечение или поява на кръвонасядане (синини);
  • холестаза (пожълтяване на кожата и бялата част на очите);
  • нараняване на сухожилия;
  • промени в лабораторните показатели: повишени нива на чернодробните ензими, високи нива на серумния билирубин;
  • нарушение на нервите, което може да причини слабост, боцкащо усещане или изтръпване.

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

  • еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония);
  • загуба на слуха;
  • чувствителност към светлина;
  • повишена напрегнатост на мускулите;
  • нарушения, комбиниращи ригидност (скованост), треперене и/или нарушения на движението;
  • подуване на венците;
  • остра бъбречна недостатъчност;
  • подуване на корема (гастрит);
  • аномалии в чернодробната функция, пожълтяване на кожата (жълтеница), повишени чернодробни ензими, което може да повлияе върху някои медицински изследвания;
  • промени в кръвните показатели, като намален брой бели и червени кръвни клетки, понижен хемоглобин, по-малък брой тромбоцити, които могат да причинят необичайни кръвонасядания (синини) или лесна поява на кръвоизливи (увреждане на червените кръвни клетки), заболяване, което се дължи на разпад на червени кръвни клетки.

C неизвестна честота:

  • мускулна слабост, която е постоянна.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

България,
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ),
Ул. "Дамян Груев" № 8, 
1303, гр. София, 
Тел.:+359 2 8903 417, 
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Липертанс
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и опаковката на таблетките след "Годен до:".
Таблетките са стабилни до 30 дни след отваряне в полипропиленовия контейнер за 30 таблетки. 
Таблетките са стабилни до 100 дни след отваряне в контейнера за 100 таблетки от полиетилен с висока плътност.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Съхранявайте контейнера плътно затворен, за да се предпази от влага.
Всички дозови единици, с изключение на тази от 40/10/10 mg са в контейнер за таблетки със 100 таблетки: Не се изискват специални условия за съхранение.
Дозовата единица от 40/10/10 mg е в контейнер за таблетки със 100 таблетки: Да се съхранява под 30°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Липертанс
Активните вещества са: аторвастатин, периндоприл аргинин и амлодипин.

  • Една филмирана таблетка от Липертанс 10/5/5 mg съдържа 10,82 mg аторвастатин калциев трихидрат, еквивалентни на 10 mg аторвастатин, 5 mg периндоприл аргинин, еквивалентни на 3,40 mg периндоприл и 6,94 mg амлодипин безилат, еквивалентни на 5 mg амлодипин.
  • Една филмирана таблетка от Липертанс 20/5/5 mg съдържа 21,64 mg аторвастатин калциев трихидрат, еквивалентни на 20 mg аторвастатин, 5 mg периндоприл аргинин, еквивалентни на 3,40 mg периндоприл и 6,94 mg амлодипин безилат, еквивалентни на 5 mg амлодипин.
  • Една филмирана таблетка от Липертанс 20/10/5 mg съдържа 21,64 mg аторвастатин калциев трихидрат, еквивалентни на 20 mg аторвастатин, 10 mg периндоприл аргинин, еквивалентни на 6,79 mg периндоприл и 6,94 mg амлодипин безилат, еквивалентни на 5 mg амлодипин.
  • Една филмирана таблетка от Липертанс 20/10/10 mg съдържа 21,64 аторвастатин калциев трихидрат, еквивалентни на 20 mg аторвастатин, 10 mg периндоприл аргинин, еквивалентни на 6,79 mg периндоприл и 13,87 mg амлодипин безилат, еквивалентни на 10 mg амлодипин.
  • Една филмирана таблетка от Липертанс 40/10/10 mg съдържа 43,28 mg аторвастатин калциев трихидрат, еквивалентни на 40 mg аторвастатин, 10 mg периндоприл аргинин, еквивалентни на 6,79 mg периндоприл и 13,87 mg амлодипин безилат, еквивалентни на 10 mg амлодипин.

Другите съставки са:

  • сърцевина на таблетката: лактоза монохидрат, калциев карбонат (Е170), хидроксипропилцелулоза (Е463), натриев гликолат от царевично нишесте (тип А), целулоза, микрокристална целулоза (Е460), малтодекстрин, магнезиев стеарат (Е572);
  • филмиращо покритие на таблетката: глицерол (Е422), хипромелоза (Е464), макрогол 6000, магнезиев стеарат (Е171), червен железен диоксид (Е572).

Как изглежда Липертанс и какво съдържа опаковката
Липертанс 10/5/5 mg: Жълта, кръгла филмирана таблетка с диаметър 7 mm, с радиус на изпъкналостта от 25 mm, гравирана от едната страна със символа "1", а от другата страна със символ.
Липертанс 20/5/5 mg: Жълта, кръгла филмирана таблетка с диаметър 8,8 mm, с радиус на изпъкналостта от 32 mm, гравирана от едната страна със символа "2", а от другата страна със символ.
Липертанс 20/10/5 mg: Жълта, квадратна филмирана таблетка с дължина на страната 9 mm, с радиус на изпъкналостта от 16 mm, гравирана от едната страна със символа "3", а от другата страна със символ.
Липертанс 20/10/10 mg: Жълта, продълговата филмирана таблетка с дължина 12,7 mm и ширина 6,35 mm, гравирана от едната страна със символа "4", а от другата страна със символ. 
Липертанс 40/10/10 mg: Жълта, продълговата филмирана таблетка с дължина 16 mm и ширина 8 mm, гравирана от едната страна със символа "5", а от другата страна със символ.

Таблетките се предлагат в контейнери по 30 таблетки и контейнери по 100 таблетки. Предлага се и вторичната опаковка, съдържаща 90 (3 контейнера по 30) таблетки.
30 филмирани таблетки в контейнер, затварящ се със запушалка. Запушалката съдържа десикант.
100 филмирани таблетки в контейнер със завинтваща се запушалка. Завинтващата се запушалка съдържа сушител. Таблетният контейнер съдържа 1-4 сушителни капсули.
Капсулите с десикант не трябва да се изваждат и не трябва да се поглъщат.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
Les Laboratoires Servier, Франция.

Производител:
Les Laboratoires Servier, Франция;
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Полша;
EGIS Pharmaceuticals PLC, Унгария;
Servier (Ireland) Industries Ltd (SII), Ирландия.

ФАЙЛОВЕ ЗА СВАЛЯНЕ КЪМ ЛИПЕРТАНС таблетки 10 мг. / 5 мг. / 5 мг. * 30

ПРОДУКТИ СВЪРЗАНИ С ЛИПЕРТАНС таблетки 10 мг. / 5 мг. / 5 мг. * 30

КОМЕНТАРИ КЪМ ЛИПЕРТАНС таблетки 10 мг. / 5 мг. / 5 мг. * 30

ЛИПЕРТАНС таблетки 10 мг. / 5 мг. / 5 мг. * 30 Е СВЪРЗАН КЪМ

КатегорияМаркаЗаболявания (МКБ)АнатомияФизиологияФармакологични групи (Активни съставки):